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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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[가천대학교 A+] 유기합성실험 아닐린합성 결과보고서, Aniline synthesis_결과보고서 레포트 과제2025.05.111. 아닐린 (Aniline) 아닐린은 화학식 C6H7N으로 나이트로벤젠을 금속과 염산으로 환원시켜 만든 방향족 아민이다. 특유한 냄새가 나는 무색 액체로 녹는점 －6℃, 끓는점 184℃이다. 염료 산업에서 아닐린은 청바지 제조를 위한 남색 인디고의 전구체로 주로 사용되고 대부분의 공업용 아닐린은 폴리유레테인 제조의 주요한 전구체인 메틸렌다이아닐린(methylenedianiline) 합성에 사용된다. 2. 아닐린의 구조 및 특성 아닐린은 벤젠 고리에 아민(NH2)이 치환된 구조이다. 아닐린에 존재하는 질소의 최외각 전자는 총 5개인...2025.05.11
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 방향족 니트로화 반응 방향족 화합물이 질산과 반응하여 니트로벤젠을 형성하는 반응입니다. 이 실험에서는 안전성을 위해 질산과 황산의 혼합물을 사용하며, 황산은 질산과 반응하여 강한 전기친화체인 니트로늄 이온(NO2+)을 형성합니다. 니트로늄 이온은 아닐린의 방향족 고리의 전자 풍부한 π-전자와 반응합니다. 아세트아닐리드를 사용하면 입체 장애로 인해 파라 위치 치환이 오르토 위치보다 훨씬 더 가능성이 높습니다. 2. 가수분해 반응 물 분자가 하나 이상의 화학 결합을 끊는 화학 반응입니다. 이 실험에서 물은 산소에서 양성자를 제거하...2025.11.13
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아닐린 아닐린은 나이트로 벤젠을 환원제와 함께 반응시켜 만든 방향족 아민 물질입니다. 아닐린은 무색 또는 담황색의 액체로 특유의 냄새를 가지고 있으며, 끓는점은 184°C, 녹는점은 -6°C입니다. 아닐린은 물에 대한 용해도가 작지만 유기용매에는 잘 용해됩니다. 또한 아닐린은 약염기 성질을 나타내는데, 이는 질소의 비공유전자쌍이 공명구조를 형성하기 때문입니다. 2. 아닐린의 합성법 아닐린의 제조 원료에는 나이트로 벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 나이트로 벤젠을 이용한 아닐린 합성에는 두 가지 방법이 있습니다. 첫째, 철...2025.01.14
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친전자성 방향족 치환반응_나이트로벤젠 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험에서는 방향족 화합물인 벤젠에 질산과 진한 황산과의 혼합액을 나이트로화 반응시켜 나이트로벤젠을 만들고, 친전자성 방향족 치환반응을 이해하고 벤젠을 나이트로화하는 메커니즘을 알아보았다. 벤젠은 6개의 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 6개의 p오비탈에 퍼져 있는 구조를 하고 있어 비교적 풍부한 파이 전자를 가지고 있어 친전자체와 반응하게 된다. 친전자성 방향족 치환반응의 메커니즘은 두 단계로 나타낼 수 있는데, 첫 단계에서 탄소 양이온이 생성되며 세 개의 공명 구조를 가지게 되는 것이 속...2025.01.13
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이 화합물은 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 환원 반응을 통해 아미노 화합물로 전환될 수 있습니다. 니트로기의 환원은 다양한 환원제를 사용하여 수행될 수 있으며, 이는 약물 합성 및 염료 산업에서 광범위하게 응용됩니다. 2. 환원 반응(Reduction Reaction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. 니트로 화합...2025.11.13
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이는 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용됩니다. 니트로기는 강한 전자 흡수기로 작용하여 분자의 반응성에 영향을 미칩니다. 2. 환원 반응(Reduction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. m-니트로아세토페논의 환원에서는 니트로기가 아미노기(-NH2)로 전환되는 과정이 주요 목표입니...2025.11.13
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유기화학실험 Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 결과보고서2025.05.061. Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험은 Acetanilide를 이용하여 질산과 황산을 첨가해 nitration시켜주는 과정을 통해 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보았다. Acetanilide는 안정하여 반응을 잘 하지 않으므로 강산인 진한 황산을 넣어주어 황산을 산촉매로 사용함으로써 질산을 NO2+ 이온으로 만들어 반응이 진행될 수 있다. 질산이온은 벤젠고리에 접근할 때 치환기와의 입체장애 때문에 ortho보다는 para위치가 용이하므로 생성물은 p-nitroacetanilide가 된다. 2....2025.05.06
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친전자성 방향족 치환 반응 실험 결과보고서2025.11.121. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환 반응은 벤젠 고리와 같은 방향족 화합물에서 수소 원자가 친전자체에 의해 치환되는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 시작되어 카르보늄 이온 중간체를 거쳐 진행되며, 방향족 안정성이 유지됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에...2025.11.12
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친전자성 방향족 치환 반응 실험 결과보고서2025.11.111. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 방향족 화합물의 벤젠 고리에 친전자체가 공격하여 수소 원자를 치환하는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 카르보늄 이온 중간체가 형성되고, 이후 탈양성자화를 통해 방향족성이 회복되는 과정으로 진행됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에서 치환기의...2025.11.11
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