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일반생물학실험(1) 4주차 지질의 검정2025.05.091. 수단Ⅲ용액의 지질 검정 원리 수단Ⅲ용액은 C₁₉H₁₆N₃NaO₃의 화학식을 가지고, 단일결합과 이중결합이 고리 형태로 번갈아가며 연결되어 있는 방향족 화합물이다. 물에 녹지 않아 70%의 농도 알코올 100mL에 수단 1g의 비율로 수단Ⅲ용액을 만들어 사용하여야 한다. 또한 벤젠 고리의 한쪽 탄소에 붙어있는 수산기가 지방에 달라붙어 용액 고유의 선홍색으로 염색시키는 염색 색소이기도 하다. 이 성질을 통해 색의 변화를 이용하여 지질을 검출해낼 수 있다. 2. 지질 시료와 유기 용매의 특성 지질은 비극성 공유결합을 많이 가지고 있...2025.05.09
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Grignard 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, Grignard 시약(RMgX)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 데 매우 유용하며, 유기합성에서 광범위하게 사용됩니다. Grignard 시약은 매우 반응성이 높아 수분과 산소에 민감하므로 무수 조건에서 진행되어야 합니다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 이 과정에서 마그네슘이 ...2025.11.11
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환된 구조를 가지며, 유기합성에서 중간체로 널리 사용됩니다. 옥심은 상대적으로 안정적인 화합물이며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용될 수 있습니다. 2. 유기합성 반응 아세토페논 옥심의 합성은 기본적인 유기합성 반응 중 하나로, 카르보닐 화합물과 아민 유도체의 축합반응(condensation reaction)에 해당합니다. 이 반응은 산성 또는 염기성...2025.11.13
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분석화학실험: 유기 침전제를 이용한 금속 정량분석2025.11.181. 유기 침전제 유기 침전제는 금속 양이온과 반응하여 색을 나타내고 난용성 유기금속화합물을 생성하는 유기물질이다. 킬레이트 시약과 이온성 결합물을 만드는 두 가지 형태가 있으며, 난용성 배위화합물을 만드는 유기 침전제는 최소 2개 이상의 작용기를 가진다. 이 작용기들은 금속 양이온에 전자쌍을 제공하여 결합한다. 2. 유기금속화합물의 특성 유기 침전제와 반응하여 형성된 유기금속화합물은 난용성이며 일정한 조성을 가지고 안정하며 부피가 큰 침전으로 거르기 쉽다. 분자량이 커 칭량 오차가 작으므로 미량 시료의 중량 분석에 많이 활용되며,...2025.11.18
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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이 화합물은 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 환원 반응을 통해 아미노 화합물로 전환될 수 있습니다. 니트로기의 환원은 다양한 환원제를 사용하여 수행될 수 있으며, 이는 약물 합성 및 염료 산업에서 광범위하게 응용됩니다. 2. 환원 반응(Reduction Reaction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. 니트로 화합...2025.11.13
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전북대 화공 유기화학2 19-31장 레포트2025.01.171. 유기화학 이 보고서는 전북대학교 화학공학과의 유기화학 2 과목 19-31장에 대한 내용을 다루고 있습니다. 보고서에는 다양한 유기화합물의 구조와 반응, 합성 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 주요 내용으로는 알칸, 알코올, 알데히드, 케톤, 카르복시산, 아민 등의 화합물에 대한 정보와 이들의 반응 메커니즘, 합성 방법 등이 포함되어 있습니다. 또한 폴리머 화학과 관련된 내용도 다루고 있습니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품...2025.01.17
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Grignard 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.121. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, 유기마그네슘 화합물(Grignard 시약)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 탄소-탄소 결합 형성에 매우 유용하며, 유기합성에서 광범위하게 사용됩니다. Grignard 시약은 매우 반응성이 높아 수분이나 산성 물질과 반응하므로 무수 조건에서 진행되어야 합니다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 알킬 또는 아릴 할로겐화물과 마그네슘 금속을 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 이 과정에서 마그네...2025.11.12
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A+ 졸업생의 재결정 실험 예비 레포트2025.01.141. 재결정 재결정은 고체 물질을 정제하는 가장 일반적인 방법이다. 고체를 용매에 용해시켜 뜨거운 상태에서 포화용액을 만든 후 여과하고 냉각시켜 다시 결정으로 석출시키는 방법이다. 이때 미량의 불순물은 모액 중에 용존하기 때문에 여과 과정을 통해 제거된다. 재결정법의 기본 원리는 온도에 따른 용해도 차이를 이용하는 것이다. 혼합물을 뜨거운 용매에 녹인 후 식히면 대부분의 경우 용해도가 줄어들어 용질이 침전된다. 이때 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질의 용해도가 작은 용매를 선택하는 것이 좋다. 2. 재결정 과정 재결정법의 일반적인...2025.01.14
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