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생명과학 희귀 유전병 탐구: 마르판 증후군과 낭성섬유증2025.11.151. 마르판 증후군 마르판 증후군은 15번 염색체의 fibrillin 유전자(FBN1) 돌연변이로 인한 결체 조직 질환이다. 거미다리 같은 긴 손가락, 관절 과신전, 큰 키, 눈의 수정체 이탈, 근시, 망막 박리, 녹내장, 백내장, 심장 대동맥 확장이 주요 특징이다. 상염색체 우성으로 유전되며 5천~1만 명 중 1명의 빈도로 발생한다. 증상은 눈, 골격, 심혈관계에서 주로 나타나며, 심혈관 이상은 대동맥 파열로 인한 사망 위험이 높다. 진단은 임상적 방법과 분자유전학적 방법으로 이루어지며, 치료는 증상별로 안경 교정, 수술적 교정,...2025.11.15
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유전자의 정의와 작동 원리2025.11.171. DNA의 구조와 기능 DNA는 뉴클레오티드라는 작은 단위 분자로 된 긴 사슬이며, A, T, C, G 네 종류의 뉴클레오티드로 구성된 이중나선 구조를 가진다. 각 세포에는 신체 전체에 대한 완전한 DNA 사본이 들어있으며, 이는 몸을 만드는 법에 관한 설명서 역할을 한다. DNA는 복제와 배 발생 제어라는 두 가지 중요한 기능을 수행한다. 복제를 통해 세포분열 시 거의 착오 없이 자신의 사본을 만들고, 단백질 제조를 간접적으로 통제하여 신체 발생을 제어한다. 2. 유전자와 염색체의 관계 인간의 설계도는 46권의 염색체로 이루어...2025.11.17
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DNA 메틸화에 따른 후성유전학과 암의 연관성2025.01.281. 후성유전학 후성유전학은 유전자의 발현을 조절하는 메커니즘을 연구하는 생물학의 한 분야로, DNA 서열 자체의 변화 없이 유전자 발현이 조절되는 현상을 연구한다. 대표적인 후성유전적 변화 요인에는 DNA 메틸화, 히스톤 변형, 비암호화 RNA의 작용 등이 있다. 2. DNA 메틸화 DNA 메틸화는 구아닌 바로 앞의 시토신 잔기에 메틸기(CH3)가 첨가되는 과정이다. 프로모터에 위치한 CpG가 메틸화되면 유전자의 전사가 올바로 진행하지 못하게 된다. 정상적인 상황에서는 CpG 디뉴클리오타이드가 메틸화로부터 보호되지만, X염색체와 ...2025.01.28
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생화학 실험/실습 보고서 (DNA Gel electrophoresis)2025.01.231. 제한효소 제한효소는 DNA의 특정한 염기배열을 식별하고 이중사슬을 절단하는 엔도뉴클레아제로서 재조합 DNA를 만들기 위해서 사용하는 특수한 효소이다. 제한효소의 종류에는 1형, 2형, 3형, 4형, 5형 등이 있으며, 각각 인식하는 염기서열과 절단 방식이 다르다. 하나의 플라스미드는 여러 제한효소에 의해 자를 수 있다. 2. 전기영동 Agarose gel에서의 DNA pattern은 smear, 용해되지 않은 물질과 고분자량의 DNA, RNA cloud, supercoiled plasmid, relaxed 또는 nicked c...2025.01.23
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박테리아에서 DNA 분리2025.01.271. plasmid DNA 분리 실험 목적은 plasmid DNA 분리에 대해 이해하고, 그 과정 중 하나인 plasmid mini-preparation에 대해 알아보는 것이다. plasmid DNA 분리법의 공통적인 세 단계는 overnight culture, mini preparation, 순수한 plasmid DNA 분리 과정이다. mini-prep은 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법으로, 알칼리 조건에서 세포를 파괴시켜 DNA만을 분리하는 것이다. 2. plasmid DNA 분리 시약 실험에 사용된 시약은 LB 배지...2025.01.27
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PCR을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 보고서2025.01.181. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 1983년 K. B. Mullis가 고안한 방법으로, DNA를 대량으로 증폭할 수 있는 기술이다. PCR에 필요한 재료로는 복제하고자 하는 DNA, Taq DNA 중합효소, dNTPs, 프라이머, DNA 중합효소용 완충용액, MgCl2 등이 있다. PCR 과정은 변성, 결합, 중합 단계로 이루어지며, 이를 30회 이상 반복하면 DNA 총량이 기하급수적으로 증가한다. PCR은 친자 확인, 병원균 검출, 유전자변형식품 검사, 유전자 지도 작성, 범인 식별 등 다양한 분야에 활용된다. 2. DNA...2025.01.18
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단백질 정제2025.01.231. 재조합 단백질 발현 재조합 단백질 기법은 정제하려고 하는 단백질의 유전자를 플라스미드 벡터에 삽입한 후, 이 플라스미드 벡터를 다시 세포에 도입하면 그 세포가 도입된 외부 유전자를 마치 원래 자기가 가지고 있던 유전자인 것처럼 발현을 하는 방법이다. 이번 단백질 정제실험에서 사용하는 플라스미드인 pET28a Vector는 kanamycin이라는 항생제에 대한 저항성을 부여하는 유전자인 KanR을 갖고 있어, 배양액에 kanamycin 항생제를 넣어놓고 그곳에 대장균을 넣으면 KanR을 갖고 있는 플라스미드인 pET28a Vec...2025.01.23
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[생물공정실험] 1주차 Mammalian suspension cell culture 결과보고서2025.04.261. EGFP 유전자 발현 조절 이번 실험에서는 CRISPR-CAS9을 이용해 EGFP 유전자 발현을 조절하는 방법을 사용했다. EGFP 유전자를 발현시키려면 promoter 유전자가 존재해야 하고, 발현시키지 않으려면 promoter 유전자를 제거해야 한다. 2. CHO-S 세포 배양 이번 실험에서는 CHO-S 세포를 사용했다. CHO-S 세포는 부유하면서 자랄 수 있어 배양 속도와 공간 활용도가 adherent 세포에 비해 좋아 생산성이 높으므로 산업적으로 잘 쓰인다. 또한 인간과 진화적으로 가까워 human-like PTM, ...2025.04.26
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형질 전환 실험: 원핵 세포의 유전자 조작2025.11.141. 형질 전환(Transformation) 형질 전환은 외부에서 만들어진 plasmid를 plasmid가 없는 원핵 세포에 삽입하여 새로운 유전형질을 나타내게 하는 과정입니다. 제한효소를 이용하여 plasmid의 특정 부위를 절단하고 원하는 염기서열을 삽입합니다. Competent cell을 CaCl₂로 처리하여 외부 DNA를 쉽게 받아들일 수 있는 상태로 만들고, 42°C heat-shock과 ice bucket 처리를 통해 plasmid를 세포 내로 도입합니다. 이 과정은 인슐린 생산 등 의약품 개발에 광범위하게 활용됩니다. ...2025.11.14
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발달에 관한 쟁점들에 대해 정리하고 이 중 본인은 각각 어느 입장에 속하는지 이유와 예를 들어 설명하시오.2025.01.141. 발달의 본질 발달과정에 영향을 미치는 주요한 요인은 유전인가, 환경인가에 대한 쟁점이다. 전성설은 발달의 모든 것이 이미 다 정해져 있다고 주장하지만, 개인적으로는 유전보다 환경이 더 중요하다고 생각한다. 아무리 탁월한 유전자를 가졌더라도 이를 발현할 환경이 받쳐줘야 하며, 현재의 기술은 유전자의 차이를 극복하고 이겨낼 수 있는 수준이기 때문이다. 2. 발달을 유도하는 과정 발달의 주요 원인이 되는 중요한 과정은 성숙인가, 학습인가에 대한 쟁점이다. 개인적으로는 학습이 성숙보다 더 성장에 중요하다고 생각한다. 유전적 능력이 뛰...2025.01.14
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