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화학공학실험 1-브로모부테인 합성 결과보고서2025.05.101. 1-브로모부테인 합성 이번 실험은 1-Bromobutane과 NaI의 반응을 통해 1-Bromobutane의 반응을 관찰해 보았다. n-Butanol과 NaBr을 서로 반응시켜 1-Bromobutane을 형성하였다. 이를 증류한 후 분별깔때기에 넣고 분별함으로써 1-Bromobutane 층을 얻었고 무수 MgSO4를 첨가하여 수분을 제거하고 이를 NaI-Acetone과 반응시켜보았다. 반응결과 노랗게 투명했던 액체가 짙은 노란색을 띄고 흰색 침전물이 용액 하단에 침전되어 뿌옇게 되었다. 조사 결과 반응에 사용된 1-Bromob...2025.05.10
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Sn1 반응을 이용한 2-chloro-2-methylbutane 합성2025.11.131. Sn1 반응 (일분자 친핵성 치환반응) Sn1 반응은 일분자 친핵성 치환반응으로, 반응 속도가 기질의 농도에만 의존하는 1차 반응입니다. 이 반응은 먼저 탄소-할로겐 결합이 끊어져 탄소양이온 중간체를 형성한 후, 친핵체가 공격하여 생성물을 만드는 메커니즘을 따릅니다. 3차 할로알칸에서 주로 일어나며, 극성 용매에서 촉진됩니다. 2. 2-chloro-2-methylbutane의 합성 2-chloro-2-methylbutane은 2-methyl-2-butanol(tert-amyl alcohol)에 염산을 작용시켜 합성됩니다. 이 ...2025.11.13
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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[유기화학실험] tert-Butyl Chloride 합성2025.01.121. Sn1 반응 이번 실험은 Sn1 반응을 통해 tert-butylchloride를 합성하고 반응 메커니즘을 설명하는데 의의가 있다. Sn1 반응은 일분자성 친핵성 치환 반응으로, 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치환 반응을 말한다. 이 반응에 사용되는 친핵체는 염기성이 매우 약한 중성 화합물이거나 음이온이어야 하며, Sn1 반응은 일분자성이므로 일차 반응이며 친핵체는 속도 결정 단계에서 작용하지 않는다. 2. tert-Butylchloride 합성 tert-butylchlori...2025.01.12
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벤질옥시브로모벤젠 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 친핵성 치환반응(Nucleophilic Substitution Reaction) 전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응입니다. 친핵체가 이탈기가 있던 자리에 치환되는 반응으로, SN1과 SN2 두 종류가 있습니다. SN2 반응은 이분자 친핵성 치환 반응으로 반응속도식이 2차이며, 반응속도는 v = k[RX][Nu:-]입니다. 입체화학적으로 반전(inversion)이 일어나고, 친핵체는 용매의 영향을 크게 받습니다. 2. SN2 메커니즘(Bimolecular Nucleophi...2025.11.14
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n-부틸 아세테이트 합성 실험2025.11.151. 에스터화 반응(Esterification) 카르복실산을 산 촉매 하에서 알코올과 반응시키면 에스터가 형성되는 평형 반응이다. 르샤틀리에 원리에 따라 알코올을 과량 사용하거나 물을 제거하여 평형을 오른쪽으로 이동시킬 수 있다. 산 촉매 하에서 양성자 첨가와 이탈 단계가 추가되며, 염기 조건에서는 카르복실산이 음이온화되어 친핵체 공격을 받지 못해 에스터 합성이 이루어지지 않는다. 2. 친핵 성 아실 치환반응(Nucleophilic Acyl Substitution) 에스터화 반응의 기본 메커니즘으로, 친핵체 첨가와 이탈기 제거 단계...2025.11.15
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[유기화학실험] t-butyl chloride 합성 (SN1 Reaction) (예비+결과레포트)2025.01.131. SN1 반응 이번 실험에서는 t-butyl alcohol을 사용하여 SN1 반응을 통해 t-butyl chloride를 합성함으로써 구형분자의 치환반응을 이해하는 것이 목표이다. SN1 반응은 친핵성 치환반응의 한 종류로, 반응 속도가 alcohol의 농도에만 의존하고 친핵체의 농도와는 무관한 일차 반응이다. 반응 메커니즘에서 가장 높은 전이 상태 에너지를 갖는 단계가 반응 속도 결정 단계이며, 이 단계에서 불안정한 3차 탄소양이온이 형성된다. 이후 빠르게 진행되는 단계에서 친핵체인 chloride ion이 탄소양이온을 공격하...2025.01.13
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n-butyl bromide 합성 실험 보고서2025.01.171. 할로겐화 반응 할로겐화 반응은 화학 반응을 통해 분자 내 17족 원소인 할로겐 원자의 수를 반응 전과 비교하여 증가시키는 반응을 의미한다. 그 중에서 브로민을 첨가되는 반응을 브로민화 반응이라고 한다. 이 반응은 크게 치환 반응과 첨가 반응으로 구성되어 있다. 이 실험에서는 치환 반응을 통한 브로민화 반응을 다룬다. 2. 친핵성 치환 반응 친핵성 치환 반응은 친핵성 시약에 의한 치환 반응으로, 할로겐화 알킬 등이 대표적인 예이다. 이 반응은 단분자 반응의 메커니즘으로 진행하는 S_N1 반응과 이분자 반응의 메커니즘으로 진행하는...2025.01.17
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유기화학 기초: 명명법과 반응메커니즘2025.11.161. 유기화학 명명법 유기화학에서 화합물을 체계적으로 명명하는 방법으로, IUPAC 명명법을 기준으로 탄소 골격의 길이, 작용기의 위치와 종류를 반영하여 화합물의 구조를 명확히 표현합니다. 알칸, 알켄, 알킨 등 다양한 탄화수소와 할로겐화물, 알코올, 카르보닐 화합물 등의 명명 규칙을 포함합니다. 2. 입체화학(Stereochemistry) 분자의 3차원 구조와 원자들의 공간적 배치를 다루는 화학 분야입니다. 광학이성질체, 기하이성질체, 절대배치(R/S 표기법) 등을 포함하며, 같은 분자식을 가진 화합물들의 입체적 차이가 화학적, ...2025.11.16
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SN2 reaction 실험 결과 report2025.05.081. SN2 반응 이번 실험은 1-Butanol(C4H9OH)과 HBr을 합성해 1-Bromobutane을 합성하였다. 이러한 반응은 SN2 reaction으로, 친핵성 치환 반응에서 관찰되는 입체배열의 반전과 이차 반응 속도론을 모두 설명할 수 있는 메커니즘이다. SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자로, 여기서 이분자성이란 반응 속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미한다. SN2 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친...2025.05.08
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