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일반화학실험2 의약품합성-아스피린 레포트2025.01.121. 유기 합성 유기 합성이란 탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적 합성이다. 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 유기 합성에서 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨리고 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기 때문에 반응의 효율을 높여 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에...2025.01.12
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유기화학실험 Reduction2025.05.111. 유기화학 환원 반응 유기화학에서 환원은 탄소와 전기음성도가 낮은 원소(주로 수소) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 전기음성도가 큰 원소(주로 산소, 질소, 할로겐) 사이의 결합 끊김으로 인해 탄소의 전자 밀도가 증가하는 반응을 의미한다. LiAlH4, NaBH4, LiBH4, NaBH3CN 등의 환원제를 사용하여 다양한 유기 화합물을 환원할 수 있다. 2. LiAlH4 환원 반응 LiAlH4는 강력한 환원제로 대부분의 카보닐 화합물을 환원할 수 있다. 에스테르는 LiAlH4와 반응하여 알데히드 중간체를 거쳐 알코올로 전환된다. ...2025.05.11
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험 결과보고서2025.11.131. NaBH4 환원반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카르보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건, 생성물 분석 등을 다루며, 유기합성에서 기본적이고 중요한 반응입니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 다양한 합성 기법과 분석 방법이 사용됩니다. 환원반응 실험에서는 반응물 준비, 반응 조건 제어, 생성물 추출 및 정제, 그리고 NMR, IR, GC 등의 분석 기기를 통한 구조 확인 등의 표준적인 ...2025.11.13
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그리냐르 반응 실험 결과보고서2025.11.131. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, 유기마그네슘 화합물(그리냐르 시약)과 카보닐 화합물이 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응입니다. 이 반응은 알코올, 알데하이드, 케톤 등 다양한 유기물 합성에 널리 사용되며, 유기합성 실험에서 기본적이고 필수적인 반응입니다. 2. 유기마그네슘 화합물(그리냐르 시약) 그리냐르 시약은 RMgX 형태의 유기마그네슘 화합물으로, 여기서 R은 알킬 또는 아릴기, X는 할로겐입니다. 이 화합물은 매우 반응성이 높으며 친핵성을 가지고...2025.11.13
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PCC 산화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. PCC 산화 반응 PCC(Pyridinium Chlorochromate)는 유기화학에서 알코올을 알데하이드나 케톤으로 선택적으로 산화시키는 강력한 산화제입니다. 1차 알코올은 알데하이드로, 2차 알코올은 케톤으로 산화되며, 3차 알코올은 산화되지 않습니다. 이 반응은 온화한 조건에서 진행되어 다른 작용기를 손상시키지 않는 장점이 있습니다. 2. 유기화학 실험 방법론 유기화학 실험에서는 반응물의 구조 확인, 반응 조건 설정, 생성물 분리 및 정제 과정이 중요합니다. 결과보고서는 실험 목적, 사용된 시약과 기구, 실험 절차, 관찰...2025.11.13
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레몬 중의 유기산 정량2025.01.111. 유기산의 정의와 구분 유기산이란 탄소 원자를 중심으로 하는 기본 골격을 가진 산성 물질을 의미하며, 무기산과는 달리 생명체로부터 얻을 수 있다. 유기산을 구분하는 기준이 여러가지가 될 수 있는데 먼저 가지는 작용기에 따라 구분 할 수 있다. 카복실기(-COOH)를 가지면 카복실산, 설포기 (–SO3H)를 가지면 설폰산, 페닐기에 하이드록시기(-OH)가 결합되어있으면 페놀, 질소에 두 가지 아실기가 결합되어 있으면 이미드라 한다. 이 중 카복실산이 가장 대표적인 유기산이다. 2. Citric acid 화학적 특성 실험을 통해 알...2025.01.11
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아세트아닐리드 제조 실험2025.11.121. 아세트아닐리드(Acetanilide) 제조 아세트아닐리드는 아닐린과 아세트산 무수물의 반응을 통해 제조되는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물을 첨가하여 아세틸화 반응을 진행하며, 생성된 아세트아닐리드를 결정화하여 순수한 고체 생성물을 얻습니다. 이는 유기화학에서 기본적인 합성 기법을 배우는 중요한 실험입니다. 2. 아세틸화 반응(Acetylation Reaction) 아세틸화는 아세틸기(-COCH3)를 유기분자에 도입하는 반응입니다. 이 실험에서는 아닐린의 1차 아민기에 아세트산 무수물이 반응하여 아세트...2025.11.12
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이는 케톤 화합물이 옥심으로 전환되는 전형적인 유기합성 반응으로, 실험실에서 기본적인 유기화학 실험으로 널리 사용됩니다. 생성된 옥심은 백색 결정성 고체 형태이며, 다양한 유기합성의 중간체로 활용될 수 있습니다. 2. 옥심화 반응(Oximation Reaction) 옥심화 반응은 카보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 하이드록실아민이 반응하여 옥심을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산성 또는...2025.11.13
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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.131. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응(coupling reaction)을 통해 합성됩니다. 이 실험에서는 유기화학의 기본적인 합성 기법을 학습하며, 아조염료의 구조와 색상 특성을 이해하는 것을 목표로 합니다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성합니다. 이는 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 생성된 디아조늄염은 매우 불안정하므로 신속하게 다음 단계로 진행해야 합니...2025.11.13
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