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일반화학실험 보고서(아스피린 합성 실험)2025.04.251. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응이다. 산성 용액에서 매우 빠르게 일어나고, 카르복실 산 대신 카르복실 무수물을 이용하기도 한다. 에스테르화 반응의 역반응은 가수분해 반응으로, 평형상태에서 정반응과 역반응이 동시에 일어난다. 유기산 대신 산의 무수물을 사용하면 역반응이 거의 안 일어나, 유기산과 알코올의 반응보다 에스테르가 더 쉽고 빠르게 형성된다. 2. 아스피린 합성 반응 아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜 합성...2025.04.25
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[서강대/A+] 질량 측정과 액체 옮기기 예비레포트2025.04.251. 화합물 화합물은 두 종류 이상의 원소들이 일정한 비율로 구성된 순물질로, 탄소와 수소가 포함되었는지에 따라 유기/무기화합물로 구분할 수 있다. 또한 원소들의 결합방식에 따라 이온결합을 하는 이온화합물과 공유결합을 하는 분자화합물로 구분 가능하다. 화합물은 같은 조건이라면 언제나 같은 성분과 성질을 갖는다. 2. 질량, 무게, 부피, 밀도 질량은 물체에 포함된 물질의 고유한 양이며, 무게는 물체에 작용하는 중력의 크기이다. 부피는 물체가 차지하는 공간이며, 밀도는 물체의 단위 부피당 질량이다. 대부분의 물질은 온도가 변하면 부피...2025.04.25
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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아스피린의 합성2025.01.231. 아스피린 합성 반응 아스피린 합성 반응은 에스테르화 반응으로, 살리실산의 알코올기 R-OH와 아세트산 무수물이 반응하여 에스터 R-COO-R을 생성한다. 산 촉매 하에서 아세트산 무수물이 수소 이온을 제공받아 카복시기 R-COOH가 형성되고, 이 카복시기와 살리실산의 알코올기가 반응하여 에스터 결합을 형성한다. 이 과정에서 아세트산 무수물의 C-O-C 결합이 깨지면서 아세트산이 생성된다. 2. 재결정을 통한 정제 재결정 과정에서는 용해도 차이를 이용한다. 1차 재결정에서는 반응하지 않고 남은 아세트산 무수물과 아세트산을 제거하...2025.01.23
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
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아스피린의 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 아스피린 합성 반응 살리실산(C7H6O3)과 초산무수물(C4H6O3)을 인산 촉매 하에서 반응시켜 아스피린(C9H8O4)을 합성하는 실험이다. 초산무수물을 사용하는 이유는 아세트산 사용 시 역반응으로 인한 분해를 방지하기 위함이다. 살리실산 2.0g과 초산무수물 5.0mL를 사용했을 때 살리실산이 한계반응물이며, 1:1 몰비로 반응하여 아스피린이 생성된다. 2. 수득률 및 오차 분석 실험을 통해 얻은 아스피린의 질량은 1.86g이고, 이론적 수득량은 2.61g으로 수득률은 71.3%이다. 오차의 원인으로는 살리실산이 유산지에 ...2025.11.13
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유기화학실험 실험 2 카페인의 추출 결과2025.05.091. 카페인의 녹는점 측정 실험을 통해 얻은 카페인의 습윤점은 215℃이고, 실제 녹는점은 228℃이다. 이론적 녹는점은 238℃이므로 오차율은 4.20%이다. 불순물이 많이 포함될수록 녹는점이 낮아지고 녹는점 범위가 넓어진다. 2. 커피 속 카페인 함유량 계산 카누 1.0g에 들어있는 이론적 카페인 함유량은 44.4mg이고, 실제 카페인 함유량은 10.0mg이므로 수득률은 22.5%이다. 수득률이 상당히 낮게 나왔음을 확인할 수 있다. 3. 탄산 나트륨(Na2CO3)의 역할 탄산 나트륨(Na2CO3)을 넣어주면 탄닌은 수층에, 카...2025.05.09
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재결정과 녹는점 측정 실험보고서 A+ (영재고생)2025.05.051. 재결정 재결정법은 온도에 따라 용질의 용해도가 달라지는 것을 이용하여 결정성 물질을 정제하는 방법이다. 정제하려고 하는 고체를 적당한 용매에 가열하여 용해하거나 농축한 후 서서히 냉각하면 용질의 용해도가 감소하여 다시 결정으로 석출된다. 이렇게 석출된 침전을 여과하여 결정을 얻는 것이 재결정 과정이다. 2. 녹는점과 순도 용질을 용매에 녹일 때 용액의 어는점(녹는점)은 일반적으로 순수한 용매보다 낮다. 이를 어는점 내림 현상이라고 하며, 용질의 존재가 액체 상태의 분자가 고체 상태로 돌아가는 속도를 느리게 하기 때문이다. 따라...2025.05.05
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아스피린의 합성과 분석2025.01.041. 아스피린의 합성 아스피린은 카복실산인 아세트산과 알코올기(-OH)를 가진 살리실산을 이용한 에스터화 반응을 통해 합성된다. 본 실험에서는 아세트산 대신 아세트산 무수물을 사용하여 반응성과 반응 속도를 높였다. 정색반응을 통해 합성물에 페놀 화합물이 포함되어 있는지 확인할 수 있다. 2. 합성한 아스피린의 분석 합성한 아스피린은 녹는점 측정과 적외선 분광법을 통해 분석되었다. 녹는점 측정 결과 133.9~141.0°C로 아스피린의 녹는점인 135°C에 근접한 값을 보였다. 적외선 흡수 스펙트럼 분석 결과 에스터기의 C=O, C-...2025.01.04
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 이 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 원리를 이해하기 위한 과정입니다. 벤젠 고리의 π 전자가 상대적으로 풍부하여 친전자체인 NO2+를 공격하고, Acetanilide의 치환기는 공명 효과를 통해 비공유 전자쌍을 제공하는 전자 공여기(EDG)로 작용하여 주로 파라 위치의 생성물을 얻습니다. 반응은 과도한 질산화를 방지하기 위해 5°C 이하의 저온에서 진행됩니다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 Acetanilide 1.013g(7.49...2025.11.13
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