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Acetanilide의 Nitration 실험 예비보고서2025.12.131. Nitration 반응 Acetanilide의 nitration은 방향족 화합물의 친전자성 방향족 치환 반응입니다. 질산과 황산의 혼합물을 사용하여 nitronium ion(NO2+)을 생성하고, 이것이 acetanilide의 벤젠 고리에 공격하여 o-nitro acetanilide와 p-nitro acetanilide를 생성합니다. 이 반응은 acetyl 그룹의 directing effect에 의해 ortho와 para 위치에서 주로 발생합니다. 2. 방향족 화합물의 지향성 Acetanilide에서 acetyl 그룹(-NHC...2025.12.13
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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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Acetanilide의 Nitration 실험 결과보고서2025.12.131. Nitration 반응 Acetanilide의 니트로화 반응은 진한 황산과 질산을 사용하여 방향족 화합물의 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)를 도입하는 전기친화성 방향족 치환 반응입니다. 이 반응에서 니트로늄 이온(NO2+)이 전기친화체로 작용하여 벤젠 고리의 π 전자를 공격하며, acetanilide의 아세틸 아미노기는 오르토/파라 지향기로 작용하여 주로 p-nitroacetanilide를 생성합니다. 2. Acetanilide Acetanilide는 aniline의 아세틸 유도체로, 벤젠 고리에 아세틸아미노기(-NHCOCH3...2025.12.13
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Acetanilide의 Nitration 반응2025.11.131. Acetanilide Acetanilide는 아닐린의 아세틸 유도체로, 벤젠 고리에 아세틸아미노(-NHCOCH3) 치환기를 가진 유기화합물입니다. 이 화합물은 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 니트레이션 반응에서 오르토/파라 지향성을 나타내는 활성화 치환기입니다. 2. Nitration 반응 니트레이션은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)를 도입하는 전기친화성 방향족 치환 반응입니다. 일반적으로 질산과 황산의 혼합물을 사용하여 수행되며, 치환기의 성질에 따라 오르토/파라 또는 메타 위치에 선택적으로 치환됩니다. 3. 방향족 ...2025.11.13
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1-Bromo-4-nitrobenzene 합성 실험2025.12.171. Nitration 반응 메커니즘 Bromobenzene의 nitration은 친전자성 방향족 치환 반응으로, 질산과 황산을 사용하여 니트로늄 이온(NO2+)을 생성한다. 황산은 촉매로 작용하며, 물중탕을 통해 발열반응의 폭발적 열을 방지한다. 반응은 50-60℃에서 진행되며, 친전자체가 벤젠 고리에 첨가된 후 양성자가 제거되어 치환 생성물이 생성된다. 할로젠인 브롬은 비활성화 치환기이면서 ortho, para 지향기로 작용하여 두 가지 이성체를 생성한다. 2. TLC를 이용한 생성물 분석 박층 크로마토그래피(TLC)는 혼합물의...2025.12.17
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유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
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유기화학실험 Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 결과보고서2025.05.061. Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험은 Acetanilide를 이용하여 질산과 황산을 첨가해 nitration시켜주는 과정을 통해 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보았다. Acetanilide는 안정하여 반응을 잘 하지 않으므로 강산인 진한 황산을 넣어주어 황산을 산촉매로 사용함으로써 질산을 NO2+ 이온으로 만들어 반응이 진행될 수 있다. 질산이온은 벤젠고리에 접근할 때 치환기와의 입체장애 때문에 ortho보다는 para위치가 용이하므로 생성물은 p-nitroacetanilide가 된다. 2....2025.05.06
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Nitration 반응을 통한 4-Nitroaniline 합성2025.12.121. Nitration 반응 Acetanilide에 질산의 니트로기를 para 위치에 치환하여 p-nitroacetanilide를 생성하는 반응이다. 이후 물과 황산을 이용한 Deacetylation 반응으로 p-nitroaniline을 최종 생성물로 얻는다. 직접 aniline을 nitration하지 않고 acetanilide를 거치는 이유는 aniline의 amino기가 강한 전자 공여기로 작용하여 반응성을 조절하기 위함이다. 2. 방향족 치환 반응(Aromatic Substitution) 방향족 화합물은 공명 안정화로 인해 반...2025.12.12
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나이트로화 반응을 이용한 methyl 3-nitrobenzoate의 합성2025.01.201. 나이트로화 반응 이번 실험에서는 방향족 화합물의 친전자성 치환반응(electrophilic aromatic substitution)의 한 가지 예인 나이트로화 반응을 수행하고, 벤젠의 나이트로화 반응(nitration)에 대한 반응 조건을 이해해보았다. 나이트로화 반응은 탄소 사슬에 나이트로(nitro, -NO2) 작용기를 도입하여 나이트로 화합물(R-NO2)을 제조하는 반응을 말한다. 가장 일반적인 반응 조건은 질산(HNO3)을 황산(H2SO4)으로 처리하여 나이트로늄 이온(nitronium ion, NO2+) 친전자체를 생...2025.01.20
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니트로벤젠 합성 실험 예비리포트2025.12.191. 니트로화 반응(Nitration) 니트로화는 유기화합물에 니트로기(-NO₂)를 도입하는 반응으로, 친전자성 방향족 치환반응의 중요한 예제이다. 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체, 의약, 농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응이다. 니트로화 반응은 혼합산(진한 황산과 진한 질산의 혼합물)을 사용하여 진행되며, nitronium ion [O=N=O]+이 반응성이 좋은 친전자 화학종으로 작용한다. 벤젠과 혼합산의 반응을 통해 방향족고리에 니트로기가 치환되어 니트로벤젠이 생성된다. 2. 치환기의 영향과 지향성 벤젠고리에 있...2025.12.19