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유기공업화학실험 A+ 레포트 oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone2025.01.121. cyclohexanol의 산화 반응 실험에서 2차 alcohol인 cyclohexanol이 산화제인 sodium dichromate에 의해 cyclohexanone으로 산화되었고, 이 과정에서 Chromium 이온의 색 변화가 관찰되었다. 반응 전에는 검붉은 색이었으나 반응 후에는 어두운 초록색(녹즙 색)으로 변화하였다. 2. 산화 환원 반응 메커니즘 cyclohexanol이 산화되어 cyclohexanone이 생성되는 과정에서 Cr+6 이온이 Cr+3 이온으로 환원되면서 색 변화가 일어났다. cyclohexanol은 수소원자...2025.01.12
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Synthesis of stilbene using an alkene metathesis reaction2025.01.121. 유기화학실험 이 실험의 목표는 Grubbs' 2세대 촉매를 사용하여 두 개의 스티렌을 trans-스틸벤으로 합성하는 것입니다. 용매를 증발기로 제거하고 Pasteur pipette 컬럼 크로마토그래피로 cis-스틸벤을 정제합니다. TLC 결과를 분석하고 용매를 제거하여 수율과 분획 수율을 계산합니다. 2. 알켄 메타테시스 반응 알켄 메타테시스 반응은 두 개의 탄소-탄소 이중 결합이 결합하고 교환하여 새로운 알켄 생성물을 형성하는 화학 반응입니다. 이 실험에서는 Grubbs 2세대 촉매가 두 개의 스티렌을 스틸벤과 에틸렌으로 전...2025.01.12
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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Bromination of Alkene2025.01.141. Bromination of Alkene 브롬화 반응은 알켄에 브롬을 첨가하여 1,2-디브로모화합물을 생성하는 반응이다. 이 반응은 디브로모화합물 합성에 유용하며 알켄에 대한 정성 검사의 기본이 된다. 브롬화 반응은 브로모늄 이온 중간체를 거쳐 anti-addition으로 진행되어 trans-디브로모화합물을 생성한다. 이번 실험에서는 trans-스틸벤을 이용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 생성물인 meso-스틸벤 디브로마이드를 얻었다. 1. Bromination of Alkene The bromination of alkenes ...2025.01.14
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유기 염료 합성 예비 보고서 - 발색단, 조색단, 아조계 원료, 디아조화, 커플링 반응2025.01.021. 유기 염료 합성 이 실험에서는 4-나이트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린, 수산화 소듐을 이용하여 아조계 염료를 합성하고, 관련된 화학 반응을 관찰 및 탐구합니다. 염료는 방향족 고리 구조와 불포화 결합을 가지며, 발색단과 조색단으로 구성됩니다. 아조계 염료는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 생성됩니다. 2. 발색단과 조색단 발색단은 특유한 파장의 빛을 흡수하여 색을 나타내는 원자단이며, 조색단은 발색단과 상호작용하여 염착성을 부여하는 원자단입니다. 발색단과 조색단이 결합하면 색이 짙어지고 염착력이 강해집니다. 3. ...2025.01.02
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수원대학교 A+ 화학및실험2 알코올 함량 측정 결과 레포트2025.01.031. 아스피린 합성 아스피린은 H2SO4를 촉매로 하여 살리실산(salicylic acid)과 아세트산 무수물(acetic anhydride)의 반응으로부터 합성할 수 있다. 실험 결과 이론적 수득량과 실제 수득량의 차이가 컸는데, 이는 아스피린 시료의 오염, 실험기구에 묻어 소실된 아스피린, 충분한 시간을 두지 않아 재결정이 적게 일어난 것 등이 원인으로 생각된다. 제약회사에서 아스피린을 제조할 때 이론적 수득량에 얼마나 가까운지 궁금하다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 1899년 독일의 화학자 펠릭스 호프만에 의해 최초로 합성되...2025.01.03
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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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유기소재실험1_침전_및_재결정2025.05.131. 재결정 재결정은 온도에 따른 용해도 차이를 이용해 원하는 용질을 다시 결정화 시키는 방법입니다. 재결정을 하면 불순물을 제거하고 좀 더 순수한 용질을 결정으로 얻을 수 있습니다. 재결정 온도는 금속 및 합금의 순도 또는 조성, 결정 내의 소성변형의 정도, 가열시간 등에 의해 크게 영향을 받습니다. 2. 재결정의 원리 재결정법은 용해도의 차이를 이용한 물질의 석출을 통틀어서 부르는 것으로, 포화상태의 용액은 용해도가 떨어지면 결정이 석출되게 된다는 원리를 이용한 것입니다. 온도에 따라 용해도가 다름을 이용하여, 한 용매 안에있는...2025.05.13
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유기 염료 합성 예비 레포트2025.01.061. 유기 염료 합성 이 실험은 유기화학반응을 통해 아조계 염료(Azoic dye)를 합성하는 것을 목적으로 합니다. 아조계 염료는 분자 내에 아조기(-N=N-)를 가지고 있어 강력한 발색 성질을 가지고 있으며, 동물 섬유나 식물 섬유, 합성섬유 등에 널리 사용됩니다. 이 실험에서는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 아조 화합물을 생성하게 됩니다. 반응 과정에서 수득률을 높이기 위해 반응 조건을 고려해야 합니다. 1. 유기 염료 합성 유기 염료 합성은 화학 산업에서 매우 중요한 분야입니다. 유기 염료는 섬유, 플라스틱, 페인트, ...2025.01.06
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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