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Wnt/β-catenin signaling activation full report2025.01.141. Wnt 신호 전달 경로 Wnt 신호 전달 경로는 세포 운명 결정, 세포 이동, Ca2+ 유입, 기관 형성 등 다양한 세포 반응을 조절하는 경로입니다. Axin, PP2A, APC, CK1, GSK3로 구성된 파괴 복합체는 β-catenin 단백질의 분해를 조절하여 Wnt 신호 전달을 조절합니다. β-catenin은 Wnt 신호 전달에서 다양한 역할을 하는 단백질로, 유전자 발현 조절과 세포 간 부착 조절에 중요한 역할을 합니다. 2. Lithium chloride (LiCl) Lithium chloride (LiCl)는 파괴 ...2025.01.14
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체세포 분열 관찰2025.05.141. 체세포 분열 이번 실험에서는 양파의 뿌리 세포를 현미경으로 관찰하여 체세포 분열하는 것을 알아보는 실험 과정을 거쳤습니다. 체세포 분열의 전기, 중기, 말기, 후기 단계를 관찰하고자 했지만, 실제 관측 과정에서 모든 단계를 관찰하기는 어려웠습니다. 염색 과정에서 핵의 염색이 잘되지 않아 체세포 분열 단계를 명확히 관찰하기 어려웠습니다. 이를 해결하기 위해 가열 처리, 염색 시간 및 농도 조절 등의 방법을 고려해볼 수 있습니다. 1. 체세포 분열 체세포 분열은 생물체의 성장, 발달, 그리고 세포 수 유지에 매우 중요한 과정입니다...2025.05.14
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SDS-PAGE and Protein Analysis2025.01.211. SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리 SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)는 계면활성제로서 친수성과 소수성 부분을 모두 지니고 있으며, 단백질을 변성할 수 있는 물질이다. SDS-PAGE는 이러한 SDS의 특성을 토대로 하여 단백질을 분자량에 따라 band 형태로 분리하는 실험이다. 단백질은 그 구조와 전하, 분자량이 모두 다르기 때문에 SDS를 통해 단백질의 구조와 전하를 모두 일정하게 한 뒤 분자량에 의해서만 분석을 진행한다. 2. Gel에 들어가는 시료의 역할 Acrylamide와 N,N'-Methylene...2025.01.21
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이화여대 생명과학실험 A+ 리포트(SDS-PAGE, Coomassie Blue Staining)2025.01.231. SDS의 역할 및 원리 SDS는 계면활성제의 일종으로 단백질이나 핵산의 구조를 깨뜨려 선형으로 만들어주는 역할을 한다. 아미노산 두 개에 SDS 한 개가 결합하고 SDS분자의 긴 소수성 꼬리가 단백질의 골격을 감싸면서 음전하를 띈 꼬리의 끝부분이 밖으로 향하게 되므로 단백질은 자신이 본래 가지고 있던 전하와 관계없이 -전하를 띄게 된다. 2. PAGE의 원리 PAGE란 acrylamide의 중합반응으로 만들어진 gel을 이용한 전기 영동법을 말한다. acrylamide를 가교제로 중합한 polyacrylamide gel은 가교...2025.01.23
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조직 표본 제작 과정 레포트2025.01.091. 조직 검사대상물의 육안관찰과 절취 조직 검사대상물의 육안관찰과 절취 과정에 대해 설명합니다. 피부, 위장관, 기관지, 간, 콩팥, 자궁 등 다양한 조직에서 생검 및 절제 방법을 통해 조직을 채취하는 방법을 기술하고 있습니다. 2. 조직의 고정 조직 고정의 목적과 고정제의 분류, 고정에 영향을 미치는 요인 등을 설명합니다. 단독고정액, 담금고정, 복합고정액, 비수용성 고정액 등 다양한 고정 방법에 대해 기술하고 있습니다. 3. 탈회화 뼈 조직과 같이 칼슘이 침착된 조직에서 칼슘을 제거하여 박절하기 적합하도록 처리하는 탈회화 과정...2025.01.09
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Bradford법을 이용한 단백질의 정량 분석2025.01.151. 단백질 정량 분석 실험 목적은 Bradford법을 이용하여 단백질 정량을 하고 Standard curve를 그리는 것입니다. Bradford법은 산성용액에서 Coomassie brilliant blue 염료가 단백질과 결합하여 최대 흡광도가 595 ㎚로 이동하는 원리를 이용합니다. 따라서 595 ㎚에서의 흡광도가 단백질 농도와 비례합니다. 이 방법은 빠르고 비단백질성분들에 의한 방해도 거의 없어 실험실에서 가장 자주 사용하는 단백질 정량법입니다. 2. 단백질 정량의 중요성 단백질 정량은 생화학 실험에서 기본이 되는 과정입니다....2025.01.15
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박테리아 동정 실험 결과 리포트2025.04.261. 그람염색 그람염색은 1884년 덴마크의 의사인 Christain Gram이 고안한 세균 감별 염색법으로, 염색 성질에 따라 세균을 크게 두 그룹으로 나눌 수 있다. 그람양성균은 자주색으로 염색되며 세포벽의 90%가 두꺼운 peptidoglycan 층으로 구성되어 있다. 반면 그람음성균은 분홍색으로 염색되며 세포벽의 10%만 얇은 peptidoglycan 층으로 구성되어 있다. 이 방법은 감염 질환의 조기 진단에 이용된다. 2. 그람염색 실험 과정 그람염색 실험은 다음과 같은 과정으로 진행된다. 1) 슬라이드 글라스에 균을 도말...2025.04.26
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Zebrafish의 발생과정 관찰과 골격 염색을 통한 머리뼈 관찰2025.01.081. Zebrafish의 발생과정 Zebrafish는 골격 연구에 자주 사용되는 실험동물입니다. Zebrafish의 embryo는 투명하여 내부 장기를 관찰하기 쉽다는 장점이 있습니다. 실험에서는 Zebrafish 암컷과 수컷을 mating 시켜 알을 받아 embryo의 발생과정을 관찰하였습니다. 1일 후까지는 세포가 빠르게 분열하고 embryo의 모양 변화가 큰 것을 관찰할 수 있었습니다. 1일 이후에는 PTU를 이용해 Zebrafish 몸통 표면의 색소발현을 억제하여 발달과정을 관찰하기 더욱 용이하게 하였습니다. 2. Aliza...2025.01.08
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그람 염색 (Gram Staining) 실험 결과보고서2025.01.141. 그람 양성균과 그람 음성균의 특징 그람 양성균은 면역성이 약하지만 영양 요구가 단순하여 배양이 쉽고, 독소가 가열에 잘 파괴되지 않는다. 반면 그람 음성균은 가열에 쉽게 파괴되지만 항원성이 높고 항체와 결합하여 독성을 중화시킨다. 두 균은 감염 유형과 유효한 항생제가 다르다. 2. 그람 염색의 원리 그람 양성균의 두꺼운 펩티드글리칸 세포벽은 크리스탈 바이올렛과 아이오딘 복합체를 잘 유지하여 자주색으로 염색되지만, 그람 음성균은 얇은 세포벽으로 인해 에탄올 처리 시 크리스탈 바이올렛이 탈색되어 사프라닌으로 붉게 염색된다. 3. ...2025.01.14
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중앙대학교 동물번식학및실습 실험레포트12025.01.161. Mouse의 Epididymis 및 sperm 채취 과정 수컷 쥐의 정자를 얻는 곳은 cauda epididymis이다. Testis에서 완전 성숙되지 않은정자가 cauda epididymis에 도달하여 완전히 성숙되고 모여있기 때문에 cauda epididymis를 선택하였다. 채취 과정은 알코올로 균과 바이러스 제거, 복막까지만 자르고 껍질 벗기기, 내장 보호하며 자르기, 생식기 line 확인, cauda epididymis duct 확인 및 결체조직 제거, 지방 제거 등으로 이루어진다. 2. Epididymis 내 정자 ...2025.01.16
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