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유전자이상과 염색체 이상2025.01.291. 유전자 이상 많은 장애와 질환은 열성 대립유전자로부터 초래된다. 가장 흔한 장애가 페닐케톤뇨증(PKU)이며, 이는 단백질(페닐알라닌)을 구성하는 기초 아미노산의 하나를 신체기능에 필수적 부산물로 변경하는 효소가 부족하여 발생한다. 희귀한 질환 중 하나가 중추신경계가 퇴화하는 헌팅턴병이며, 이는 4번 염색체의 유전자 이상이 발병 원인이다. 2. 염색체 이상 대부분의 염색체 이상은 난자와 정자가 생성되는 감수분열 과정에서 발생한다. 가장 흔한 염색체 이상은 다운증후군으로, 21번째 염색체가 한 개 더 많아 2개가 아니라 3개를 유...2025.01.29
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영아기 발달장애(자폐장애, 다운증후군, 뇌성마비)2025.01.271. 자폐장애 자폐장애는 영아기부터 시작되어 평생 동안 지속되는 발달장애로서 광범위한 몇 가지 발달 영역의 손상, 즉 사회적 상호작용 기술, 의사소통 기술, 틀에 박힌(상동증적) 행동과 제한된 흥미 및 활동이 특징이다. 자폐증은 '자기'를 의미하는 라틴어 'auto'에서 유래하며, 자폐 영아들은 전적으로 혼자만 존재하는 어떤 세계에 스스로 갇혀 살고 있는 것처럼 보인다. 자폐장애의 유병률은 0.001%로 드문 발달장애라 할 수 있다. 2. 다운증후군 다운증후군은 유전자 장애 중 하나로 발달 중인 태아 세포에서 21번 염색체가 3개(...2025.01.27
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[A++] 급성림프구성 백혈병(ALL) 케이스 스터디(문헌고찰 + 간호진단, 과정 3개)2025.05.081. 급성 림프구성 백혈병(ALL)의 정의 급성 림프구성 백혈병이란 혈액 및 골수 내 림프구계통 세포에서 발생하는 혈액암이다. 백혈병은 '하얀피'라는 뜻을 가진 그리스어에서 유래된 말이며, 백혈병 환자의 혈액에는 정상인에 비해 다량의 백혈구가 포함되어 있기 때문에 상대적으로 하얗게 보이는 현상에서 기인한 것으로 알려져 있다. 혈액 내 세포들은 기능을 유지하기 위해 증식, 분화, 성숙 및 파괴 과정을 되풀이 하는데, 이러한 혈액세포를 만들어내기 위한 조상 세포를 조혈모세포라고 한다. 조혈모세포는 뼈 속의 골수(뼈 속 공간을 채우고 있...2025.05.08
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지적장애아교육)지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오.2025.01.271. 염색체 이상으로 인한 지적장애 증후군의 특성 염색체 이상으로 인한 지적장애 증후군은 다양한 신체적, 발달적 특성을 나타내며, 이러한 특성은 증후군마다 다르다. 대표적인 증후군으로는 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군, 그리고 프래더-윌리 증후군이 있다. 각 증후군의 특성을 자세히 설명하고 있다. 2. 지원방안 개별화 교육 프로그램(IEP), 포괄적 교육 접근, 보완 대체 의사소통(AAC), 생활 기술 교육, 정서적 및 행동적 지원 등의 교육적 접근법을 통해 지적장애 학생들이 최대한의 잠재력을 발휘할 수 있도록 도울 ...2025.01.27
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다운증후군 환아의 심실중격결손 간호2025.05.141. 다운증후군 다운증후군(Trisomy 21)은 임신 전, 당시, 후의 비분리 또는 전좌에 의해 발생한다. 난자 또는 정자의 발달에서 과잉 염색체가 발현하여 모든 세포에서 21번째 염색체가 3개인 배아를 야기하고, 이것은 다운증후군의 특징적인 생김새와 선천적 결손을 야기한다. 다운증후군은 근긴장도 저하, 관절의 과굴곡과 느슨함, 단신, 작은 머리, 납작한 후두와 안면, 낮은 콧등과 작은 코, 사선의 안검열, 내안각췌피, Brushfield 반점, 낮게 위치한 귀, 비정상적 모양의 귀, 아치형의 구개, 작은 입, 혀 돌출 등의 증상...2025.05.14
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장애 영유아 이해 교육2025.04.271. 장애 유아에 대한 이해 장애 유아는 특정 '장애'보다는 개별 특성을 가진 유아로 이해되어야 한다. 장애를 염두에 두고 아이를 대할 때 잘못된 편견을 가질 수 있다. 장애 유아도 일반유아들처럼 영유아기에 보이는 일반적인 특성들을 가지고 있다. 2. 장애 유아의 발달 특성 장애 유아는 전반적인 발달영역에 있어서 지체를 가지고 있으며, 유아의 성취능력에 있어서 영역별 발달의 불균형을 이루고 있다. 또한 정상발달에서 이탈된 이상 발달을 하며, 장애 유아가 지닌 잠재능력과 표현되는 성취능력 간의 많은 차이를 보인다. 3. 발달지체의 정...2025.04.27
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.01.291. 다운증후군 다운증후군은 염색체 이상으로 발생하는 질환으로, 정상인의 염색체는 2개의 쌍으로 이루어져 있지만 다운증후군 환자는 21번 염색체가 3개이다. 이로 인해 특징적인 외모와 정신 지체가 나타나며, 키가 작고 손가락과 발가락이 짧고 지능이 낮다. 다운증후군 아동을 위한 교육지원 방안으로는 개별화된 학습 계획, 통합 교육 환경 조성, 소규모 그룹 활동, 시각적 도구 활용 등이 필요하다. 2. 프래더-윌리 증후군 프래더-윌리 증후군은 15번 염색체 이상 질환으로, 신생아 초기에는 근긴장도 저하, 체중 증가 부족, 발달 지연을 ...2025.01.29
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성과 교육지원 방안2025.04.301. 다운증후군(Down Syndrome) 다운증후군은 정상인의 염색체가 2개의 쌍으로 이루어진 것과 달리, 21번 염색체가 3개로 이루어져 46개가 아닌 47개의 염색체를 가지는 현상이다. 다운증후군 아동은 지능이 낮으며 둥글고 납작한 얼굴, 낮은 코, 작고 폭이 넓은 손, 짧은 손가락 등의 특징적 신체 특성을 지니고 있다. 2. 클라인펠터증후군(Klinefelter Syndrome) 클라인펠터증후군은 성염색체의 이상으로 정상 남성의 염색체(XY)와 달리 X염색체가 추가로 생성되어 존재하는 것으로, 여성형 유방, 불임증, 경도의 ...2025.04.30
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의료사회복지실천 과정 분석 및 평가2025.05.011. 의료사회복지실천 과정 의료사회복지실천의 과정을 살펴보면서 전체 실천과정을 분석하고 평가했습니다. 초기면접, 문제사정, 목표설정, 개입, 평가, 종결 등 의료사회복지실천의 전반적인 과정을 다루었습니다. 2. 선천성 심장병 환아 가족 개입 선천성 심장병과 다운증후군을 가진 환아 가족에 대한 개입 사례를 중심으로 의료적 문제, 질병 수용, 경제적 문제, 가족 문제 등 다양한 문제를 해결하기 위한 개입 과정을 설명했습니다. 1. 의료사회복지실천 과정 의료사회복지실천은 환자와 가족의 전인적인 욕구를 파악하고 이를 해결하기 위한 전문적인...2025.05.01
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[아동간호학 각론 정리] 아동 및 가족의 인지, 감각장애 영향 [인지장애, 다운증후군, 감각장애, 의사소통 장애] [현문사, 교과서 정리, 개념정리]2025.05.111. 인지장애 인지장애(cognitive impairment, CI)는 모든 유형의 지적장애를 포괄하는 일반적 개념이며, 정신지체(mental retardation)를 지적장애라는 용어로 대체하고 있다. 지적장애의 3가지 요소는 지적기능(IQ 70~75점 이하), 기능제한(10가지 적응기술 중 몇 가지 영역의 기능 장애), 진단시기(18세 미만)이다. 인지장애 아동은 적응기능이 부족하여 독립심과 사회적 책임감이 발달적, 사회문화적 기준을 충족하지 못하는 상태이다. 2. 다운증후군 다운증후군은 대부분 21번 염색체가 한 개 더 있는 ...2025.05.11
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