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유기화학실험 재결정화 및 산염기 성질 분석2025.11.131. 재결정화(Recrystallization) 유기화학 실험에서 고체 유기 화합물을 정제하는 기본적인 방법으로, 용매에 용해시킨 후 냉각하여 순수한 결정을 얻는 과정입니다. 이 방법은 불순물을 제거하고 화합물의 순도를 높이는 데 사용되며, 적절한 용매 선택과 온도 조절이 중요합니다. 2. 산염기 성질(Acid-Base Properties) 유기 화합물의 산성도와 염기성도를 판정하는 실험으로, 화합물의 구조와 작용기에 따른 화학적 성질을 파악합니다. pH 측정, 지시약 사용, 적정 등의 방법을 통해 화합물의 산염기 특성을 분석하고 ...2025.11.13
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp9.Grignard Reaction2025.01.221. Grignard 시약의 합성 Grignard 시약은 alkyl halide와 마그네슘 금속의 반응을 통해 제조할 수 있다. 이 반응은 발열 반응이며, 무수 에테르 용매 하에서 진행되어야 한다. 에테르는 생성된 Grignard 시약을 안정화시키는 역할을 한다. Grignard 시약은 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 다양한 유기 합성에 활용될 수 있다. 2. Grignard 시약의 반응성과 제한점 Grignard 시약은 물, 알코올, 카르복시산 등의 프로톤성 화합물과 반응하여 파괴될 수 있다. 또한 니트릴, 에폭사이드 등의 화합...2025.01.22
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험 결과보고서2025.11.111. NaBH4 환원 반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카르보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건, 생성물 분석 등을 다루며, 유기합성에서 기본적이고 중요한 반응입니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 반응물 준비, 반응 진행, 생성물 분리 및 정제, 특성 분석 등의 일련의 과정을 수행합니다. NaBH4 환원 실험은 이러한 기본적인 유기합성 기법과 실험 방법론을 학습하는 데 중요한 역할을 합니다...2025.11.11
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유기 분광 기법을 이용한 바이아릴 구조 규명2025.11.161. 질량 분석법(Mass Spectrometry, MS) 질량 분석법은 분자의 질량과 분자량을 결정하는 기법으로, 이온화원, 질량 분석기, 검출기의 세 가지 기본 장치로 구성된다. 분자가 파편화될 때 형성되는 파편의 질량을 측정하여 분자에 대한 구조 정보를 얻을 수 있다. 질량 스펙트럼은 x축이 m/z 값, y축이 이온의 강도 또는 상대 풍부도를 나타내는 막대 그래프로 표현되며, 가장 큰 피크는 베이스 피크(100%)이고, 절단되지 않은 양이온 라디칼에 해당하는 피크는 부모 피크 또는 분자 이온(M+)이라고 불린다. 2. 적외선 ...2025.11.16
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H2TPP, CuTPP 합성 및 분석 실험2025.11.181. 포르피린(Porphyrin) 합성 H2TPP(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)와 CuTPP(copper tetraphenylporphyrin)는 유기화학에서 중요한 포르피린 화합물입니다. 포르피린은 네 개의 피롤 고리가 메틴 다리로 연결된 대환 구조를 가지며, 중심에 금속 이온을 배위할 수 있는 특성을 가집니다. 이들 화합물은 생화학, 재료과학, 촉매화학 등 다양한 분야에서 응용됩니다. 2. 금속 배위 화학(Metal Coordination) CuTPP는 H2TPP의 중심에 구리(Cu) 이온이 배위된 ...2025.11.18
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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m-니트로아세토페논의 환원 실험2025.11.121. 환원 반응(Reduction Reaction) m-니트로아세토페논의 환원은 유기화학에서 중요한 반응으로, 니트로기(-NO2)를 아미노기(-NH2)로 전환하는 과정입니다. 이 실험에서는 적절한 환원제를 사용하여 방향족 화합물의 니트로기를 선택적으로 환원합니다. 환원 반응의 조건, 온도, 시간 등을 조절하여 목표 생성물을 효율적으로 얻을 수 있습니다. 2. m-니트로아세토페논(m-Nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기와 아세틸기가 메타 위치에 치환된 방향족 화합물입니다. 이 화합물은 유기합성의...2025.11.12
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유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 결과2025.05.091. 벤조산의 분리 벤조산(C6H5COOH)의 pKa=4.2로 산성을 띠며, NaHCO3의 pKa=10.3으로 염기를 띤다. 먼저 NaHCO3를 첨가하여 염기 처리를 진행하고 가열하여 CO2를 제거하면 Sodium benzonate가 수층으로 이동한다. 다음으로 HCl을 첨가하여 산 처리를 진행하면 흰색 고체가 석출되는데, 재결정을 반복하면 순수한 벤조산 고체 결정을 얻을 수 있다. 실험을 통해 얻은 순수한 벤조산 고체 결정은 0.30g이며, 수득률은 30.0%이고 녹는점은 120℃로 측정되었다. 2. 피리딘의 분리 피리딘(C5H5...2025.05.09
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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[화학과 수석의 A+ 레포트] COD 측정 (분석화학실험)2025.01.161. COD 측정 이번 실험에서는 oxidation-reduction titration을 통해 동덕여자대학교 본관 뒤 연못물의 COD를 측정했다. KMnO4를 표준화한 후 과량의 표준 KMnO4를 연못 sample에 가해 유기물과 반응시켰다. 그리고 유기물 산화에 소비된 KMnO4의 양을 back titration을 통해 측정하여 이로부터 sample 내의 유기물이 산화되는데 필요한 산소의 양을 구했다. 그 결과, 동덕여자대학교 본관 뒤 연못물의 COD 값은 1.10mg/L였으며, 이는 2mg/L 이하에 속하는 값이므로 호소 환경기...2025.01.16
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