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[가와사키병] 아동간호학 CASE STUDY2025.04.281. 가와사키병 가와사키병은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 전신에 다양하게 침범한다. 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 담낭수종, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있다. 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 감염이 관련되어 있을 것으로 추측된다. 주요 증상으로는 5일 이상 지속되는 고열, 사지말단의 부종, 피부 발진, 결막 충혈, 입술 및 구강 점막 변화, 경부 림프절 종창 등이 있다. 진단을 위해서는 혈액검사와 심장 초음파 검사가 필요...2025.04.28
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가와사키병 케이스2025.05.021. 가와사키병 가와사키병은 심혈관계가 주된 병소로, 세동맥과 세정맥 및 모세혈관에 염증을 유발한다. 이어 관상동맥, 심장, 대정맥의 염증으로 진행되면 혈전을 형성하고 혈관에 상흔을 남겨 협착을 유발한다. 질병의 경과는 급성, 아급성 및 회복기의 3단계로 진행되며, 합병증으로 관상동맥이나 심장 이상이 동반되는 경우 사망률이 증가한다. 가와사키병의 원인은 아직 불명확하지만, 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응을 일으켜 발생한다고 추정된다. 2. 증상 가와사키병의 특징적인 증상은 다음과 ...2025.05.02
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가와사키 질환의 질병보고서2025.01.131. 가와사키 질환 가와사키 질환은 원인이 알려지지 않은 전신적인 급성 전신성 혈관염의 질환이다. 80% 이상이 5세 이하에서 발생하며 치료를 하지 않았을 때 20~25%의 어린이에게서 후유증으로 심장질환이 남는다. 1세 미만의 영아가 심장에 합병증이 생길 위험성이 가장 높고 5세 이상 아동은 관상동맥질환의 위험성이 증가하고 있다. 2. 병태생리 일차적인 병발 부위는 심혈관이다. 발병 초기단계에서 세동맥, 세정맥, 모세혈관에 광범위한 염증이 발생하여 많은 임상증상을 일으킨다. 중간 크기의 근육성 혈관은 관상동맥의 손상 발생, 몇몇 ...2025.01.13
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길랑바레 증후군 사례연구2025.01.051. 길랑바레 증후군 길랑바레 증후군은 급성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증 또는 다발성 척수신경증이라고도 말하며 말초 신경을 침범하여 급격한 증상을 일으키는 급성 염증성 질환으로, 다양한 운동 허약이나 마비가 특징적이다. 전 세계적으로 발생하며 발생 빈도는 다양하나 대개 연간 인구 10만 명당 1~4명의 빈도로 발병하고, 모든 연령에서 발병할 수 있다. 소아 연령에서는 10만 명당 0.8명 정도의 빈도로 발생하고 4~6세의 아동에게 감수성이 높은 것으로 추정된다. 남녀의 차이는 없으며 성인에게 더 흔하게 발생한다. 1. 길랑바레 ...2025.01.05
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가와사키병(Kawasaki disease) 질병보고서2025.01.031. 가와사키병의 정의 가와사키병은 원인 불명의 급성 열성 전신성 혈관염으로, 5세 미만의 아동에게 흔히 발생한다. 치료하지 않을 시 약 20~25%에서 심장 합병증이 발생하며, 1세 미만 영아가 심장에 합병증이 생길 위험이 가장 높다. 2. 가와사키병의 병태생리 가와사키병은 작은 혈관과 중간 크기의 혈관 염증으로 주로 관상동맥에 침범한다. 급성기에는 전층심염과 더불어 모세혈관이나 소동맥, 소정맥의 염증이 진행하며, 이로 인해 관상동맥류가 형성될 수 있다. 지속적인 발열은 동맥류 형성과 관련이 있으며, 시간이 지나면서 염증은 서서히...2025.01.03
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[성인간호]다발골수종 케이스스터디!! 간호진단2, 과정22025.01.241. 다발골수종 다발골수종(Multiple myeloma)은 골수 내 악성 형질세포가 침윤되어 전신적으로 뼈를 파손시키는 신생물 질환으로, 주로 고령(65세 이상)에서 많이 발생하며 최근 우리나라에서도 발생 빈도가 증가하고 있다. 원인은 불확실하지만 방사선, 유기화합물, 제초제, 살충제 등의 노출과 유전적 요인, 바이러스 감염 등이 위험요인으로 알려져 있다. 병태생리적으로는 골수 내 형질세포의 과도한 증식으로 인해 비정상적인 면역글로불린이 생성되어 면역장애와 장기 손상을 초래한다. 증상으로는 뼈 통증과 골절, 고칼슘혈증, 감염, 신...2025.01.24
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가와사키병 사례연구2025.01.021. 가와사키병 가와사키병은 일본의 Tomisaku Kawasaki가 1967년 처음 보고한 이후 전 세계적으로 발생 빈도가 증가하고 있는 급성 열성 혈관염 질환입니다. 주로 6세 미만의 영유아에서 발생하며, 5일 이상 지속되는 발열과 함께 피부, 점막, 림프절 등의 다양한 증상이 나타납니다. 가와사키병의 원인은 아직 명확하지 않지만, 감염성 병인과 자가면역 기전이 제시되고 있습니다. 급성기에는 고용량 면역글로불린과 아스피린 치료가 필요하며, 관상동맥 합병증 예방을 위해 조기 진단과 심초음파 추적 관찰이 중요합니다. 1. 가와사키병...2025.01.02
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아동실습(병동) 가와사키병2025.05.071. 가와사키병 가와사키병은 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염으로, 전신에 다양하게 침범한다. 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등에 기능 이상을 가져올 수 있고, 위장관 장애, 담당수 종, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있다. 전형적인 증상은 38.5℃ 이상의 고열, 사지말단의 부종, 피부의 부정형 발진, 양측 안구 결막의 충혈, 입술의 홍조 및 균열, 딸기 모양의 혀, 구강 점막의 발적, 비화농성 경부 임파절 종창, BCG 접종 부위의 발적이 있다. 가와사키병의 진단은 특징적인 임상 양상에 ...2025.05.07
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다발성골수종(multiple myeloma, MM) A+ 자료2025.05.071. 다발성 골수종 다발성 골수종은 골수 내 악성 형질세포가 침윤되어 전신적으로 뼈를 파손시키는 신생물 질환입니다. 주요 원인으로는 방사선, 유기화합물, 제초제, 살충제 노출, 유전적 요인, 바이러스 감염 등이 있습니다. 병태생리적으로는 형질세포의 과도한 증식, 악성 형질세포의 골수 침윤, 비정상 면역글로불린 과다 생성, 뼈 파괴 등의 특징을 보입니다. 증상으로는 골격계 침범으로 인한 통증, 골다공증 및 병리적 골절, 척수압박으로 인한 하반신 장애, 고칼슘혈증, 신장 기능 저하 등이 나타납니다. 진단은 혈액 및 소변 검사, 방사선 ...2025.05.07
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A++ (교수님피드백완료) 아동간호학 가와사키 간호과정3가지2025.05.081. 가와사키병의 병태생리 가와사키병은 작은 혈관과 중간 크기의 혈관 염증으로 주로 관상동맥에 침범한다. 급성기에는 심염과 함께 세동맥, 세정맥, 그리고 모세혈관과 같은 작은 혈관에 진행성 염증이 일어나며, 이러한 혈관염이 중간 크기의 동맥으로 진행되면서 잠재적으로 혈관벽에 손상을 일으키고, 일부 아동에서 관상동맥류를 형성하기에 이른다. 2. 가와사키병의 임상증상 가와사키병은 급성기, 아급성기, 회복기의 3단계로 구분된다. 급성기에는 항생제와 해열제에 반응하지 않는 5일 이상 지속되는 갑작스런 고열, 양쪽 안구의 결막 충혈, 입술 ...2025.05.08
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