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아스피린 합성 실험2025.05.041. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 현대 화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지며, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아스피...2025.05.04
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유공실 계면중합에 의한 나일론의 합성2025.05.081. 페놀프탈레인의 용도 페놀프탈레인 수용액 층에 가하면 계면이 보다 뚜렷하게 보인다. 때문에 페놀프탈레인 용액 대신 브로모티몰블루나 식용 색소를 사용해도 좋다. 2. 계면중합 계면 중합은 서로 섞이지 않는 두 용액을 이용하여 각각의 단량체를 용액 간의 계면에서 접촉시켜 고분자를 중합하는 방법이다. 나일론, 아라미드 등의 다양한 고분자가 이 방법을 통해 제조되고 있으며, 분리막 분야에서는 현재 가장 널리 이용되는 기술이다. 3. 나일론-6,10의 숫자 의미와 생성 메커니즘 6은 다이아민 화합물에 포함된 탄소의 숫자이고, 10은 다이...2025.05.08
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아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
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아스피린의 합성 실험 레포트2025.11.141. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(알코올기, -OH)를 가진 분자가 반응할 때 발생한다. 이 반응에서 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져나가고 남은 것이 결합하여 에스터기(-COO-)를 이룬다. 이 과정을 탈수 축합이라 하며, 에스터화 반응은 축합반응과 가수분해반응을 모두 포함하는 가역반응이다. 아스피린 합성에서 살리실산의 하이드록시기와 아세트산 무수물의 카복실기가 반응하여 아스피린이 생성된다. 2. 아세트산 무수물의 역할 아세트산 무수물(CH3CO(O)OC...2025.11.14
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화학결과보고서-엔탈피측정2025.11.171. 중화반응의 엔탈피(△H1) NaOH 고체와 HCl 수용액의 중화반응에서 방출되는 열량을 측정했습니다. NaOH 1.0435g(0.026088mol)과 HCl 0.0271mol이 반응하여 온도가 5.8℃ 상승했고, 반응에서 방출된 열량은 2709J입니다. NaOH 1mol당 반응열은 -103.9KJ/mol로 계산되었습니다. 한계반응물은 NaOH이며, 이는 고체 NaOH가 HCl 수용액과 직접 반응하는 과정입니다. 2. NaOH 용해열(△H2) 고체 NaOH를 물에 용해시키는 과정에서 방출되는 열량을 측정했습니다. NaOH 0.9...2025.11.17
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아스피린 합성 실험 예비 보고서2025.11.161. 아스피린 합성 아스피린은 화학식 C9H8O4이며 해열제, 진통제로 사용되는 의약품이다. 살리실산과 초산무수물을 인산 촉매 하에서 에스터화 반응을 통해 합성한다. 반응은 80~85℃에서 30분간 물중탕으로 가열하여 진행되며, 생성된 결정을 감압 여과하여 수집한다. 이 실험을 통해 화학량론, 한계반응물, 퍼센트 수득률 계산을 학습할 수 있다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올 또는 페놀에서 에스테르를 생성하는 가역반응이다. 아스피린 합성에서 살리실산의 카르복실산 작용기와 초산무수물이 반응하여 에스터 결합을 형성한다....2025.11.16
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아스피린 제조 실험 결과 분석2025.11.141. 살리실산과 무수아세트산의 몰 수 계산 아스피린 제조 실험에서 삼각플라스크에 살리실산과 무수아세트산을 넣고 각각의 몰 수를 계산했다. 살리실산의 분자량과 무수아세트산의 밀도, 분자량을 이용하여 몰 수를 구했으며, 이는 이후 한계반응물 결정과 수득률 계산의 기초가 되었다. 2. 한계반응물 결정 및 반응식 살리실산과 무수아세트산이 1:1의 비율로 반응하여 아스피린을 형성한다. 실험에서 첨가된 각 물질의 몰 수를 비교한 결과 살리실산이 한계반응물임을 확인했으며, 이를 통해 생성될 아스피린의 이론적 양을 결정할 수 있었다. 3. 아스피...2025.11.14
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황산철 제조 실험 결과 보고서2025.11.181. 황산철(II) 제조 반응 순수한 철을 황산으로 산화 반응시켜 이온성 화합물인 황산철(II)을 제조하는 실험이다. Fe + H2SO4 + xH2O → FeSO4 + H2 + yH2O 반응식으로 진행되며, 사용한 황산 0.0178mol과 철 0.018mol을 반응시켰다. 한계반응물은 황산이며, 이론적 수득량은 2.704g이고 실험적 수득량은 0.54g으로 수득률은 19.96%였다. 2. 결정화법을 이용한 분리 황산철 염을 물과 에탄올의 용해도 차이를 이용한 결정화법으로 분리하는 방법이다. 결정화법은 1926년 J.B. Sumner...2025.11.18
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아스피린의 합성 실험 레포트2025.11.151. 유기합성 유기합성은 화학합성의 한 종류로 유기화합물의 의도적인 구성과 관련이 있다. 유기화합물은 무기화합물보다 복잡하며, 유기합성은 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 전합성, 반합성, 방법론 등의 주요 연구 분야가 있으며, 시작물질로부터 여러 단계의 반응을 거쳐 진행된다. 각 단계마다 중간물질을 물리·화학적 방법으로 확인하고 분리하며, 화합물의 3차원 구조 조절과 반응 수율 향상, 불순물 제거가 중요하다. 2. 아스피린의 정의와 유래 아스피린은 1897년 독일 바이엘연구소의 펠릭스 호프만 박사가 처음 합성한 가장 오래...2025.11.15
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일반화학실험 레포트 - 아스피린의 합성 (피드백 포함) (화학과 수석의 A+ 레포트)2025.01.151. 아스피린 아스피린은 대표적인 진통, 해열제로 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있다. 살리실산과 아세트산 무수물, 인산 촉매를 이용하여 에스테르화 반응을 통해 아스피린을 합성하고 재결정하여 정제한다. 아스피린의 분자량은 180.16g/mol이며, 녹는점은 135°C이다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 유기산과 알코올의 반응으로 에스테르를 생성하는 반응이다. 본 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린이 생성된다. 이 때 인산이 촉매로 작용한다. 3. 촉매 촉매는 반응 과정에서 소모되지 않으면서 반응 속도를 ...2025.01.15
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