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PCR을 통한 DNA 증폭 및 전기영동 실험2025.11.141. PCR (중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA를 증폭하는 기본적인 분자생물학 기법입니다. 실험에서는 10배 PCR 완충액, dNTP, 프라이머, Taq DNA Polymerase 등의 시약을 사용하여 반응 혼합물을 준비합니다. 템플릿 DNA를 추가한 후 열 사이클러에서 변성, 어닐링, 연장 단계를 반복하여 DNA를 지수적으로 증폭합니다. Taq Polymerase의 확장 속도는 1kb/1분이며, 최소 연장 시간은 30초입니다. PCR은 민감도가 높아 적은 양의 DNA 오염도 실험에 큰 영향을 미치므로 주의가 필요합니다. 2. D...2025.11.14
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[화공생물공학실험] DNA 제한효소 실험 결과레포트2025.01.191. DNA 제한효소 실험 본 실험에서는 Lambda DNA sequence를 Ape program으로 분석하여 EcoRI와 HindIII 제한효소에 의한 DNA 절편 수를 이론적으로 확인하였다. 실제 실험 결과 사진을 통해 각 제한효소 처리 시 DNA 절편 수를 확인하였으며, 제한효소의 인식 부위와 절단 방식에 대해 설명하였다. 1. DNA 제한효소 실험 DNA 제한효소 실험은 유전자 조작 및 분석 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 실험을 통해 DNA 분자를 특정 부위에서 절단할 수 있어 유전자 지도 작성, 유전자 클로닝, 유...2025.01.19
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PCR 결과레포트: DNA 증폭 및 전기영동 실험2025.11.171. PCR (중합효소연쇄반응) PCR은 특정 DNA 영역을 선택적으로 증폭하는 분자생물학 기법입니다. 본 실험에서는 YiaT, HiA, tres, Ompc 네 가지 target DNA를 증폭시키기 위해 각각의 forward/reverse primer를 사용하여 PCR mixture를 제작했습니다. 95℃에서 변성, 54℃에서 프라이머 결합, 72℃에서 DNA 합성을 30 사이클 반복하는 온도 조건을 적용했으며, lid 온도를 105℃로 유지하여 튜브 내 온도 균일성을 확보하고 증발로 인한 반응 손실을 방지했습니다. 2. 전기영동 ...2025.11.17
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박테리아 형질 전환, DNA 준비, 제한효소를 이용한 DNA 절단 실험 예비 및 결과 보고서2025.01.041. 박테리아 형질 전환 박테리아 형질 전환은 박테리아 세포가 외부 DNA를 흡수하여 새로운 유전적 특성을 획득하는 과정입니다. 이를 통해 박테리아는 항생제 내성, 독소 생산 등의 새로운 기능을 얻을 수 있습니다. 이 실험에서는 박테리아 형질 전환 과정을 수행하고 그 결과를 보고하고 있습니다. 2. DNA 준비 DNA 준비 과정에서는 DNA를 추출, 정제하여 실험에 사용할 수 있는 상태로 만드는 것이 중요합니다. 이를 통해 순수한 DNA를 얻을 수 있으며, 후속 실험에 활용할 수 있습니다. 3. 제한효소를 이용한 DNA 절단 제한효...2025.01.04
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분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
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플라스미드 DNA 정제 실험 예비레포트2025.11.171. 플라스미드 DNA 정제 박테리아 세포로부터 플라스미드 DNA를 정제하는 것은 유전자 재조합 실험의 기본 과정이다. 플라스미드 DNA는 세균의 유전체 DNA에 비해 매우 작고, 유전체 DNA는 선형이 되는 반면 플라스미드 DNA는 원형의 CCC(공유결합 닫힌 원형) 구조를 가진다는 차이점을 이용하여 정제한다. 1979년 번보임과 돌리 등이 개발한 알칼리 세포용해법이 현재 널리 사용되고 있다. 2. 알칼리 세포용해법 알칼리 세포용해법은 3단계로 구분된다. 첫째, 대장균 세포를 완충액에서 안정화시킨다. 둘째, 알칼리와 SDS 용액을...2025.11.17
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DNA 추출 및 PCR 실험2025.11.131. DNA 구조 및 기능 DNA는 유전물질로서 자신과 똑같은 새 DNA를 복제하고 생물 특유의 유전형질을 발현시킨다. 1953년 왓슨과 크릭이 발견한 DNA 이중나선 구조는 염기, 5탄당, 인산기로 구성된 뉴클레오티드로 이루어져 있다. 염기는 아데닌, 구아닌, 시토신, 티민 4종류이며, A-T와 G-C의 상보적 염기쌍으로 안정적인 구조를 형성한다. DNA 헬리카제 효소에 의해 수소결합이 분리되면 DNA 중합효소가 상보되는 DNA 가닥을 합성하는 복제 과정이 일어난다. 2. PCR(중합효소 연쇄 반응) PCR은 1980년대 중반 K...2025.11.13
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구강상피로부터 DNA 추출 실험 보고서2025.05.141. DNA 추출 과정 DNA 추출 과정에서 사용되는 다양한 용액들의 역할에 대해 자세히 설명하고 있습니다. PBS 용액은 세포의 삼투압 변화를 방지하고, GL-buffer는 계면활성제를 포함하여 세포막을 파괴하는 역할을 합니다. Proteinase K와 RNase A는 각각 단백질과 RNA를 분해하여 DNA를 정제하는데 사용됩니다. 이후 Spin column을 이용한 정제 과정에서는 Chaotropic agent와 고농도 염이 DNA를 실리카 막에 흡착시키는 역할을 합니다. 2. PCR 실험 설계 PCR 실험에서 실험군과 대조군을...2025.05.14
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DNA 겔 전기영동 실험 보고서2025.11.121. DNA 겔 전기영동 DNA 겔 전기영동은 DNA 분자를 전기장을 이용하여 아가로스 겔을 통해 분리하는 생명과학 실험 기법입니다. 음전하를 띤 DNA는 양극으로 이동하며, 분자의 크기에 따라 이동 속도가 달라져 다양한 크기의 DNA 단편을 분리할 수 있습니다. 이 기법은 유전자 분석, DNA 지문 감식, PCR 산물 확인 등 다양한 분야에서 활용됩니다. 2. 아가로스 겔 아가로스는 해조류에서 추출한 다당류로, 겔 전기영동에서 매질로 사용됩니다. 아가로스 농도에 따라 겔의 기공 크기가 결정되며, 이는 분리되는 DNA의 크기 범위를...2025.11.12
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바나나 DNA 추출 실험 결과 보고서2025.01.271. DNA 추출 이 실험에서는 바나나를 이용하여 DNA를 추출하는 방법을 배웠습니다. 바나나는 식물 세포로 이루어져 있기 때문에 세포벽을 깨면 DNA를 관찰하기 쉽습니다. 소금과 계면활성제를 사용하여 DNA를 전기적으로 중성으로 만들어 DNA가 잘 뭉치도록 하였습니다. 추출된 DNA는 에탄올을 이용하여 분리되었으며, 흰색의 실 모양의 물질로 확인할 수 있었습니다. 차가운 에탄올을 사용하면 용해도 차이가 커져 DNA 추출이 수월해집니다. 2. 생물학 실험 이 실험은 일반생물학 실험의 일환으로 진행되었습니다. 생물의 유전 정보를 저장...2025.01.27
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