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유기화학실험 TLC2025.05.111. Thin Layer Chromatography(TLC) TLC는 비휘발성 반응물의 정성 분석에 이용되며, 빠르게 결과를 도출할 수 있고 극소량의 시료로도 detection이 가능한 액체 Chromatography로서 주로 glass에 고정상을 coating하여 사용한다. TLC plate에는 이 외에도 aluminum이 있지만 heating 시 수축할 수 있고, 적은 확률로 plastic plate를 사용하기도 하며 최근에는 상업적으로 이미 제조된 것을 구입해 실험에 사용한다. TLC를 사용하는 경우 어떠한 시료가 순수한지의 ...2025.05.11
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지시약의 합성_메틸오렌지의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 아조 화합물 아조 화합물은 염기성 용액에서 색을 내는 그룹인 아조기를 형성하였다가 양성자가 첨가되면 또 다른 발색단으로 변해 색을 나타낸다. 고전적인 아조 지시약들은 산도가 증가함에 따라 노란색에서 붉은색으로 색 변화를 나타낸다. 가장 일반적인 아조 지시약으로 알려진 것이 메틸오렌지와 메틸레드이다. 2. 다이아조화 반응 방향족 1차 아민 화합물을 산의 존재하에 또는 와 반응시키면 다이아조늄염(diazonium salt)이 생성되는데, 이러한 반응을 다이아조화 반응이라고 한다. 이 때 2차, 3차 아민은 반응하지 않으며, 반응 ...2025.01.22
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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 3_Diels-Alder reaction (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 1,3-부타디엔과 말레산 무수물 사이에서 일어나며, 시클로헥센 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 Diels-Alder 반응의 메커니즘, 실험 방법, 정제 과정 등을 자세히 설명하고 있습니다. 실험 과정에서 주의해야 할 사항들도 잘 정리되어 있습니다. 1. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 공액 디엔과 알켄 사이의 [4+2] 고리화 첨가 반응으...2024.12.31
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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벤조산이나살리실산의정제재결정 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험2025.05.091. 벤조산 정제 이번 실험은 benzoic acid 과 Salicylic acid의 정제이지만 Benzoic acid만 실험하였다. 이번 실험은 증류수 100ml 에 75도일 때 benzoic acid를 용해시킨 다음 이 용액을 18도로 냉각시켜 재결정되는 benzoic acid를 만든 다음에 수율을 구하는 실험이었다. 수율이 109.8%가 나왔는데 넣어준 양보다 더 많은 양이 석출되었다. 감압여과장치로 증류수를 다 제거하지 못해 수율이 크게 나온 것 같다. 오븐에 넣어 수분을 전부 증발 시켰다면 수율이 조금 더 정확히 나오지 않...2025.05.09
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친핵성 치환반응-t-butyl chloride 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 친핵체와 친전자체가 반응하는 것으로, 일반적인 식은 Sp3혼성화 된 C에 결합된 X와 Nu-가 반응하여 R-Nu라는 새로운 결합이 형성되고, X-가 이탈기로 떨어져 나가게 된다. 친핵체와 기질이 모두 중성이면 생성물은 양전하를 띠게 되고, 친핵체가 음이온이고 기질이 중성이면 생성물 또한 중성이 된다. 친핵성 치환반응은 유기합성에 있어 다방면으로 사용된다. 2. SN2 반응 SN2 반응은 결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어나는 친핵성 치환반응 메커니즘이다. 반응 속도식은 반응 속도 = ...2025.01.22
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유기화학실험 Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 결과보고서2025.05.061. Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험은 Acetanilide를 이용하여 질산과 황산을 첨가해 nitration시켜주는 과정을 통해 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보았다. Acetanilide는 안정하여 반응을 잘 하지 않으므로 강산인 진한 황산을 넣어주어 황산을 산촉매로 사용함으로써 질산을 NO2+ 이온으로 만들어 반응이 진행될 수 있다. 질산이온은 벤젠고리에 접근할 때 치환기와의 입체장애 때문에 ortho보다는 para위치가 용이하므로 생성물은 p-nitroacetanilide가 된다. 2....2025.05.06
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A+ 유기화학실험1 < Extraction of Acids-bases > 레포트2025.01.091. 추출 혼합물에서 특정한 성분만 녹이는 용매를 사용하여 용해도 차이를 발생시켜 혼합물로부터 한 성분을 분리하는 방법에 대해 설명하고 있다. 추출의 원리와 개념을 이해하고, 실험을 통해 추출의 장단점 및 효과적인 추출 방법을 알아보고자 한다. 2. 분배계수 용액에 혼합되지 않는 용매를 이용하여 추출을 진행할 때, 용질의 각 용매에 대한 용해도 차이에 의해 두 용매에 분산된다. 평형 상태에서 두 용매에 녹은 용질의 농도 비율을 분배계수(K)라고 하며, 이를 이용하여 추출 효율을 높일 수 있다. 3. 건조제 물질에 포함된 수분을 제거...2025.01.09
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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