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[가천대학교 A+] 유기합성실험 , n-butyl acetate synthesis 뷰틸 아세틸합성 결과보고서2025.05.111. 에스터 화합물 에스터는 카르복시산의 카르복시기의 수소를 알킬기로 치환한 화합물이다. 에스터는 수소결합을 하지 않기 때문에 분자량이 비슷한 카르복시산이나 알코올에 비해 녹는점, 끓는점이 낮은 특성이 있다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 아세톤 등 유기 용매에 잘 녹는다. 2. 에스터화 반응 알코올을 활용한 에스터 합성법인 피셔의 에스터화 반응은 산 촉매 하에서 알코올과 카르복시산이 반응하여 에스터가 형성되는 반응이다. 이 반응은 평형 반응이지만 반응물 중 하나인 알코올을 과량 사용하거나 생성물 중 하나인 물을 제거함으로써 평형을 ...2025.05.11
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<유기화학실험> 친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성2025.01.281. 방향족 화합물 방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 화합물을 말한다. 방향족 화합물은 알켄과 비교하여 안정하여 알켄의 반응과 달리 첨가 반응이 안 일어나며 친전자체와 치환 반응을 일으킨다. 2. 휘켈 규칙 휘켈 규칙(Hükel's rule)은 유기 화학에서 평면 괼 분자가 방향족성을 띠게 되는 조건에 대한 규칙이다. 고리형 평면분자는 휘켈 규칙에 의해 그것의 파이 전자수가 4n+2(단, n이 음이 아닌 정수)일 때 방향족성을 띤다. 3. 나이트로화 반응 유기 화합물...2025.01.28
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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Acetanilide를 p-nitroaniline으로 전환하는 유기합성 실험2025.11.121. Acetanilide의 니트로화 반응 Acetanilide (1.00g, 7.40mmol)를 50mL 둥근바닥플라스크에 넣고 진황산 2.50mL를 첨가하여 0-5°C에서 냉각시킨다. 진황산과 질산의 혼합물(0.47mL, 17.33mmol, 70%)을 천천히 첨가하여 니트로화 반응을 진행한다. 이 반응은 방향족 화합물의 친전자성 방향족 치환 반응으로, 니트로기(-NO2)가 벤젠 고리에 도입되는 과정이다. 2. p-Nitroacetanilide의 가수분해 생성된 p-nitroacetanilide (1.02g)를 50mL 비커에 넣...2025.11.12
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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유기 염료 합성 예비 보고서 - 발색단, 조색단, 아조계 원료, 디아조화, 커플링 반응2025.01.021. 유기 염료 합성 이 실험에서는 4-나이트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린, 수산화 소듐을 이용하여 아조계 염료를 합성하고, 관련된 화학 반응을 관찰 및 탐구합니다. 염료는 방향족 고리 구조와 불포화 결합을 가지며, 발색단과 조색단으로 구성됩니다. 아조계 염료는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 생성됩니다. 2. 발색단과 조색단 발색단은 특유한 파장의 빛을 흡수하여 색을 나타내는 원자단이며, 조색단은 발색단과 상호작용하여 염착성을 부여하는 원자단입니다. 발색단과 조색단이 결합하면 색이 짙어지고 염착력이 강해집니다. 3. ...2025.01.02
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유기화학공업실험 초산에틸의 합성 결과보고서2025.01.141. 초산에틸 (ethyl acetate) 초산에스테르류는 용제로서, 도료, 접착제의 제조에 주로 사용된다. 다른 에스테르는 초산 또는 무수초산과 알코올과의 반응에 의해 합성되지만, 초산에틸은 아세트알데히드의 산화적 이량화에 의해 제조된다. 이는 현재 아세트알데히드 수요의 약 절반을 차지하는 최대의 유도체이다. 물, 알코올 (alcohol, ROH), 유기용매에 잘 녹으며 용해도는 높은 온도보다는 낮은 온도에서 높다. 아이스크림, 알코올 음료, 빵 등에 첨가되며 감의 탈삽제로 사용하는 알코올 변성제로 이용한다. 또한 무색이며 휘발성...2025.01.14
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[가천대학교 A+] 유기합성실험 아닐린합성 결과보고서, Aniline synthesis_결과보고서 레포트 과제2025.05.111. 아닐린 (Aniline) 아닐린은 화학식 C6H7N으로 나이트로벤젠을 금속과 염산으로 환원시켜 만든 방향족 아민이다. 특유한 냄새가 나는 무색 액체로 녹는점 －6℃, 끓는점 184℃이다. 염료 산업에서 아닐린은 청바지 제조를 위한 남색 인디고의 전구체로 주로 사용되고 대부분의 공업용 아닐린은 폴리유레테인 제조의 주요한 전구체인 메틸렌다이아닐린(methylenedianiline) 합성에 사용된다. 2. 아닐린의 구조 및 특성 아닐린은 벤젠 고리에 아민(NH2)이 치환된 구조이다. 아닐린에 존재하는 질소의 최외각 전자는 총 5개인...2025.05.11
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 예비2025.05.091. 아닐린 아닐린은 벤젠에 염기성의 아미노기(-NH2)가 붙어 있는 구조이다. 아닐린과 황산을 고온에서 처리하면 Sulfanilic acid를 합성할 수 있다. 유독하며 흡수하면 중독을 일으키기 때문에 사용에 주의해야 한다. 2. 설파닐산 설파닐산은 벤젠에 염기성의 아미노기(-NH2)와 강산성의 설폰산기(-SO3H)가 붙어 있는 구조이다. 흰색의 결정이며, 온도가 280~300℃로 높아지면 검은 덩어리로 탄화된다. 3. 방향족 설폰화 반응 방향족 설폰화 반응은 친전자성 방향족 치환 반응에 속하는 방향으로, 양성자가 친전자체에 의해...2025.05.09
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2-methyl-2-butanol과 HCl 반응을 통한 할로겐화 유기물 합성2025.11.121. 할로겐화 반응 (Halogenation) 2-methyl-2-butanol과 HCl의 반응을 통해 2-chloro-2-methylbutane을 합성하는 실험이다. 25ml의 2-methyl-2-butanol(0.228mol)과 65ml의 HCl 35% 용액(0.736mol)을 반응시켜 한계반응물인 2-methyl-2-butanol을 기준으로 이론적 무게 24.303g의 생성물을 얻을 수 있다. 실제 수득률은 34.045%로 측정되었으며, 이는 층분리 과정에서 유기층의 손실로 인한 오차로 분석된다. 2. SN1 반응 메커니즘 S...2025.11.12
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