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아동간호학 선천성대사이상 6가지 요약 정리2025.05.151. 선천성대사이상 선천성대사이상은 우리 몸의 생화학적인 대사 경로를 담당하는 효소나 조효소의 결핍으로 발생하는 질환으로 정상적으로 꼭 필요한 최종 물질이 생성되지 못하여 결핍 증상이 나타나고 불필요한 전구물질은 뇌, 심장, 간 등과 같은 중요 장기에 축적되어 지능 장애와 같은 과잉 증상을 일으킨다. 대사 경로에 따라 질환의 종류가 다양해 증상과 치료도 질환에 모두 다르다. 2. 선천성대사이상의 원인 효소를 만드는 유전자의 이상으로 우리 몸의 생화학적인 대사 경로를 담당하는 효소나 조효소의 결핍이 나타나고 그 결과로 여러 가지 대사...2025.05.15
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선천성 중이 (간호진단5개, 간호과정 2개)2025.04.271. 선천성 중이 선천성 중이는 태생기에 중이강 내에 정상적으로 존재하는 상피세포의 잔존물이 계속 지속되어 진주종을 발생시키는 질환입니다. 진주종은 중이강, 유돌봉소, 추체첨으로 각질편평상피가 자라 들어가는 현상으로, 표피탈락과 함께 케라틴이 축적되어 주위 조직의 골파괴를 유발합니다. 진주종이나 육아조직은 만성 중이염에서 골파괴를 유발하여 임상적으로 난청, 현기증, 안면신경 마비와 두개내 합병증을 초래할 수 있습니다. 선천성 진주종은 고막천공이나 이루 등을 보이지 않고 이비인후과적 검진으로 발견되는 경우가 많습니다. 1. 선천성 중...2025.04.27
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선천성 갑상선 기능 저하증 간호진단 및 간호과정2025.01.141. 선천성 갑상선 기능 저하증 선천성 갑상선 기능 저하증은 태아기부터 갑상선의 형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등으로 인해 갑상선 기능이 저하되는 상태를 말한다. 신생아 4,000명당 1명꼴로 발생하며, 과거에는 크레틴증이라고 불리기도 했다. 갑상선 호르몬은 신체의 성장 및 신진대사에 관여하며, 특히 신생아 시기에는 중추 신경계 발달에 중요한 역할을 한다. 조기 치료가 이루어지지 않으면 심한 정신지체 및 성장 발달 지연을 일으킬 수 있기 때문에 조기 발견이 매우 중요하다. 2. 선천성 갑상선 기능 저하증의 진단 및 치료 ...2025.01.14
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선천성 갑상선기능저하증2025.01.171. 선천성 갑상선기능저하증의 원인 및 병태생리 갑상선은 갑상선호르몬과 칼시토닌의 2가지 호르몬을 분비하며, 갑상선호르몬은 다시 thyroxine(T4)과 triodothyronine(13)의 2가지 호르몬으로 구성된다. 갑상선호르몬의 분비는 뇌하수체 전엽의 갑상선자극호르몬에 의해 조절되며, 갑상선자극호르몬은 시상하부의 갑상선자극호르몬 유리호르몬에 의해 분비가 조절된다. 결과적으로 갑상선 기능저하나 갑상선 기능항진은 갑상선의 결함이나 TSH 또는 TRF 분비의 교란으로부터 초래된다. 2. 선천성 갑상선기능저하증의 임상증상 신생아기의...2025.01.17
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선천성 심질환 아동의 체액 부족 및 피부통합성장애 관리2025.01.031. 체액 부족 대상자는 비효율적인 수유양상으로 인해 체액 부족 상태였습니다. 간호사는 섭취량과 배설량을 모니터링하고, 정맥 주사 용액의 양을 조절하며, 점진적으로 구강 수유를 늘려 정상적인 수유 양상을 보이도록 하였습니다. 이를 통해 대상자의 체중이 정상적으로 증가하고 수유 양상이 개선되었습니다. 2. 피부통합성장애 대상자는 잦은 배설로 인해 항문 주변 피부에 발적과 손상이 발생하였습니다. 간호사는 배변 양상을 관찰하고, 피부 관리를 통해 발적 크기를 줄이고 피부를 청결하게 유지하였습니다. 이를 통해 대상자의 피부통합성이 회복되었...2025.01.03
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신생아 대사이상질환 보고서2025.04.281. 선천성 갑상선저하증 선천성 갑상선저하증은 신생아 3,000~5,000명당 1명의 빈도로 발생하며, 대부분 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만 간혹 유전적으로 갑상선호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다. 치료는 평생 동안 갑상선호르몬 제제를 투여하는 것이다. 2. 페닐케톤뇨증 페닐케톤뇨증은 선천성 아미노산 대사이상으로 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌수산화효소가 선천적으로 저하되어 있기 때문에 페닐알라닌이 축적되어 지능장애, 담갈색 ...2025.04.28
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간호학과 실습 케이스(case) 아동간호학_선천성사경2025.01.151. 선천성 사경 선천성 사경은 태어나면서부터 한쪽 목의 흉쇄유돌근이 경직되어 목이 기울어지고, 이로 인해 안면이 비대칭적으로 발달하는 선천적인 질병입니다. 약 1~2%의 신생아에게서 발견됩니다. 선천성 사경의 원인은 자궁 내에서 자세가 잘못되거나, 분만 중 목 근육 손상으로 나타나는 경우가 많습니다. 치료는 조기에 시작하는 것이 중요하며, 물리치료와 수술적 치료가 있습니다. 물리치료로는 흉쇄유돌근의 견인 운동(stretching exercise)을 시행하며, 수술은 근육의 한쪽 끝이나 양 끝을 절제하는 방법입니다. 1. 선천성 사...2025.01.15
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[아동간호학 실습 A+] 사례 아동에 대한 영상 시청 후 간호과정 보고서 작성_ 선천성 조로증 (영화 '두근두근 내인생')2025.05.081. 선천성 조로증 선천성 조로증(progeria)은 어린 아이들에게 조기 노화 현상이 나타나는 선천적 장애 중 하나로, 제1염색체에 존재하는 LMNA 유전자 이상으로 나타나는 상염색체 우성 유전 질환이다. 환아 부모들은 보인자도 아니고, 돌연변이를 갖고 있지도 않기 때문에 이 질환은 정자와 난자가 수정되기 바로 전에 돌연변이가 생겨서 나타난다고 여겨진다. 이는 수백만 명에 1명 정도로 발병되는 매우 드문 질환이다. 1. 선천성 조로증 선천성 조로증은 매우 희귀한 유전 질환으로, 신체 노화가 극도로 빨리 진행되는 특징이 있습니다. ...2025.05.08
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선천성 기형에 관한 총론2025.11.161. 선천성 기형의 정의 및 분류 선천성 기형은 사람이나 동물이 태어날 때부터 겪는 이상을 의미한다. 신체의 형태 이상을 '형태 이상' 또는 '기형'이라 하고, 장기 등의 기능 이상을 '기능 이상'이라고 분류한다. 선천성 기형의 원인은 유전자의 이상인 경우와 환경 요인에 의한 경우로 나뉜다. 2. 상염색체 이상 및 삼염색체증 상염색체는 보통 1쌍에 2개씩 있으나 3개가 되는 경우가 있으며, 이를 삼염색체라고 한다. 삼염색체증과 단염색체와 같은 염색체 개수 이상은 심각한 장애를 일으킬 수 있으며, 다발성 기형이나 정신지체를 나타낸다....2025.11.16
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신생아 건강사정 기초학습2025.05.031. 선천성 대사 이상 검사 선천성 대사 이상은 태어날 때부터 물질의 대사에 관여하는 효소 또는 조효소 등이 결핍되어 대사되어야 할 물질이 신체에 축적되고 다양한 기능 장애가 나타나는 질환입니다. 조기에 발견되지 않으면 돌이킬 수 없는 손상을 초래하거나 심각한 건강문제가 생길 수 있기 때문에 신생아에게 검사를 시행합니다. 이 검사에는 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스탄뇨증, 갈락토스혈철, 갑상선기능저하증, 부신기능항진증 등이 포함됩니다. 검사 시기는 수유 상태가 좋은 정상아의 경우 생후 3~7일 사이, 수유 상태가 좋지 않은 미숙...2025.05.03
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