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HPLC에 의한 아데닌과 카페인의 분리2025.01.231. 크로마토그래피 크로마토그래피는 정지상을 통과하는 이동상이 정지상에 대한 용해도와 흡착력의 차이에 따라 나타나는 분포 차이에 의해 분리되는 것을 이용한 추출 방법을 의미한다. 정상 크로마토그래피는 정지상이 이동상보다 극성이 높은 것을 이용하고, 역상 크로마토그래피는 이동상이 정지상보다 극성이 높은 것을 이용한다. 크로마토그래피는 반응 메커니즘에 따라 다양한 종류로 구분되며, 이동상에 따라 기체 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 초임계 유체 크로마토그래피로 나뉜다. 2. HPLC 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)는 미세 입...2025.01.23
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광합성 색소 분리 관찰 보고서2025.01.271. 광합성 광합성은 식물에 존재하는 엽록체 내부에서 빛에너지를 흡수하여 화학에너지로 전환하는 과정이다. 광합성은 명반응과 캘빈회로의 두 단계로 이루어지며, 명반응에서는 물이 분해되어 전자와 양성자를 제공하고 산소가 부산물로 배출된다. 캘빈회로에서는 명반응에서 생성된 ATP와 NADPH를 이용하여 이산화탄소를 탄수화물로 전환한다. 2. 광합성 색소 광합성 색소는 광합성을 하는 생물에서 빛에너지를 흡수하는 중요한 역할을 한다. 대표적인 광합성 색소로는 엽록소a, 엽록소b, 카로티노이드 등이 있다. 엽록소a는 주색소이며 청자색광과 적색...2025.01.27
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양이온 교환 크로마토그래피 예비 리포트2025.05.161. 양이온 교환 크로마토그래피 양이온 교환 크로마토그래피는 음이온이 달려있는 고정상과 양이온화된 시료 간의 정전기적인 인력을 이용하여 양이온화된 시료를 분리해내는 기술입니다. 고정상은 주로 styrene과 DVB를 이용하여 만든 가교 고분자를 사용하며, 이동상 내의 양이온화된 시료가 음이온화된 고정상과 결합하게 됩니다. 각 시료 성분의 pH 차이에 따라 고정상과 이동상 간의 이온결합력이 달라지므로, 시료가 분리됩니다. 양이온화가 덜 된 시료는 약하게 흡착되어 먼저 빠져나오고, 양이온화가 많이 된 시료는 강하게 흡착되어 늦게 빠져나...2025.05.16
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단백질 정제2025.01.231. 재조합 단백질 발현 재조합 단백질 기법은 정제하려고 하는 단백질의 유전자를 플라스미드 벡터에 삽입한 후, 이 플라스미드 벡터를 다시 세포에 도입하면 그 세포가 도입된 외부 유전자를 마치 원래 자기가 가지고 있던 유전자인 것처럼 발현을 하는 방법이다. 이번 단백질 정제실험에서 사용하는 플라스미드인 pET28a Vector는 kanamycin이라는 항생제에 대한 저항성을 부여하는 유전자인 KanR을 갖고 있어, 배양액에 kanamycin 항생제를 넣어놓고 그곳에 대장균을 넣으면 KanR을 갖고 있는 플라스미드인 pET28a Vec...2025.01.23
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생물학 실험2 - 광합성 색소분리2025.05.011. 광합성 색소 광합성을 하는 생물에서 광합성의 에너지원인 햇빛을 흡수하는 여러 가지 색소. 고등 녹색식물과 여러 가지 조류는 엽록소 a가, 광합성세균은 세균엽록소 a가 중요한 광합성색소이며, 이 밖에도 엽록소 b, c, d, e와 세균엽록소 b, c, d가 있다. 엽록소 이외의 광합성 색소로는 노란색과 붉은색을 띤 카로티노이드와 조류에 들어 있는 피코빌린계 색소가 있다. 2. 엽록소 a와 엽록소 b 엽록소는 식물이 광합성을 하는 데 필요한 빛을 흡수하는 색소이다. 여러 종류가 있지만, 가장 보편적으로 볼 수 있는 것은 엽록소 a...2025.05.01
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색소의 분리와 흡광 분석2025.01.231. 크로마토그래피 크로마토그래피는 정지상과 이동상의 극성 차이를 이용하여 물질을 분리하는 분석 방법이다. 정상 크로마토그래피는 정지상의 극성이 더 높고, 역상 크로마토그래피는 이동상의 극성이 더 높다. 크로마토그래피는 흡착, 분배, 이온 교환, 분자 배제, 친화 등 다양한 원리로 분류된다. 2. 분광 광도법 분광 광도법은 시료가 빛을 흡수하는 정도를 측정하여 화합물의 농도를 분석하는 방법이다. 분광 광도계는 광원, 단색화 장치, 검출기로 구성되어 있으며, Beer-Lambert 법칙에 따라 흡광도가 농도에 비례한다. 3. Beer...2025.01.23
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약산의 분리와 적정 예비보고서2025.01.231. 역상 크로마토그래피 크로마토그래피는 시료 중 극성과 비극성 물질의 용해도 차이에 근거하여 혼합물을 분리하는 기법이다. 역상 크로마토그래피는 고정상이 비극성을 가져 비극성 물질을 분리하는 방식이다. 본 실험에서는 아세트산과 살리실산의 극성 차이를 이용하여 역상 크로마토그래피로 두 물질을 분리하고자 한다. 2. 약산의 적정 약산의 적정은 약산과 강염기 사이의 중화반응을 통하여 산염기 평형을 분석하는 것이다. 약산은 약한 산성을 나타내기에, 강염기로 적정할 경우 완전한 중화가 이루어지는 종말점에서 pH가 7보다 큰 염기성을 띠게 된...2025.01.23
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전기영동을 이용한 단백질의 관찰(생화학실험)2025.01.161. 전기영동 전기영동은 전극 사이의 전기장 하에서 용액 속의 전하가 반대 전하의 전극을 향하여 이동하는 화학현상이다. 겔 전기영동법은 전기영동 현상을 단백질 분석에 응용한 초기 형태로, 단백질 크기에 따라 분리가 가능하다. 전기영동 실험에서는 SDS 처리를 통해 단백질의 전하를 균일하게 만들어 오직 크기에 따른 분리가 이루어지도록 한다. 또한 isoelectric focusing과 2D 전기영동법 등 다양한 전기영동 기법이 있다. 2. 겔 제조 겔은 acrylamide와 bisacrylamide를 혼합하여 중합 반응을 통해 만든다...2025.01.16
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식물체별 전개율 분석 및 비교 연구2025.05.081. 크로마토그래피 크로마토그래피는 색소 물질을 흡착제에 의하여 분리하는 방법으로, 종이 크로마토그래피, 얇은 막 크로마토그래피, 관 크로마토그래피 등의 종류가 있다. 크로마토그래피를 이용하여 식물체의 엽록소, 카로틴, 크산토필 등의 색소를 분리하고 전개율을 측정할 수 있다. 2. 식물 색소 식물에는 카로틴, 크산토필, 엽록소 a, 엽록소 b 등의 색소가 존재한다. 이 색소들은 식물의 광합성에 중요한 역할을 하며, 각 색소의 분자 구조와 특성이 다르기 때문에 크로마토그래피를 통해 분리될 때 서로 다른 전개율을 보인다. 3. 엽록소 ...2025.05.08
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GC를 이용한 톨루엔과 자일렌 분석2025.05.081. GC의 원리 GC는 가스크로마토그래프의 약자이며 시료가 이동상에 의해 이동하면서 컬럼의 고정상과 접촉하여 흡착과 분배를 반복하면서 출구로 이동하게 된다. 이때 이동상과 고정상 사이에 분배계수의 차에 의해 컬럼을 통과하는 속도의 차이가 생기게 된다. 그리고 이동속도에 따라 분리된 각 성분은 검출기에서 감지되어 용출 순서에 따른 크로마토그램을 얻을 수 있다. 2. GC와 LC의 비교 GC와 LC의 차이점은 GC의 이동상은 기체이고 시료의 휘발성 또는 끓는점, 분자량이 500 미만인 반면, LC의 이동상은 액체이고 시료의 이동성에 ...2025.05.08
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