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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 예비2025.05.091. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 아실기를 가지는 화합물과 방향족 화합물 사이에 일어나는 반응으로, 아세틸기가 방향족 화합물에 도입되는 Friedel-Crafts Acylation 반응과 알킬기가 도입되는 Friedel-Crafts Alkylation 반응이 있다. 이번 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 이용하여 Biphenyl에 아세틸기를 도입하여 4-Acetylbiphenyl을 합성한다. 반응에는 염화 아세틸, 무수 염화 알루미늄 촉매, 메틸렌 클로라이드 용매가 ...2025.05.09
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[유기화학실험2] 실험6_결과레포트_Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone2025.05.151. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts 아실화 반응은 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서는 아실 할라이드와 루이스 산 촉매(일반적으로 AlCl3)가 사용됩니다. 아실 할라이드가 루이스 산과 반응하여 아실륨 이온을 형성하고, 이 아실륨 이온이 벤젠 고리를 친핵 공격하여 아실화 된 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 4-브로모벤조페논을 이용한 Friedel-Crafts 아실화 반응을 수행하고 그 결과를 보고하고 있습니다. 2. 4-Bromobenzophenone 4-브로...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험3_결과레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 1-옥타놀의 산화 1-옥타놀을 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)를 사용하여 산화하는 실험을 수행했습니다. 실험 과정에서 반응 물질과 생성물의 화학적 특성, 반응 메커니즘 등을 관찰하고 분석했습니다. 이를 통해 유기 화학 실험에서 산화 반응의 원리와 응용 방법을 이해할 수 있었습니다. 2. 피리디늄 클로로크로메이트(PCC) 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)는 알코올을 알데히드나 케톤으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. PCC는 온화하고 선택적인 산화제로, 다른 기능기를 보호하면서 알코올만을 산화시킬 수 있습니다. 이번 실험...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN2 reaction (SN2 반응)2025.05.081. SN2 반응 SN2 반응은 반응 속도가 중요한데, 이러한 반응 속도에는 기질, 친핵체, 용매, 이탈기 등 다양한 요인이 영향을 줄 수 있다. 기질의 입체 장애가 작을수록, 친핵체의 세기가 강할수록, 양성자성 용매보다는 비양성자성 용매가 유리하며, 이탈기의 안정성이 클수록 반응 속도가 빨라진다. 실험에서는 1-butanol과 NaBr, H2SO4를 반응시켜 1-bromobutane을 합성하였는데, HBr 대신 NaBr과 H2SO4를 사용하여 HBr을 생성시키고 이를 통해 SN2 반응을 진행하였다. 황산은 탈수 반응을 촉진하고 부...2025.05.08
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계산화학을 통한 유기분자 구조 분석2025.11.131. C3H5N 이성질체의 에너지 및 분자 특성 C3H5N의 3가지 이성질체(2-propen-1-imine, propionitrile, 2-propargylamine)에 대해 계산화학을 이용하여 에너지(Hartree 및 kJ/mol), 쌍극자 모멘트(Debye)를 계산하고 비교 분석했다. 각 이성질체의 에너지는 -451799~-451570 kJ/mol 범위이며, 쌍극자 모멘트는 2.2478~6.5352 Debye로 나타났다. 이를 통해 이성질체 간의 상대적 안정성과 극성을 비교할 수 있다. 2. 분자 궤도함수(MOs) 분석 및 HO...2025.11.13
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유기공업화학실험 A+ 레포트 extraction(추출)2025.05.071. 산 염기 용액 제조 실험에 사용할 용액의 양을 계산하기 위해 물질의 몰 수와 순도를 고려하여 산 염기 용액을 제조하였다. 순도를 고려하지 않아 실제 사용한 값과 계산값의 차이가 있었다. 2. 추출 과정 benzoic acid, 4-methoxyphenol, p-chloroaniline을 각각 추출하기 위해 적절한 산 염기 용액을 선택하고 중화 반응을 통해 추출하였다. 용매 층과 수용액 층의 분리가 잘 되지 않아 에멀젼이 형성되는 등의 어려움이 있었다. 3. 수율 계산 추출한 물질의 무게를 측정하고 이론적 수득량과 비교하여 수율...2025.05.07
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유기화학실험1 - 실험1 예비레포트: Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alcohol2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 유기화학 실험의 일부로, 벤조산, 살리실산, 벤질 알코올을 추출하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 절차에는 용매 추출, 산-염기 반응, 결정화 등의 기술이 포함되어 있습니다. 2. 벤조산 추출 벤조산은 유기산의 일종으로, 물에 약간 녹는 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 물과 에테르 용매를 이용하여 추출하는 과정을 설명하고 있습니다. 3. 살리실산 추출 살리실산 또한 유기산의 일종으로, 벤조산과 유사한 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 살리실산을 수산화나트륨 용액을 이용하여 추출하는...2025.05.15
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