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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp06.Column Chromatography of Ferrocene mixture2025.01.221. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 루이스 산 촉매 하에서 alkyl halide를 사용하여 aromatic ring에 alkyl기를 첨가하는 반응이다. 이 반응에서는 alkyl halide와 루이스 산이 반응하여 carbocation을 형성하고, 이 carbocation이 aromatic ring에 첨가되어 sigma complex를 형성한다. 이후 proton이 제거되면서 alkylated aromatic 화합물이 생성된다. 이 반응에는 몇 가지 제한점이 있는데, 전자 공여성이 약한 benze...2025.01.22
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 이 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 원리를 이해하기 위한 과정입니다. 벤젠 고리의 π 전자가 상대적으로 풍부하여 친전자체인 NO2+를 공격하고, Acetanilide의 치환기는 공명 효과를 통해 비공유 전자쌍을 제공하는 전자 공여기(EDG)로 작용하여 주로 파라 위치의 생성물을 얻습니다. 반응은 과도한 질산화를 방지하기 위해 5°C 이하의 저온에서 진행됩니다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 Acetanilide 1.013g(7.49...2025.11.13
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유기화학실험 Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 결과보고서2025.05.061. Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험은 Acetanilide를 이용하여 질산과 황산을 첨가해 nitration시켜주는 과정을 통해 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보았다. Acetanilide는 안정하여 반응을 잘 하지 않으므로 강산인 진한 황산을 넣어주어 황산을 산촉매로 사용함으로써 질산을 NO2+ 이온으로 만들어 반응이 진행될 수 있다. 질산이온은 벤젠고리에 접근할 때 치환기와의 입체장애 때문에 ortho보다는 para위치가 용이하므로 생성물은 p-nitroacetanilide가 된다. 2....2025.05.06
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제거반응_cyclohexanol의 dehydration + FT-IR 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. Alcohol의 탈수반응(dehydration) Alkene을 만드는 방법으로는 Alkyl Halide의 E1반응이나 E2반응을 이용할 수도 있지만, alcohol로부터 물을 제거하는 dehydration, 즉 탈수반응을 이용할 수도 있다. Alcohol의 탈수반응(dehydration)은 이웃한 탄소 사이에서 물이 제거되는 반응을 통하여 알켄으로 변화시킬 수 있다. Alcohol의 -OH기는 이탈기로 나오면 가 되는데, 이는 좋은 이탈기가 아니다. 따라서 -OH기를 치환이나 제거하기 위해서는 좋은 이탈기로 만들어 주어야 한다...2025.01.22
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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유기화학실험1 - Resolution of a Racemic Amine(Chiral Resolution Experiment) 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 실험은 라세믹 혼합물을 각각의 화합물로 분리하는 것을 목적으로 합니다. 여기서는 (+)-tartaric acid라는 키랄 분자를 사용하여 두 가지 이성질체를 분리합니다. 라세믹 혼합물, 에난티오머, 디아스테레오머, 용해도 차이, 비편광도 계산 등의 개념이 포함되어 있습니다. 1. 유기화학실험 유기화학실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 실험을 통해 유기 화합물의 구조와 성질, 반응 메커니즘 등을 직접 관찰하고 이해할 수 있기 때문입니다. 유기화학실험은 이론 수업만으로는 습득하기 어려운 실질적인 ...2025.05.05
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지시약의 합성_메틸오렌지의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 아조 화합물 아조 화합물은 염기성 용액에서 색을 내는 그룹인 아조기를 형성하였다가 양성자가 첨가되면 또 다른 발색단으로 변해 색을 나타낸다. 고전적인 아조 지시약들은 산도가 증가함에 따라 노란색에서 붉은색으로 색 변화를 나타낸다. 가장 일반적인 아조 지시약으로 알려진 것이 메틸오렌지와 메틸레드이다. 2. 다이아조화 반응 방향족 1차 아민 화합물을 산의 존재하에 또는 와 반응시키면 다이아조늄염(diazonium salt)이 생성되는데, 이러한 반응을 다이아조화 반응이라고 한다. 이 때 2차, 3차 아민은 반응하지 않으며, 반응 ...2025.01.22
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염료의 합성_인디고 합성 및 염색 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 염료 염료는 직물, 피혁, 종이, 플라스틱, 식료품 등에 색깔을 나타내기 위하여 사용하는 물질로 용액이나 현탁액으로 사용된다. 흡수가 잘 되게 하기 위해서 기질에 대한 친화도를 가져야 한다. 일반적으로 염색 용액이나 최종 생성물에 가용성이며 주로 섬유, 피혁, 모피, 종이류 등의 착색에 사용된다. 염료는 chromophore(발색단), chromogen(색원체), auxochrome(조색단)이 결합하여 하나의 염료 분자를 이루는 것으로, 섬유에 대한 친화성, 즉 염착성이 있는 색소로 어떤 의미에서 용해성이 필요하다. 2. 인디...2025.01.22
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[물리화학실험] 이성분 유기 혼합물계의 어는점 내림 측정 결과보고서2025.01.221. 이성분 유기 혼합물계의 어는점 내림 이번 실험은 다른 무게의 이성분 유기분자 혼합물에 대한 온도-조성 도표를 결정하여 보고, 실험적으로 얻어진 상도표를 이용하여 이성분 응축계에 상법칙이 어떻게 적용되는지 알아보는 실험입니다. 실험 결과를 통해 순수한 물질의 냉각곡선, 이성분계에서의 고체 생성과 어는점 내림, 공융온도 등을 확인할 수 있었습니다. 2. 상법칙 이성분계의 상법칙은 P+F=C+1=3이며, 결과적으로 세 상이 공존하려면 자유도가 없이 온도가 일정하게 유지되어야 하고, 두 상이 공존하는 경우 자유도는 1이 됩니다. 이 ...2025.01.22
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 결과2025.05.091. Diels-Alder 반응 이번 실험에서는 분자 모형을 만드는 과정을 통해 Diels-Alder 반응의 생성물을 확인하였다. Diels-Alder 반응은 pericyclic mechanism의 일종으로, 다이엔의 4개의 파이 전자와 친다이엔체의 2개의 파이 전자가 반응하여 재배열된다. 그 결과 시그마 결합 1개가 파이 결합 2개로 바뀌고, 파이 결합 2개가 시그마 결합 1개로 바뀐다. 생성물을 보면 다이엔의 단일 결합이 이중 결합으로 바뀌고, 친다이엔체의 이중 결합이 단일 결합 또는 삼중 결합이 단일 결합으로 바뀌는 것을 확인...2025.05.09
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