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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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유기화학실험 Alcohol Dehydration (Dehydration of Alcohol)2025.05.091. 알코올 알코올은 탄소 원자에 하이드록시기(-OH)가 결합된 유기 화합물입니다. 알코올은 물과 유사한 극성을 가지고 있어 수소 결합을 형성할 수 있으며, 이로 인해 비슷한 분자량의 탄화수소에 비해 높은 끓는점을 가집니다. 알코올은 1차, 2차, 3차 알코올로 분류되며, 산 조건에서 탈수 반응을 통해 알켄을 생성할 수 있습니다. 2. 알코올의 탈수 반응 알코올의 탈수 반응은 강산 존재 하에 고온에서 진행되며, 알코올의 -OH기가 좋은 이탈기로 변환되어 물이 제거되면서 알켄이 생성됩니다. 1차 알코올은 E2 메커니즘을, 2차 및 3...2025.05.09
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[유기화학실험 A+] Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 예비보고서(prelab/프리랩)2025.04.281. Carbocation Rearrangement 카르보카티온 재배열은 불안정한 상태의 카르보카티온을 안정한 상태로 구조적으로 재배열하는 것입니다. 이 실험에서는 벤조피나콜로부터 벤조피나콜론의 형성을 확인하고 그 원리를 이해하는 것이 목표입니다. 카르보카티온 안정성 순서에 따르면 알킬, 벤질, 알릴 카르보카티온 순으로 안정성이 높습니다. 벤조피나콜에 I2와 HOAc를 가하면 HOAc의 산소 비공유전자쌍이 I2를 공격하여 HI가 생성되고, 이 HI가 벤조피나콜과 반응하여 카르보카티온을 형성합니다. 페닐기가 양전하 방향으로 이동하면 ...2025.04.28
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Urea Synthesis Experiment - A+ Guaranteed Report2025.05.051. Urea (Carbamide) Urea is a colorless, odorless crystalline solid with the chemical formula CO(NH2)2. It is a polar substance that is highly soluble in water and alcohol, but not in ether. Urea was first isolated from urine by the French chemist M. Rouelle in 1773, and was first synthetically prod...2025.05.05
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Carbocataion rearrangement: benzopinacolone2025.01.211. Carbocation 탄소 양이온은 탄소 원자가 양전하로 하전된 물질로, 대표적으로 methenium cation과 vinyl cation이 이에 해당한다. 탄소 양이온은 탄소가 n개의 치환기를 가지고 있을 때 n차 carbocation, 즉 1차(primary), 2차(secondary), 3차(tertiary) carbocation으로 구분될 수 있다. 탄소 양이온은 sp2 Hybridized orbital과 비어있는 P orbital을 갖고 있다. 따라서 결합 각이 120도인 trigonal planar구조로 3개의 sp...2025.01.21
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Conjugate (Michael) Addition to a, b unsaturated Carbonyl2025.01.111. Michael Addition Michael addition은 nucleophilic enol anion이 unsaturated carbonyl compound와 반응하여 일어나는 conjugation 첨가 반응입니다. 이 반응은 acidity가 클수록, 입체장애가 적을수록 빠르게 일어나며, 염기가 촉매로 작용하여 소량만 쓰이고 가역적인 반응입니다. 또한 pi bond 대신 새로운 C-C single bond가 형성되는 것에서 반응이 유도됩니다. 2. 1,2-Addition vs 1,4-Addition 실험 A에서는 malei...2025.01.11
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[화공생물공학기초실험 A+결과레포트] 유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응2025.01.121. 유기할로젠 화합물의 친핵성 치환반응 이 실험에서는 다양한 유기할로젠 화합물과 친핵체의 반응을 통해 반응속도에 미치는 요인들을 분석하였다. 기질 구조와 이탈기, 친핵체 농도, 용매의 영향 등을 고찰하였으며, SN1 및 SN2 반응 메커니즘을 설명하였다. 실험 결과를 이론과 비교하여 오차 원인과 개선 방안을 제시하였다. 1. 유기할로젠 화합물의 친핵성 치환반응 유기할로젠 화합물의 친핵성 치환반응은 유기화학 분야에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 할로겐 원자가 친핵체에 의해 치환되는 과정으로, 다양한 유기 합성에 활용...2025.01.12
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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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