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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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반도체 제조 공정 웨이퍼 크기와 수율2025.01.131. 웨이퍼 크기 증가의 장점 웨이퍼 크기를 키우면 한 장의 웨이퍼에서 더 많은 칩을 생산할 수 있어 장비 당 생산성이 증가하고 공정 비용과 시간을 줄일 수 있다. 또한 웨이퍼 모서리 부분의 칩 비율이 증가하여 생산성이 향상되며, 장비에 노출되는 정도가 같은 칩이 많아져 유사한 성능의 칩이 많이 생산된다. 2. 웨이퍼 크기 증가의 어려움 웨이퍼 크기를 12인치에서 18인치로 늘리는 것은 기술적 문제와 진영 간 갈등으로 인해 아직 진행되지 못하고 있다. 18인치 웨이퍼를 위한 새로운 장비 개발과 기존 라인 교체, 웨이퍼 열적 안정성 ...2025.01.13
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Preparation of Alcohol from ester 결과레포트2025.01.121. 에스테르로부터 알코올 제조 이 보고서에서는 에스테르로부터 알코올을 제조하는 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 TLC 분석, 수율 계산, 물리화학적 특성 분석 등이 수행되었으며, 문헌 데이터와의 비교 분석이 이루어졌습니다. 실험 과정과 결과에 대한 자세한 내용이 포함되어 있습니다. 1. 에스테르로부터 알코올 제조 에스테르로부터 알코올을 제조하는 것은 화학 공정의 한 방법입니다. 에스테르는 카르복시산과 알코올의 반응으로 생성되며, 이 과정에서 물이 부산물로 생성됩니다. 에스테르를 가수분해하면 원래의 카르복시산과 알코올을 얻...2025.01.12
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백반의 합성 실험 결과보고서2025.11.121. 백반(Alum)의 합성 백반은 황산알루미늄칼륨 또는 황산암모늄알루미늄 등의 복염으로, 일반화학실험에서 폐기물 재활용을 통해 합성되는 화합물입니다. 이 실험은 알루미늄 호일과 수산화칼륨 용액을 반응시켜 알루미늄산염을 만든 후, 황산을 첨가하여 백반 결정을 얻는 과정을 포함합니다. 백반은 정수, 염료 고정제, 의약품 등 다양한 산업 분야에서 활용됩니다. 2. 화학 반응 및 결정화 백반 합성 실험은 산화-환원 반응, 산-염기 반응, 그리고 결정화 과정을 포함하는 종합적인 화학 실험입니다. 알루미늄의 산화, 알루미늄산염의 형성, 황산...2025.11.12
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 이 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 원리를 이해하기 위한 과정입니다. 벤젠 고리의 π 전자가 상대적으로 풍부하여 친전자체인 NO2+를 공격하고, Acetanilide의 치환기는 공명 효과를 통해 비공유 전자쌍을 제공하는 전자 공여기(EDG)로 작용하여 주로 파라 위치의 생성물을 얻습니다. 반응은 과도한 질산화를 방지하기 위해 5°C 이하의 저온에서 진행됩니다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 Acetanilide 1.013g(7.49...2025.11.13
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유기화학실험1 - 이가탄소 중간체 및 상전이촉매 채점기준2025.11.121. 상전이촉매(Phase-Transfer Catalysis) 상전이촉매는 유기화학 반응에서 중요한 역할을 하며, 이 실험에서는 7,7-디클로로비사이클로[4,1,0]헵탄 합성에 사용된다. 상전이촉매의 작용 메커니즘, 촉매의 재생성 과정, 그리고 반응에서의 장점을 이해하는 것이 중요하다. 채점기준에서는 상전이촉매의 역할에 대한 이해도를 4점으로 평가한다. 2. 카르벤 중간체(Carbene Intermediates) 카르벤은 이가탄소 중간체로서 이 실험의 핵심 개념이다. 카르벤의 생성 메커니즘을 이해하고 이를 그림으로 설명할 수 있어야...2025.11.12
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
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아세트아닐리드 제조 실험 결과보고서2025.11.131. 아세트아닐리드(Acetanilide) 제조 아세트아닐리드는 아닐린과 아세트산 무수물의 반응을 통해 제조되는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물을 첨가하여 아세틸화 반응을 진행하고, 생성된 아세트아닐리드를 결정화 및 재결정화 과정을 거쳐 순수한 제품을 얻습니다. 이는 기본적인 유기합성 실험으로 널리 사용되는 표준 실험 절차입니다. 2. 아세틸화 반응(Acetylation Reaction) 아세틸화는 아세틸기(-COCH3)를 분자에 도입하는 반응입니다. 아닐린의 1차 아민기(-NH2)에 아세트산 무수물이 반응...2025.11.13
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아세트아닐리드에서 p-니트로아닐린 합성2025.11.161. 친전자성 방향족 치환반응(EAS)과 니트로화 아세트아닐리드의 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응(EAS)을 통해 진행됩니다. 아민기는 산 촉매에 의해 NH3+로 변환되어 전자 흡수기(EWG)로 작용하므로, 직접 니트로화하면 메타 위치에 치환됩니다. 따라서 아세트아닐리드(아민 보호 형태)를 출발물질로 사용하여 파라 위치에 니트로기를 선택적으로 도입한 후 가수분해를 통해 보호기를 제거하여 p-니트로아닐린을 합성합니다. 2. 박층크로마토그래피(TLC) 분석 TLC 분석 결과 Part A에서 Rf값 0.1(주요 p-니트로아세트아...2025.11.16
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Exp1.Quenching study with Absorption and Fluorescence Spectroscopy2025.01.241. 형광 수율 측정 본 실험에서는 흡수 분광법과 형광 분광법을 통해 dye 분자에서 fluorescence quenching의 역학을 연구하고 형광 수율을 결정하는 방법을 다루었다. 잘 알려진 Quinine sulfate의 FY를 이용하여 Courmarin 175의 FY를 계산한 결과, Coumarin 175의 FY는 0.68로 나타났다. FY가 1에 가까운 숫자가 나왔기 때문에, coumarin 175는 형광을 잘 나타냄을 알 수 있었다. 2. 형광 소광 메커니즘 NaCl은 Quinine sulfate의 형광을 감소시키는 Que...2025.01.24
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