총 30개
-
[A+ 리포트] Subculture (세포생물학실험)2025.04.251. 세포 배양 세포 배양 실험을 위해 clean bench 내부를 소독하고 실험 재료를 준비합니다. 배양액을 37°C로 유지하고, 세포 상태를 현미경으로 확인합니다. 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 후 트립신을 처리하여 세포를 분리합니다. 분리된 세포를 원심분리하여 세포 펠릿을 수집하고, 새로운 배양액에 재현탁하여 새로운 배양접시에 분주합니다. 2. 현미경 관찰 세포 배양 접시를 현미경 위에 올려놓고 세포의 상태를 관찰합니다. 세포 밀도가 70-80% 정도인지 확인합니다. 3. 트립신 처리 트립신-EDTA 용액을 세포 배양 접시...2025.04.25
-
Simple Transformation1 - Organic Chemistry Lab 1 Experiment 5 Pre-Report2025.05.151. Simple Transformation 이 실험에서는 간단한 화학 변환 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 에스테르화 반응을 통해 아세트산과 이소아밀 알코올로부터 이소아밀 아세테이트를 합성하고, 2) 이소아밀 아세테이트를 가수분해하여 아세트산과 이소아밀 알코올을 회수하는 것입니다. 이 과정을 통해 에스테르화 및 가수분해 반응의 메커니즘과 실험 기술을 익힐 수 있습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스테르와 물을 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 아세트산과 이소아밀 ...2025.05.15
-
2주차_pipetting, 50X TAE buffer preparation2025.05.141. Pipetting 사용법 및 주의사항 피펫은 액체 시료를 옮길 때 사용하는 실험기구로, 일체형으로 구성된 유리 피펫부터 전자 피펫까지 그 종류가 매우 다양하다. 피펫은 부분적으로 진공을 만들고, 선택적으로 진공을 풀 때 액체가 끌려오는 현상을 이용한다. 마이크로 피펫의 경우 1~1000 μL 범위에 해당하는 액체를 옮길 때 사용하며, 세부적으로 P10, P20, P200, P1000 등으로 구분할 수 있다. 피펫의 구조는 버튼(plunger), volume adjustment knob 등으로 구성되어 있으며, 용액을 옮길 때는...2025.05.14
-
마이크로 파이펫 실험실습 보고서2025.01.021. 마이크로 파이펫의 구조와 사용법 마이크로 파이펫의 종류에 따라 조정할 수 있는 볼륨이 다르다는 것을 알게 되었습니다. 실험을 통해 P1000, P200, P20 파이펫의 볼륨 조절 방법과 주의사항을 익혔습니다. 파이펫을 천천히 조작하고 기포 생성을 주의해야 한다는 것을 배웠습니다. 2. 마이크로 파이펫 실험 과정 실험 과정에서 조원들과 협력하여 각자 다른 볼륨의 실험을 진행했습니다. 12*8 컬쳐 플레이트에 염색된 물을 옮기는 실습을 하였고, 10*5 컬쳐 플레이트에서도 다양한 볼륨의 물을 옮기는 실습을 하였습니다. 실험 과정...2025.01.02
-
아두이누 pH meter 고찰2025.04.281. 아두이노 보드 사용 이번 실험에서는 Arduino 보드와 PC를 이용하여 Arduino 작동 원리를 배우고 실제로 HCl의 적정 pH를 측정하는 실험을 진행했습니다. 실험을 진행하면서 Arduino 보드와 PC를 어떻게 잘 활용하는지가 가장 중요한 점이었습니다. Arduino 보드 설치와 pH 미터기 조작에 따라 pH 값이 크게 달라져 실험에 많은 어려움이 있었습니다. 2. pH 측정 오차 실험 결과, HCl의 이론적 pH는 0.4437이었지만 pH 미터기로 측정한 값은 1.5로 오차율이 238%나 발생했습니다. 또한 HCl과...2025.04.28
-
유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
-
단증류 결과보고서22025.01.271. 단증류 실험 단증류 실험을 통해 에탄올과 물의 끓는점 차이를 이용하여 두 성분을 분리하는 과정을 보여주고 있습니다. 실험 과정에서 온도 유지, 단열, 파라필름 사용 등의 기술적 요소를 고려하였으며, 실험값과 이론값의 오차율도 계산하였습니다. 실험을 반복하면서 실험 속도와 정확도가 향상되었음을 확인할 수 있습니다. 1. 단증류 실험 단증류 실험은 화학 실험 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 실험을 통해 혼합물의 성분을 분리하고 순수한 물질을 얻을 수 있습니다. 단증류 실험은 다음과 같은 장점이 있습니다. 첫째, 비등점 차이를...2025.01.27
-
분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
-
유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
-
분자생물학실험-DNA전기영동 실험보고서2025.05.011. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 DNA 분자를 전기장 내에서 이동시켜 크기에 따라 분리하는 기술입니다. 이 실험에서는 plasmid extraction kit를 사용하여 DNA를 추출하고, 아가로스 겔 전기영동을 통해 DNA 단편을 분리하였습니다. PA1 버퍼는 RNase A를 첨가하여 사용하며, 4도에서 보관해야 합니다. W2 버퍼는 염과 용해성 잔해를 제거하고, EA 버퍼는 DNA 용출에 사용됩니다. 1. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 생명과학 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 이 기술을 통해 DNA 분자의 크기와 전...2025.05.01
2 / 3
