총 39개
-
지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.141. 다운증후군 다운증후군은 21번 염색체의 이상으로 인해 발생하며, 심장기형과 독특한 외모 등의 신체적 특징을 지니고 있다. 또한 언어 발달에 어려움을 겪는데, 이는 청각 손실, 감각통합능력 부족, 근육 저긴장 등으로 인한 것이다. 따라서 문법과 구문 학습, 청각적 자극 제공 등의 교육지원이 필요하다. 2. 안젤만 증후군 안젤만 증후군은 15번 염색체의 이상으로 인해 발생하며, 발작성 웃음, 근긴장 저하, 발달 지연 등의 특징을 보인다. 근본적인 치료법은 없지만, 신체 활동을 활용한 교육 지원이 도움이 될 수 있다. 3. 프래더-...2025.01.14
-
지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운증후군 다운증후군은 염색체 중 21번의 이상으로 발생하며 모자이크형, 전위형, 표준형 등이 있다. 이 아동은 독특한 외모를 가지고 있고 심장의 기형과 같은 신체적인 특징, 지적장애 외 근육긴장부족과 청지각에서의 어려움에 따라 언어표현 및 이해에 어려움을 가지는 것이 특성이다. 또한 이들은 수용언어에 비하여 표현하는 언어 능력이 저조한 특성을 보이기도 한다. 따라서 이들을 교육하기 위한 지원방안으로는 그림책을 통해 보다 효과적일 것이라 생각한다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증후군의 경우 지적장애와 비만을 주 증상으...2025.01.19
-
지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.191. 다운 증후군 다운 증후군은 21번 염색체가 3개 존재하는 삼염색체성 질환으로, 지적장애와 신체적 발달 지연을 특징으로 한다. 다운 증후군 아동들은 언어 발달과 학습 능력에서 어려움을 겪으며, 감각 통합 및 사회적 상호작용에서도 지원이 필요하다. 교육지원 방안으로는 개별화 교육 계획(IEP)을 통한 맞춤형 학습지도, 언어치료 및 작업치료를 포함한 다학제적 접근이 중요하다. 2. 클라인펠터 증후군 클라인펠터 증후군은 남성에게서 발생하며, XXY 염색체 구성을 가진다. 이 증후군은 지적장애보다는 언어 발달 지연과 학습장애가 더 흔하...2025.01.19
-
다운증후군(참고문헌사이트있음)2025.05.031. 다운증후군의 역사와 정의 19세기 후반 영국의 의사인 존 랭더 헤이든 다운(John Langdon Haydon Down)이 1862년 처음으로 다운증후군을 가진 사람에 대해 분류하고 정확한 설명을 발표했습니다. 그의 학술적인 업적으로 다운이 다운증후군의 아버지로 인정받게 되었습니다. 1959년 프랑스의 의사 제롬 르준은 다운증후군을 가진 사람들의 세포에서 47개의 염색체를 관절했으며, 나중에 염색체 21의 여분의 부분적 또는 전체 복사본이 다운증후군과 관련된 특성을 가져온다는 것을 밝혀졌습니다. 2. 다운증후군의 종류 다운증후...2025.05.03
-
장애 영유아 이해 교육2025.04.271. 장애 유아에 대한 이해 장애 유아는 특정 '장애'보다는 개별 특성을 가진 유아로 이해되어야 한다. 장애를 염두에 두고 아이를 대할 때 잘못된 편견을 가질 수 있다. 장애 유아도 일반유아들처럼 영유아기에 보이는 일반적인 특성들을 가지고 있다. 2. 장애 유아의 발달 특성 장애 유아는 전반적인 발달영역에 있어서 지체를 가지고 있으며, 유아의 성취능력에 있어서 영역별 발달의 불균형을 이루고 있다. 또한 정상발달에서 이탈된 이상 발달을 하며, 장애 유아가 지닌 잠재능력과 표현되는 성취능력 간의 많은 차이를 보인다. 3. 발달지체의 정...2025.04.27
-
영아기 발달장애(자폐장애, 다운증후군, 뇌성마비)2025.01.271. 자폐장애 자폐장애는 영아기부터 시작되어 평생 동안 지속되는 발달장애로서 광범위한 몇 가지 발달 영역의 손상, 즉 사회적 상호작용 기술, 의사소통 기술, 틀에 박힌(상동증적) 행동과 제한된 흥미 및 활동이 특징이다. 자폐증은 '자기'를 의미하는 라틴어 'auto'에서 유래하며, 자폐 영아들은 전적으로 혼자만 존재하는 어떤 세계에 스스로 갇혀 살고 있는 것처럼 보인다. 자폐장애의 유병률은 0.001%로 드문 발달장애라 할 수 있다. 2. 다운증후군 다운증후군은 유전자 장애 중 하나로 발달 중인 태아 세포에서 21번 염색체가 3개(...2025.01.27
-
지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.291. 다운증후군 다운증후군은 염색체 이상으로 발생하는 질환으로, 정상인의 염색체는 2개의 쌍으로 이루어져 있지만 다운증후군 환자는 21번 염색체가 3개이다. 이로 인해 특징적인 외모와 정신 지체가 나타나며, 키가 작고 손가락과 발가락이 짧고 지능이 낮다. 다운증후군 아동을 위한 교육지원 방안으로는 개별화된 학습 계획, 통합 교육 환경 조성, 소규모 그룹 활동, 시각적 도구 활용 등이 필요하다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증후군은 15번 염색체 이상 질환으로, 신생아 초기에는 근긴장도 저하, 체중 증가 부족, 발달 지연을 ...2025.01.29
-
신생아 다운증후군 간호과정2025.05.141. 체액불균형 대상자의 체중변화, 섭취량, 배설량 측정을 통해 체액균형과 영양상태를 사정하고 적절한 인공수유, 위관영양, 수액을 제공하였다. 대상자는 3일 이내로 정상적인 체중증가양상을 보였고, 소량씩 자주 수유를 제공하여 구강섭취능력이 향상되었다. 대상자는 퇴원 시까지 정상적인 체액균형을 유지하였다. 2. 피부통합성장애 최소 2시간마다 대상자의 기저귀상태와 피부상태를 사정하였고, 항상 기저귀 접촉부위를 청결하고 건조하게 유지하였다. 젖은 기저귀를 즉시 교체하고, 공기 중에 노출시켜 건조하게 유지함으로써 피부손상을 최소화하였다. ...2025.05.14
-
다운증후군 환아의 심실중격결손 간호2025.05.141. 다운증후군 다운증후군(Trisomy 21)은 임신 전, 당시, 후의 비분리 또는 전좌에 의해 발생한다. 난자 또는 정자의 발달에서 과잉 염색체가 발현하여 모든 세포에서 21번째 염색체가 3개인 배아를 야기하고, 이것은 다운증후군의 특징적인 생김새와 선천적 결손을 야기한다. 다운증후군은 근긴장도 저하, 관절의 과굴곡과 느슨함, 단신, 작은 머리, 납작한 후두와 안면, 낮은 콧등과 작은 코, 사선의 안검열, 내안각췌피, Brushfield 반점, 낮게 위치한 귀, 비정상적 모양의 귀, 아치형의 구개, 작은 입, 혀 돌출 등의 증상...2025.05.14
4 / 4
