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신생아 황달 케이스 스터디 및 간호중재2025.11.181. 신생아 황달의 정의 및 분류 신생아 황달은 생후 3~4일경에 피부와 공막이 노란색을 띠다가 생후 7~10일경에 자연 소실되는 증상이다. 정상 신생아의 60~80%에서 나타나는 생리적 황달과 병적 황달로 구분된다. 생리적 황달은 간의 미숙함과 적혈구 수명 단축으로 인한 빌리루빈 축적이 원인이며, 병적 황달은 생후 첫날 발현, 높은 빌리루빈 수치, 2주 이상 지속, 직접 빌리루빈 증가 등의 특징을 보인다. 2. 신생아 황달의 병태생리 및 원인 황달의 주요 원인은 혈중 빌리루빈 증가로, 적혈구 파괴로 생성된 빌리루빈이 미숙한 간에서...2025.11.18
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신생아 쇄골골절(Clavicle Fracture) 간호과정2025.01.141. 신생아 쇄골골절 신생아 쇄골골절은 전체 분만의 0.3~1.8%로 빈번하게 나타나는 출산 시 가장 흔한 손상이다. 재태기간에 비해 큰 태아를 출산하는 경우, 초산인 산모의 골반이 좁은 경우, 다리부터 분만되는 둔위분만을 하는 경우 등 다양한 원인에 의해 발생한다. 쇄골 골절 정도에 따라 증상과 징후가 다를 수 있으며, 정확한 진단은 신생아 chest X-ray로 확인할 수 있다. 일반적인 분만 골절은 수술 없이 뼈를 맞추고 골절부위를 간단하게 고정하는 정도로 치료가 가능하다. 2. 생리적 황달 신생아의 생리적 황달은 생후 2~3...2025.01.14
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Neonatal jaundice 신생아 황달 (가상)케이스 간호과정/ 광선치료 CASESTUDY 간호과정 꼼꼼하게 작성하였습니다.2025.01.241. 생리적 황달(physiologic jaundice) 대부분의 신생아는 출생 후 2~4일에 노란색 피부가 특징적인 생리적 황달이 생긴다. 순환 적혈구수의 증가, 적혈구의 짧은 수명, 간접 빌리루빈을 배출하는 간기능의 미성숙으로 빌리 루빈 변형 효소의 부족 등이 황달의 원인이다. 또한, 비결합빌리루빈은 알부민과 결합하는데 이 알부민 결합부를 방해할 수 있는 약물(예: phenobarbital)들은 빌리루빈의 배설을 저해할 수 있다. 간접 빌리루빈 수치는 보통 생후 2~4일에 가장 높고 최대로 보통 5~7mg/dL이다. 생후 5~7...2025.01.24
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생리적 황달 및 고빌리루빈 혈증 문헌고찰2025.05.161. 생리적 황달 생리적 황달은 신생아의 적혈구 증가, 적혈구의 짧은 수명, 간의 빌리루빈 흡수저하로 인해 나타나는 일시적인 양성 질환이다. 만삭아의 45~60%, 미숙아의 80%에서 출생 후 수일 동안 발생한다. 황달은 혈청 내 간접빌리루빈 수치가 5~7mg/dL에 도달할 때 나타나며, 만삭아는 생후 3~4일, 미숙아는 생후 5일경에 최고치에 도달한다. 2. 고빌리루빈혈증의 원인 고빌리루빈혈증의 원인은 빌리루빈 증가, 빌리루빈의 흡수 증가, 빌리루빈 분비 감소 등이다. 빌리루빈 증가는 적혈구 증가증, 적혈구 수명 감소, 용혈 등으...2025.05.16
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신생아 간호 분담주제 보고서2025.01.031. 정상 신생아의 특성 신생아에게 나타나는 정상적인 특성들에 대해 설명하고 있습니다. Lanugo, Vernix caseosa, Desquamation, Milia, Mongolian spot, Anterior fontanel, Posterior fontanel, Caput succedaneum, Molding, Meconium, Transitional stool, Witch's milk 등의 용어와 설명이 포함되어 있습니다. 2. 신생아 간호 신생아 간호와 관련된 내용을 다루고 있습니다. 신생아 확인, 호흡 유지, 체온 유지, ...2025.01.03
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고위험 신생아 관련 요약 정리본2025.01.101. 성숙장애 체중과 관련된 고위험 신생아에는 저체중아와 과체중아가 있다. 저체중아는 재태기간에 관계없이 출생 시 체중이 2,500g 이하인 신생아이고, 과체중아는 재태기간에 관계없이 출생시 체중이 4,000g 이상인 신생아이다. 이러한 고위험 신생아의 원인은 모체, 태아, 태반, 사회경제적 요인 등 다양하며, 증상으로는 호흡곤란증후군, 두개내출혈, 폐렴, 패혈증 등이 나타난다. 치료 및 간호로는 호흡지지, 감염예방, 체온조절, 수분공급, 영양공급, 발달적 중재와 간호 제공 등이 필요하다. 2. 재태기간에 관계된 고위험 신생아 미숙...2025.01.10
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신생아실 황달 케이스2025.01.231. 신생아 황달 신생아 황달은 약 60% 정도로 보이는 질환으로, 생리적 황달과 병리적 황달로 구분된다. 생리적 황달은 신생아의 적혈구가 빨리 분해되어 빌리루빈 생성이 증가하고 간이 미성숙하여 빌리루빈을 처리하지 못해 발생하며, 일반적으로 1주 이내 해결된다. 병리적 황달은 생후 24시간 내 발생하거나 10일 이후에도 지속되며, 빌리루빈이 축적되면 정신지체나 핵황달 등으로 진행될 수 있다. 치료로는 광선요법과 교환수혈이 있으며, 간호 시 신생아의 피부 노출, 눈 보호, 체온 및 수분 관리 등이 중요하다. 1. 신생아 황달 신생아 ...2025.01.23
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NICU(니큐) 신생아 황달(Neonatal Jaundice) 케이스스터디 보고서 (A+인증 O, 내용 정말 자세함)2025.01.291. 신생아 황달의 정의 신생아 황달은 신생아기에 혈중 빌리루빈의 증가로 황달을 나타내는 질환을 총칭한다. 생리적 황달은 출생 후 24시간부터 시작해 3~4일에 최고치를 찍고, 5~7일에 감소한다. 병리적 황달인 고빌리루빈 혈증은 간의 미성숙이나 용혈성질환 등으로 인해 적혈구가 정상 생존 수명(80~100일)보다 조기 파괴되어 나타나는 증상으로, 담즙 색소인 빌리루빈이 증가한 상태를 말한다. 2. 신생아 황달의 원인 생리적 황달을 포함한 고빌리루빈혈증의 흔한 원인은, 빌리루빈 초과생산의 원인이 되는 적혈구 증가증, 적혈구 수명 감소...2025.01.29
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신생아 황달의 원인, 증상 및 병태생리2025.11.141. 황달의 정의 및 병태생리 황달은 혈청 빌리루빈 수치의 상승으로 인해 피부가 노랗게 변하는 질환입니다. 혈중 빌리루빈은 주로 적혈구 파괴로 생성되며, 간에서 대사되어 담즙으로 배설됩니다. 파괴되는 적혈구가 많거나 미숙한 간에서 빌리루빈이 처리되지 못할 때 황달이 발생합니다. 생리적 황달은 출생 후 간의 빌리루빈 제거 능력이 향상되면서 보통 1주일 이내에 사라집니다. 2. 황달의 원인 황달의 원인은 다양합니다. 간의 빌리루빈 분비 능력 장애(효소결핍, 담도폐쇄), 빌리루빈 과도한 생성(용혈성 질환, 타박상), 장에서의 과도한 재흡...2025.11.14
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