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유전자와 유전체의 유전암호2025.05.101. DNA 유전물질의 특성 DNA는 정보를 저장하고 복제되어 세대 간 전달될 수 있는 유전분자이다. DNA는 세포 내 과정을 조절하고 형질을 결정하며 새로운 변종의 원천이 된다. 2. DNA 구조와 복제 DNA는 두 가닥이 서로 감겨있는 이중나선 구조이며, 4가지 염기(A, T, G, C)로 구성된다. DNA 복제는 반보존적으로 일어나, 부모 가닥이 딸 가닥의 생산을 위한 주형 역할을 한다. 3. 유전자와 단백질의 관계 DNA의 염기서열은 특정 유형의 단백질을 지정한다. 효소는 생화학적 촉매 역할을 하며, 효소 결함은 유전병을 초...2025.05.10
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Lewin's Essential GENES 분자생물학 4판 정리노트 03. 분단된 유전자2025.05.101. Exon과 Intron Exon은 단백질 암호화 부위(coding region)이며, Intron은 noncoding region으로 RNA splicing 과정에서 제거됩니다. Exon의 순서는 DNA와 RNA 모두 동일합니다. 2. 분단된 유전자의 구조 분단된 유전자는 Exon과 Intron으로 구성되어 있습니다. Intron은 mRNA와 hybridization되지 않고 loop가 형성됩니다. 단백질 서열의 변화에 직접적으로 영향을 미치는 돌연변이는 Exon에서 일어납니다. 3. Exon과 Intron의 진화 Exon 서...2025.05.10
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서울대학교, 화학실험, 만점, A+, 펩타이드 질량분석 결과보고서2025.01.291. MALDI-TOF 펩타이드 질량분석 본 실험에서는 trypsin으로 가수분해한 단백질 샘플을 MALDI-TOF MS로 분석하여, 미지의 샘플이 lysozyme, BSA, ovalbumin 중 어떤 단백질에 해당하는지 알아내고자 하였다. 실험 결과, 미지의 단백질은 BSA로 확인되었으며, MALDI-TOF MS 데이터 분석 시 peptide coverage, miscleavage, 신호 대비 잡음 비율(S/N) 등을 고려하여 정확도를 높이는 것이 중요함을 알 수 있었다. 2. 펩타이드 질량지문(PMF) 단백질을 trypsin으로...2025.01.29
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서강대학교 일반생물학실험1 실험 6. GFP 단백질과 단백질 정량 (Protein Measurements)2025.01.021. 단백질 정량 방법 실험에서는 Lowry assay와 Extinction coefficient assay 두 가지 단백질 정량 방법을 사용하여 EGFP의 질량농도를 측정하였다. Lowry assay는 Biuret reaction과 Folin reaction을 거쳐 750nm에서 흡광도를 측정하고 BSA 표준곡선을 이용하여 EGFP 농도를 계산하였다. Extinction coefficient assay는 EGFP의 몰흡광계수와 Lambert-Beer's Law를 이용하여 488nm에서 EGFP 농도를 직접 계산하였다. 두 방법의 ...2025.01.02
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생화학 실험 보고서 - 전기영동을 통한 단백질 관찰 (SDS-PAGE)2025.01.271. 단백질 분리 및 분석 이번 실험에서는 SDS-PAGE를 사용하여 단백질을 분리하고 관찰하였습니다. SDS-PAGE는 단백질의 크기에 따라 분리되는 원리를 이용하는 전기영동 방법입니다. 실험 결과 MCF-7 세포에서 추출한 단백질 샘플에서 약 45kDa와 60kDa 크기의 단백질이 관찰되었습니다. 이를 통해 MCF-7 세포에 다양한 크기의 단백질이 존재함을 확인할 수 있었습니다. 2. 전기영동 기술 전기영동은 단백질, 핵산 등 생체 고분자를 분리하고 분석하는 데 널리 사용되는 기술입니다. 이번 실험에서는 SDS-PAGE 기법을 ...2025.01.27
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RT PCR (reverse transcription) / 100점 면역학실험 레포트 (원리, 시약, RNA 추출, cDNA 합성)2025.05.051. mRNA, transcription, translation 세포가 균의 침입을 인식하면 염증을 일으키는데, 이때 mRNA의 유무를 통해 세균 침입 여부를 알 수 있다. mRNA는 단백질 합성을 지시하는 전사체이며, 전사는 DNA를 주형으로 RNA를 합성하는 과정이고, 번역은 mRNA의 염기서열을 바탕으로 단백질을 합성하는 과정이다. 2. PCR, RT-PCR, real-time PCR PCR은 특정 DNA fragment를 증폭하는 기술이며, RT-PCR은 RNA를 DNA로 역전사하여 증폭하는 방법이다. Real-time PC...2025.05.05
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유전자 전기영동 실험 보고서2025.11.181. 전기영동(Electrophoresis) 전기영동은 전기장을 이용하여 분자 또는 입자들을 분리하고 구분하는 기술이다. 전기영동용기에 액체를 넣고 전극을 삽입하여 직류 전압을 인가하면 액 속의 입자는 대전되어 전극에 이끌려 이동한다. 물질의 대전 극성에 따라 음극을 향하는 cataphoresis와 양극을 향하는 anaphoresis로 구분된다. DNA, RNA, 단백질 등의 분자 분리 및 크기 추정, 염기 서열 결정, 핵산 및 단백질의 구조 연구 등 다양한 분야에서 활용된다. 2. 아가로스 겔(Agarose Gel) 아가로스 겔은...2025.11.18
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생물정보학 실험 보고서2025.11.121. 생물정보학 생물정보학은 생물학적 데이터를 컴퓨터와 정보기술을 이용하여 분석하고 해석하는 학문입니다. DNA 서열 분석, 단백질 구조 예측, 유전자 발현 분석 등 다양한 생물학적 정보를 처리하며, 생명과학 연구에서 필수적인 역할을 합니다. 2. DNA 서열 분석 DNA 서열 분석은 생물정보학의 핵심 기술로, 유전자의 염기서열을 읽고 해석하는 과정입니다. 이를 통해 유전자의 기능, 진화 관계, 질병 관련 변이 등을 파악할 수 있으며, 현대 생명과학 연구의 기초가 됩니다. 3. 생물학 실험 생물학 실험은 생명현상을 직접 관찰하고 검...2025.11.12
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DNA 염기의 수소결합과 제한효소 분해2025.11.181. DNA의 수소결합 구조 DNA는 두 뉴클레오타이드 선형 중합체 사슬이 반대 방향으로 뻗어 이중나선 구조를 형성한다. 염기 쌍은 수소결합으로 연결되는데, A-T 염기 쌍은 2개의 수소결합으로, G-C 염기쌍은 3개의 수소결합으로 결합된다. G-C 염기쌍이 더 강한 결합을 가지며, DNA의 G-C 함량이 높을수록 전체 결합이 강해진다. 이중나선의 큰 고랑과 작은 고랑에는 추가적인 수소결합이 가능한 원자들이 위치하여 단백질이 특정 염기서열을 인식할 수 있다. 2. 제한효소의 DNA 분해 메커니즘 제한효소는 특정 DNA 서열을 인식하...2025.11.18
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DNA 클로닝과 유전공학 기술2025.11.121. DNA 클로닝 기술 DNA 클로닝은 특정 유전자를 선택적으로 증폭하는 DNA 복제기술입니다. 제한효소로 DNA를 절단하고, 클로닝 벡터에 연결한 후, 숙주세포에 도입하여 DNA를 증폭시킵니다. 5단계 과정으로 진행되며: ①DNA 절단(제한효소 사용), ②벡터 선택(플라스미드, 바이러스), ③DNA 연결(DNA 리가제), ④숙주세포 이동, ⑤선별 배양입니다. 재조합 DNA 기술 또는 유전공학이라고도 불립니다. 2. 클로닝 벡터와 발현 벡터 클로닝 벡터는 DNA 증식 및 분리에 사용되며, 자가복제, 마커 선택, 제한효소 부위를 갖...2025.11.12
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