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Friedel-Crafts Acylation 실험: 4-Bromobenzophenone 합성2025.11.131. Friedel-Crafts Acylation 반응 Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 실험에서는 AlCl3를 촉매로 사용하여 bromobenzene과 benzoyl chloride를 반응시켜 4-bromobenzophenone을 합성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 통해 진행되며, acylium ion이 중간체로 형성됩니다. 2. 반응물 및 시약 실험에 사용되는 주요 시약은 bromobenzene,...2025.11.13
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 예비2025.05.091. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 아실기를 가지는 화합물과 방향족 화합물 사이에 일어나는 반응으로, 아세틸기가 방향족 화합물에 도입되는 Friedel-Crafts Acylation 반응과 알킬기가 도입되는 Friedel-Crafts Alkylation 반응이 있다. 이번 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 이용하여 Biphenyl에 아세틸기를 도입하여 4-Acetylbiphenyl을 합성한다. 반응에는 염화 아세틸, 무수 염화 알루미늄 촉매, 메틸렌 클로라이드 용매가 ...2025.05.09
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[화공생물공학기초실험 A+] 니트로화 반응 Methyl 3-nitrobenzoate 제조 실험 레포트2025.01.121. 니트로화 반응 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응의 한 종류로, 황산이 촉매로 사용된다. 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하가 가진 니트로늄 이온(NO2+)을 만들고, 강한 친전자체로 작용하여 방향족 고리를 공격한다. 본 실험에서는 이러한 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzonate와 황산을 촉매로 질산을 양성자화시킨 니트로늄 이온(NO2+)을 반응시켜 methyl 3-nitrobenzoate를 제조하고, 정제를 위해 재결정 과정을 반복하여 순도를 높인다. 2. 친전자...2025.01.12
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nmr 실험 결과레포트2025.05.101. NMR 개요 NMR(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy)은 핵자기공명 분석법으로, 자기장 속에 놓인 원자핵이 특정 주파수의 전자기파와 공명하는 현상을 관찰하고 분석하는 방법이다. 본 실험에서는 NMR의 기본 원리와 분석법을 알아보고, Ethyl acetate와 Toluene의 NMR 스펙트럼을 분석하였다. 2. NMR 구조 및 원리 NMR 장치는 console, magnet, probe로 구성되며, 핵자기공명 현상을 이용하여 물질의 구조와 성분을 분석한다. 핵 스핀 양자수가 0이 아닌 원소에...2025.05.10
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서울여자대학교 유기화학실험 nitration 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 nitration 이 보고서는 서울여자대학교에서 진행된 유기화학실험 중 nitration 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 methyl benzoate를 반응물로 사용하여 HNO3와 H2SO4를 이용한 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution)을 수행하였습니다. 이를 통해 methyl 3-nitrobenzoate를 생성하였고, TLC 분석을 통해 반응 결과를 확인하였습니다. 보고서에는 실험 과정, 관찰 사항, 결과 분석 및 토의 등이 자세히 기술되어 있습니다...2025.01.17
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.121. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(주로 AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 따르며, 산업적으로 다양한 유기화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. Electrophilic Aromatic ...2025.11.12
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4-Nitroacetanilide의 가수분해 실험2025.11.121. 가수분해 반응 4-Nitroacetanilide의 가수분해는 유기화학에서 중요한 반응으로, 아세틸기가 제거되어 4-Nitroaniline을 생성하는 과정입니다. 이 반응은 산성 또는 염기성 조건에서 진행되며, 아마이드 결합의 절단을 통해 일어납니다. 실험을 통해 가수분해 메커니즘과 반응 조건의 영향을 이해할 수 있습니다. 2. 4-Nitroacetanilide 4-Nitroacetanilide는 니트로기와 아세틸아미노기를 가진 방향족 화합물로, 유기합성의 중간체로 사용됩니다. 이 화합물은 백색 결정성 고체이며, 가수분해 반응의...2025.11.12
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아세트아닐리드에서 p-니트로아닐린 합성2025.11.161. 친전자성 방향족 치환반응(EAS)과 니트로화 아세트아닐리드의 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응(EAS)을 통해 진행됩니다. 아민기는 산 촉매에 의해 NH3+로 변환되어 전자 흡수기(EWG)로 작용하므로, 직접 니트로화하면 메타 위치에 치환됩니다. 따라서 아세트아닐리드(아민 보호 형태)를 출발물질로 사용하여 파라 위치에 니트로기를 선택적으로 도입한 후 가수분해를 통해 보호기를 제거하여 p-니트로아닐린을 합성합니다. 2. 박층크로마토그래피(TLC) 분석 TLC 분석 결과 Part A에서 Rf값 0.1(주요 p-니트로아세트아...2025.11.16
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Friedel-Crafts 알킬화 반응: 디메톡시벤젠2025.11.131. Friedel-Crafts 알킬화 반응 Friedel-Crafts 알킬화는 방향족 화합물에 알킬기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 알킬 할라이드와 방향족 화합물을 반응시킵니다. 반응 메커니즘은 카르보늄 이온 중간체를 거쳐 진행되며, 방향족 고리의 전자밀도가 높을수록 반응성이 증가합니다. 이 반응은 제약, 화학 산업에서 다양한 유기 화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. 디메톡시벤젠(1,2-Dimethoxybenzene) 디메톡시벤젠은 벤젠 고리에 두 개의 메톡시(...2025.11.13
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 이 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 원리를 이해하기 위한 과정입니다. 벤젠 고리의 π 전자가 상대적으로 풍부하여 친전자체인 NO2+를 공격하고, Acetanilide의 치환기는 공명 효과를 통해 비공유 전자쌍을 제공하는 전자 공여기(EDG)로 작용하여 주로 파라 위치의 생성물을 얻습니다. 반응은 과도한 질산화를 방지하기 위해 5°C 이하의 저온에서 진행됩니다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 Acetanilide 1.013g(7.49...2025.11.13
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