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[예비] PCR을 이용한 DNA 증폭2025.01.221. PCR 기술 PCR 기술은 DNA의 특정 부분을 증폭하는 기술로, 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었습니다. PCR의 원리는 자연적인 DNA 복제 과정에서 영감을 받았는데, DNA 복제는 세포 내에서 DNA 폴리머레이즈 효소에 의해 이루어지며, 이 효소는 DNA의 주형 가닥을 읽고 상보적인 뉴클레오타이드를 추가하여 새로운 DNA 가닥을 만듭니다. 2. DNA 복제 과정 DNA 복제 과정은 크게 3가지로 진행됩니다. 1) 시작: 복제 기점에서 DNA 이중나선이 풀리고 단일 가닥으로 분리됩니다. 2) 신장: 프라이머가...2025.01.22
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아주대학교 A+생명 실험 DNA추출2025.01.121. 플라스미드 DNA 추출 이번 실험에서는 원심분리와 다섯가지의 Buffer를 이용하여 플라스미드 DNA를 추출해냈습니다. 추출한 플라스미드 DNA를 아가로스 겔 전기영동을 통해 확인한 결과, Supercoiled 플라스미드 DNA를 확인할 수 있었습니다. Supercoiled 플라스미드 DNA는 플라스미드 DNA를 분리한 후 가장 흔하게 보이는 구조이며, 크기는 약 2.0kb, DNA Mass는 52ng으로 나타났습니다. 2. 원핵세포와 진핵세포의 차이 원핵세포와 진핵세포는 구조와 구성 요소에 차이가 있기 때문에 유전자를 추출할...2025.01.12
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탄수화물의 검정 결과레포트2025.11.141. 탄수화물의 분류 및 구조 탄수화물은 탄소, 수소, 산소로 이루어진 Cn(H2O)m 구조의 화합물이다. 단당류, 이당류, 다당류로 분류되며, 단당류는 더 이상 분해되지 않는 기본 단위이고, 이당류는 두 개의 단당류가 결합한 분자, 다당류는 여러 단당류가 연속적으로 결합한 중합체이다. 포도당, 과당, 갈락토스는 대표적인 단당류이고, 수크로스, 락토스, 말토스는 주요 이당류이며, 녹말, 글리코겐, 셀룰로스가 대표적인 다당류이다. 2. 환원당과 베네딕트 반응 환원당은 유리 알데히드기 또는 케톤기를 가진 당으로 환원성을 나타낸다. 베네...2025.11.14
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PCR 예비레포트: 유전자 클로닝을 위한 PCR 증폭2025.11.151. PCR (중합효소 연쇄반응) PCR은 특정 DNA 서열을 선택적으로 증폭하는 분자생물학 기법입니다. 본 실험에서는 유전자 클로닝을 위해 미리 선정한 특정 유전자를 제작된 프라이머를 이용하여 PCR로 증폭합니다. 이 과정에서 Taq 중합효소, 주형 DNA, Forward/Reverse 프라이머, dNTP 혼합물, 버퍼 등이 사용되며, PCR 기계에서 온도 사이클을 통해 DNA 변성, 프라이머 결합, DNA 합성 단계를 반복하여 목표 DNA를 기하급수적으로 증폭합니다. 2. 프라이머 (Primer) 프라이머는 DNA 중합효소가 D...2025.11.15
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제한효소를 이용한 DNA 절단 및 전기영동 분석2025.11.171. 제한효소(Restriction Enzyme) 제한효소는 주로 세균이 보유한 DNA 절단 효소로, 외부 바이러스의 DNA를 절단하여 자기 보호 기능을 한다. 종류에 따라 4개 또는 6개의 염기서열을 인식하여 비점착성 또는 점착성 말단을 생성한다. 같은 효소로 절단된 부위는 동일한 끝을 가지므로, 표적DNA와 플라스미드를 같은 제한효소로 자르고 ligase로 결합시켜 재조합 DNA를 만들 수 있다. DNA 클로닝 등 분자생물학 연구에 광범위하게 사용된다. 2. 전기영동(Electrophoresis) 전기장의 영향으로 전하를 띤 물...2025.11.17
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식물 게놈 DNA 추출 실험2025.11.151. DNA 추출 원리 및 방법 식물 세포의 세포벽, 원형질막, 핵막을 분해하여 DNA를 선택적으로 추출하는 과정. Cornell extraction buffer를 이용한 세포 용해, chloroform:isoamyl alcohol을 이용한 단백질 제거, isopropanol을 이용한 DNA 침전, ethanol을 이용한 washing 등의 단계를 거쳐 순수한 genomic DNA를 얻는다. 각 시약은 특정한 역할을 수행하며, 온도와 시간 조절이 중요하다. 2. 추출 완충액의 구성 및 역할 Cornell extraction buff...2025.11.15
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분자생물학 실험 (A+) Agarose gel eelectrophoresis 예비보고서2025.01.041. Agarose gel electrophoresis Agarose gel electrophoresis는 DNA 분자를 분리하고 분석하는 데 사용되는 기술입니다. 이 기술을 사용하면 DNA 조각의 크기와 순수도를 확인할 수 있습니다. 전기영동 과정에서 DNA 분자는 음전하를 띠고 있어 양극으로 이동하게 됩니다. 이때 작은 DNA 조각은 빨리 이동하고 큰 DNA 조각은 느리게 이동하게 됩니다. 이를 통해 DNA 조각의 크기를 확인할 수 있습니다. 2. DNA 분리 및 분석 DNA 분리 및 분석은 분자생물학 실험에서 매우 중요한 과정...2025.01.04
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RNA 분리 및 cDNA 합성, 실시간 PCR을 이용한 개화시기 측정2025.11.121. RNA 분리 (RNA Isolation) 생명과학 실험에서 세포나 조직으로부터 RNA를 추출하는 기본적인 분자생물학 기법입니다. 이 과정은 세포를 용해시키고 단백질과 DNA를 제거하여 순수한 RNA를 얻는 것을 목표로 합니다. 추출된 RNA는 이후 역전사 반응이나 유전자 발현 분석 등 다양한 실험의 기초 재료로 사용됩니다. 2. cDNA 합성 (cDNA Construction) mRNA를 주형으로 하여 역전사효소(reverse transcriptase)를 이용해 상보적 DNA(complementary DNA)를 합성하는 과정입...2025.11.12
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원생생물 관찰 실험 결과보고서2025.11.151. 원생생물의 정의 및 분류 원생생물은 보통 1개의 핵을 가진 단세포 생물로 가장 원시적인 진핵생물입니다. 동물, 식물, 진균, 세균과 달리 오직 진핵세포로만 구성되며, 영양 방식, 운동 방식, 생식 방식 등을 기준으로 분류됩니다. 세부적으로 아메바류, 유글레나류, 섬모충류, 편모충류, 포자충류 등이 있으며, 독립영양생물과 종속영양생물이 모두 존재합니다. 2. 독립영양생물과 종속영양생물 독립영양생물은 에너지를 사용하여 이산화탄소와 물 등의 무기질 원료로부터 필요한 유기분자를 만들어내는 생물입니다. 광독립영양생물은 빛을 에너지원으로...2025.11.15
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갑각류 DNA 추출 실험 보고서2025.11.181. PCR (중합효소 연쇄 반응) 1985년 캐리 멀리스에 의해 개발된 PCR은 특정 표적 유전물질을 증폭하는 검사법으로, 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있다. PCR은 열변성, 결합, 중합 반응의 3단계로 이루어지며, 1회 반응마다 유전물질이 2배로 증폭되어 기하급수적 증폭이 가능하다. 필요한 물질은 주형 DNA, 시발체, DNA 중합효소, dNTP, 완충액, 염화마그네슘이며, 인간의 DNA 증폭을 통한 유전질환 진단 및 감염성 질환 진단에 사용된다. 2. DNA 구조와 특성 DNA는...2025.11.18
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