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Human chromosome(barr body) 관찰2025.01.181. Human chromosome 인간의 염색체는 23쌍으로 구성되며, 그중 22쌍은 상염색체이고 나머지는 성염색체이다. 인간의 유전체는 약 30억 염기쌍으로 이루어져 있지만, 그중 약 25%만이 유전자와 조절 요소를 구성하며, 나머지 부분은 전사 과정에서 스플라이싱되어 단백질을 암호화한다. 2. Autosome & Sex chromosome 상염색체는 성과 무관한 형질과 관련된 유전자를 담고 있는 염색체이며, 대부분의 인간 유전자가 상염색체에 존재한다. 성염색체는 성별을 결정하는 염색체로, 인간의 경우 Y 염색체에 존재하는 SR...2025.01.18
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신생아의 감각 기능2025.01.241. 신생아의 감각 기능 신생아의 감각 기능은 촉각 및 움직임에 대한 감각이 가장 잘 발달되어 있으며, 미각과 후각도 잘 발달되어 있다. 청각은 출생 이전부터 들을 수 있지만 출생 후 2일 동안 귀속에 점액이 차 있어 듣지 못한다. 시각은 출생 시 가장 덜 발달된 감각으로 초점을 맞추기 힘들고 시력의 정확성이 떨어지지만 15일 경부터 명암과 색깔을 구별할 수 있다. 온도 감각은 온도 변화에 민감하여 호흡이 불규칙해지거나 울음으로 표현한다. 2. 신생아 검진 신생아 검진에는 아프가 척도(Apgar scale)와 Brezelton 신생...2025.01.24
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.281. 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 유형 다운증후군, 프래더-윌리 증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군, 크리-뒤-샤 증후군 등 염색체 이상으로 인해 발생하는 대표적인 증후군의 유형을 설명하였습니다. 2. 상기 증후군의 특성 각 증후군의 신체적, 인지적, 정서적 특성을 자세히 설명하였습니다. 다운증후군 아동의 밝고 사회적인 성향, 프래더-윌리 증후군 아동의 비만과 정서적 불안정성, 터너증후군 아동의 자존감 저하와 또래 관계 어려움, 클라인펠터증후군 아동의 언어 발달 지연과 학습 장...2025.01.28
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양파 체세포 분열 관찰 실험 결과 레포트2025.11.131. 체세포 분열(유사분열) 세포의 유사분열은 모든 생명체의 번식과 생장을 위한 필수 과정입니다. 세포 주기는 간기와 분열기로 나뉘며, 간기는 G1기, S기, G2기로 구성됩니다. 분열기에는 전기, 전중기, 중기, 후기, 말기의 5단계를 거칩니다. 전기에서 염색체가 형성되고, 중기에 중심절이 적도판에 정렬되며, 후기에 염색분체가 분리되고, 말기에 딸세포가 형성됩니다. 체세포 분열은 세포의 표면적 대 부피비를 유지하기 위해 반복되는 분열 과정입니다. 2. 실험 방법 및 표본 제작 양파 뿌리를 8-hydroxyquinoline 용액에 ...2025.11.13
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[건국대학교] 분자세포생물학 A+ Essential Cell Biology 5판 단원정리2025.01.151. 유성생식 유성생식을 통해 생물체는 이배체와 반수체를 반복하게 된다. 이배체의 세포는 감수분열로 인해 반수체의 배우자로 분열하고, 양친에게서 각기 형성된 두 개의 반수체 배우자는 수정 시 융합해서 다시 새로운 이배체가 세포인 접합자를 형성한다. 2. 감수분열 감수분열동안 부계와 모계의 이배체 세포가 가지는 각 상동염색체 쌍 중 오직 하나씩의 염색체만이 각 배우자로 분배된다. 한 쌍의 상동염색체 중 어떤 것이 선택되는가는 전적으로 무작위적이며 이들 사이에도 교차가 일어나게 되어서 매우 다양한 경우의 수의 배우자가 형성된다. 3. ...2025.01.15
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고등학교 생명과학1 평가계획서2025.01.161. 생명과학의 이해 생물의 특성을 이해하고 생물과 비생물의 차이점을 다양한 사례를 들어 설명할 수 있다. 생명과학의 통합적 특성을 이해하고, 다른 학문 분야와의 연계된 사례를 조사하고 발표할 수 있다. 생명과학에서 활용되고 있는 귀납적 탐구 방법과 연역적 탐구 방법을 비교하여 설명할 수 있다. 2. 사람의 물질대사 물질대사 과정에서 생성된 에너지가 생명 활동에 필요한 ATP로 저장되고 사용됨을 이해하고, 이 과정에 소화, 호흡, 순환 과정이 통합적으로 관련되어 있음을 설명할 수 있다. 세포 호흡 결과 발생한 노폐물의 배설 과정을 ...2025.01.16
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.141. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 인해 발생하며, 심장기형과 독특한 외모 등의 신체적 특징을 지니고 있다. 또한 언어 발달에 어려움을 겪는데, 이는 청각 손실, 감각통합능력 부족, 근육 저긴장 등으로 인한 것이다. 따라서 문법과 구문 학습, 청각적 자극 제공 등의 교육지원이 필요하다. 2. 안젤만 증후군 안젤만 증후군은 15번 염색체의 이상으로 인해 발생하며, 발작성 웃음, 근긴장 저하, 발달 지연 등의 특징을 보인다. 근본적인 치료법은 없지만, 신체 활동을 활용한 교육 지원이 도움이 될 수 있다. 3. 프래더-...2025.01.14
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운 증후군 다운 증후군은 21번 염색체가 3개 존재하는 삼염색체성 질환으로, 지적장애와 신체적 발달 지연을 특징으로 한다. 다운 증후군 아동들은 언어 발달과 학습 능력에서 어려움을 겪으며, 감각 통합 및 사회적 상호작용에서도 지원이 필요하다. 교육지원 방안으로는 개별화 교육 계획(IEP)을 통한 맞춤형 학습지도, 언어치료 및 작업치료를 포함한 다학제적 접근이 중요하다. 2. 클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남성에게서 발생하며, XXY 염색체 구성을 가진다. 이 증후군은 지적장애보다는 언어 발달 지연과 학습장애가 더 흔하...2025.01.19
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염색체 이상으로 인한 지적장애 증후군과 교육 지원 방안2025.11.141. 지적장애의 유전적 원인 지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애로 지능지수가 70 이하인 경우를 말한다. 유전적 원인은 염색체 이상 증후군(다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군 등), 단일 유전자 이상(결절성 경화증), 선천성 대사장애(페닐케톤뇨증, 테이-삭스병 등)로 분류된다. 지적장애의 주요 원인은 선천적 이상, 임신 중 이상, 분만 시 이상, 후천적 이상으로 구분되며, 원인을 알 수 없는 경우가 더 많다. 2. 염색체 이상 증후군의 특성 다운증후군은 21번 염색체 중복으로 발생하며 특징적인 얼굴 형태와 지능 저하가...2025.11.14
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[아동간호학 실습 A+] 사례 아동에 대한 영상 시청 후 간호과정 보고서 작성_ 선천성 조로증 (영화 '두근두근 내인생')2025.05.081. 선천성 조로증 선천성 조로증(progeria)은 어린 아이들에게 조기 노화 현상이 나타나는 선천적 장애 중 하나로, 제1염색체에 존재하는 LMNA 유전자 이상으로 나타나는 상염색체 우성 유전 질환이다. 환아 부모들은 보인자도 아니고, 돌연변이를 갖고 있지도 않기 때문에 이 질환은 정자와 난자가 수정되기 바로 전에 돌연변이가 생겨서 나타난다고 여겨진다. 이는 수백만 명에 1명 정도로 발병되는 매우 드문 질환이다. 1. 선천성 조로증 선천성 조로증은 매우 희귀한 유전 질환으로, 신체 노화가 극도로 빨리 진행되는 특징이 있습니다. ...2025.05.08
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