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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Alcohol Dehydration Steam Distillation 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.151. 유기화학 실험 이 실험의 목적은 2-methylcyclohexanol의 alcohol dehydration 및 steam distillation을 통해 methylcyclohexane을 얻는 것입니다. 실험 원리는 E1 제거 반응과 steam distillation 기술을 이용하는 것입니다. 실험 과정에는 alcohol 탈수, carbocation 형성, alkene 생성, 그리고 steam distillation을 통한 순수한 유기화합물 분리 등이 포함됩니다. 2. E1 제거 반응 E1 제거 반응은 두 단계로 이루어집니다. ...2025.01.15
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 예비2025.05.091. 산화-환원 반응 산화와 환원은 전자의 이동에 의해 일어나며, 산화는 산소를 얻거나 수소, 전자를 잃는 것을 의미하고 환원은 산소를 잃거나 수소, 전자를 얻는 것을 의미한다. 이번 실험에서는 강한 산화제인 KMnO4를 첨가하여 산화 반응을 관찰한다. 2. 톨루엔(Toluene/Methyl benzene) 톨루엔은 벤젠에 메틸기(-CH3)가 붙어 있는 구조이며, 고온의 진한 KMnO4로 처리한 후 HCl로 산성화시키면 벤조산을 합성할 수 있다. 3. 벤조산(Benzoic acid) 벤조산은 벤젠에 카복실기(-COOH)가 붙어 있는...2025.05.09
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유기화학실험 Aldol condensation reaction2025.01.031. Aldol condensation reaction Aldol 반응은 카르보닐 화합물 사이에 일어나는 축합 반응으로, 이 실험에서는 아세톤과 벤즈알데히드 사이의 Aldol 반응을 통해 dibenzalacetone을 생성하고 분석하는 것이 목적입니다. 아세톤과 벤즈알데히드는 각각 화학식, 분자량, 끓는점, 녹는점, 밀도 등의 물리화학적 특성을 가지고 있으며, 이를 통해 반응 과정과 생성물의 성질을 이해할 수 있습니다. 1. Aldol condensation reaction The aldol condensation reaction ...2025.01.03
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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벤조산이나살리실산의정제재결정 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험2025.05.091. 벤조산 정제 이번 실험은 benzoic acid 과 Salicylic acid의 정제이지만 Benzoic acid만 실험하였다. 이번 실험은 증류수 100ml 에 75도일 때 benzoic acid를 용해시킨 다음 이 용액을 18도로 냉각시켜 재결정되는 benzoic acid를 만든 다음에 수율을 구하는 실험이었다. 수율이 109.8%가 나왔는데 넣어준 양보다 더 많은 양이 석출되었다. 감압여과장치로 증류수를 다 제거하지 못해 수율이 크게 나온 것 같다. 오븐에 넣어 수분을 전부 증발 시켰다면 수율이 조금 더 정확히 나오지 않...2025.05.09
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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SN2 reaction 실험 결과 report2025.05.081. SN2 반응 이번 실험은 1-Butanol(C4H9OH)과 HBr을 합성해 1-Bromobutane을 합성하였다. 이러한 반응은 SN2 reaction으로, 친핵성 치환 반응에서 관찰되는 입체배열의 반전과 이차 반응 속도론을 모두 설명할 수 있는 메커니즘이다. SN2는 치환(substitution), 친핵성(nucleophilic), 이분자성(bimolecular)의 약자로, 여기서 이분자성이란 반응 속도가 측정되는 단계에서 친핵체와 할로젠화 알킬 두 분자가 관여함을 의미한다. SN2 메커니즘의 가장 중요한 특징은 들어오는 친...2025.05.08
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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 예비보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스터와 물을 생성하는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 살리실산은 카르복시산이고, 아세트산 무수물은 알코올과 반응하여 에스터를 생성하는 시약입니다. 인산은 촉매로 사용되어 반응을 가속화시킵니다. 이 실험을 통해 아스피린의 합성 과정을 이해할 수 있습니다. 1. 에스터화 반응 에스터화 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스...2025.01.13
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재결정 결과보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 재결정 재결정은 온도에 따라 물질의 용해도가 다른 점을 이용해 혼합물에서 원하는 물질을 순수한 상태로 분리시키는 방법이다. 물질이 용매에 녹는 용해 과정은 대부분의 경우 흡열 과정이기 때문에 온도가 높아질수록 용해도가 증가하지만, 반대의 경향을 보이는 예도 있다. 예를 들어, 아세트산 소듐이 물에 녹는 경우는 발열 과정이기 때문에 아세트산 소듐은 온도가 높을수록 용해도가 감소한다. 재결정으로 얻은 고체 물질의 순도는 녹는점 측정으로 확인할 수 있다. 2. 아세트아닐라이드 아세트아닐라이드(Acetanilide)(C8H9NO)는 ...2025.01.22
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