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분쇄2025.01.131. 분쇄 분쇄는 크기 축소에 대한 공정을 총칭하며, 고체 입자를 절단하거나 분쇄해 보다 작은 입자를 만드는 것이다. 분쇄의 기본은 단립자의 파괴 메커니즘이며, 분쇄기의 종류로는 볼밀, 조크러셔, 롤 조쇠기, 헤머 밀, 콜로이드 밀 등이 있다. 분쇄 후 입자들은 균일하지 않으며, 최장 치수 또는 겉보기 지름이 일반적으로 입자 크기로 택한다. 분쇄 공정의 성능을 연구하기 위해 이상적인 장치조작을 표준으로 삼고 실제 장치의 특성을 비교 분석한다. 2. 볼밀 볼밀은 회전원통용기 내에 분쇄할 물질과 분쇄매체인 ball을 넣어 분쇄를 진행하...2025.01.13
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단증류 결과보고서22025.01.271. 단증류 실험 단증류 실험을 통해 에탄올과 물의 끓는점 차이를 이용하여 두 성분을 분리하는 과정을 보여주고 있습니다. 실험 과정에서 온도 유지, 단열, 파라필름 사용 등의 기술적 요소를 고려하였으며, 실험값과 이론값의 오차율도 계산하였습니다. 실험을 반복하면서 실험 속도와 정확도가 향상되었음을 확인할 수 있습니다. 1. 단증류 실험 단증류 실험은 화학 실험 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 실험을 통해 혼합물의 성분을 분리하고 순수한 물질을 얻을 수 있습니다. 단증류 실험은 다음과 같은 장점이 있습니다. 첫째, 비등점 차이를...2025.01.27
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[A+ 리포트] Subculture (세포생물학실험)2025.04.251. 세포 배양 세포 배양 실험을 위해 clean bench 내부를 소독하고 실험 재료를 준비합니다. 배양액을 37°C로 유지하고, 세포 상태를 현미경으로 확인합니다. 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 후 트립신을 처리하여 세포를 분리합니다. 분리된 세포를 원심분리하여 세포 펠릿을 수집하고, 새로운 배양액에 재현탁하여 새로운 배양접시에 분주합니다. 2. 현미경 관찰 세포 배양 접시를 현미경 위에 올려놓고 세포의 상태를 관찰합니다. 세포 밀도가 70-80% 정도인지 확인합니다. 3. 트립신 처리 트립신-EDTA 용액을 세포 배양 접시...2025.04.25
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[일반화학실험] 크로마토그래피 예비 레포트2025.05.021. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합 시료가 '이동상'을 따라 이동할 때, 서로 다른 분자가 각기 다른 세기로 '정지상'과 상호 작용하며 이동속도에 차이를 보이는 현상을 활용해 혼합물을 분리하고, 그것을 바탕으로 혼합물의 성분을 확인하거나 정량을 수행하는 분리 방법이다. 정지상의 특성에 따라 칼럼 크로마토그래피, 평면 크로마토그래피로 분류되며, 이동상의 특성에 따라 기체 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피로 분류된다. 또한 메커니즘에 따라 친화성 크로마토그래피, 이온 교환 크로마토그래피로 분류된다. 2. 분자의 극성 분자의 극성...2025.05.02
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Chromatographic separation 예비보고서2025.04.251. 크로마토그래피 크로마토그래피는 다공성의 고체 흡착 매질에서 유체의 흐름에 의해 화합물을 분리하는 방법으로, 특정 흡착 매질 내에서 각 용질의 이동 특성이 다른 점을 이용한다. 크로마토그래피에는 column 크로마토그래피와 plane 크로마토그래피가 있으며, 고정상은 분리가 일어나는 매질로 종이, silica gel, alumina 등이 사용되고, 이동상은 고정상을 분석하고자 하는 물질과 함께 통과하여 이동하는 물질이다. 2. 크로마토그래피 원리 크로마토그래피의 원리를 이해하기 위해 관의 입자 간 및 입자 내 공극률 계산을 통해...2025.04.25
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Recrystallization & Hot gravity filtration pre lab2025.05.051. 재결정화 재결정화는 온도를 높여 고체를 용매에 녹인 다음 천천히 온도를 낮추어 용해도 차이로 인해 새로운 결정을 생성하는 분리 기술입니다. 이 실험에서는 불순물을 제거하고 순도가 높은 화합물을 얻는 것이 목적입니다. 2. 열중력 여과 열중력 여과는 결정화된 고체를 여과하는 방법입니다. 여과지를 용매로 적신 후 흡인 여과하여 결정을 분리하고, 냉용매로 세척한 뒤 건조시킵니다. 3. 용매 선택 적절한 용매를 선택하는 것이 중요합니다. 용매는 용질과 불순물의 용해도 차이가 커야 하고, 용질의 녹는점보다 낮은 끓는점을 가져야 합니다....2025.05.05
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크로마토그래피 실험2025.05.041. 크로마토그래피 크로마토그래피는 여러 물질이 섞여 있는 혼합물이 용매(이동상)를 따라 이동할 때, 서로 다른 분자가 각기 다른 세기로 흡착제(정지상)와 상호 작용하고, 이에 따라 이동 속도의 차이에 따라서 혼합물을 분리하는 방법이다. 정지상과 이동상의 개념, 크로마토그래피의 종류(판 크로마토그래피, 분리관 크로마토그래피), 종이 크로마토그래피와 얇은 막 크로마토그래피(TLC)에 대해 설명하고 있다. 2. 분자의 극성 분자의 극성은 전기 음성도 차이에 따른 쌍극자 모멘트로 설명할 수 있다. 전기 음성도가 상대적으로 더 큰 원자가 ...2025.05.04
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분자생물학 실험 (A+) Agarose gel eelectrophoresis 예비보고서2025.01.041. Agarose gel electrophoresis Agarose gel electrophoresis는 DNA 분자를 분리하고 분석하는 데 사용되는 기술입니다. 이 기술을 사용하면 DNA 조각의 크기와 순수도를 확인할 수 있습니다. 전기영동 과정에서 DNA 분자는 음전하를 띠고 있어 양극으로 이동하게 됩니다. 이때 작은 DNA 조각은 빨리 이동하고 큰 DNA 조각은 느리게 이동하게 됩니다. 이를 통해 DNA 조각의 크기를 확인할 수 있습니다. 2. DNA 분리 및 분석 DNA 분리 및 분석은 분자생물학 실험에서 매우 중요한 과정...2025.01.04
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크로마토그래피2025.01.121. 크로마토그래피의 기본 원리 크로마토그래피는 혼합 시료의 각종 성분들이 서로 다른 농도평형을 나타내는 정지상과 이동상에서 이동속도 차이를 이용해 혼합물을 물리적으로 분리하는 방법입니다. 정지상은 컬럼이나 모세관 등에 고정되어 있는 물질이고, 이동상은 정지상을 통과하며 이동하는 액체, 기체, 초임계 유체 등입니다. 정상 크로마토그래피는 극성 정지상과 비극성 이동상을 사용하고, 역상 크로마토그래피는 비극성 정지상과 극성 이동상을 사용합니다. 2. 크로마토그래피의 용어 크로마토그래피에서 사용되는 주요 용어는 다음과 같습니다. 정지상:...2025.01.12
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분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
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