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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN2 reaction (SN2 반응)2025.05.081. SN2 반응 SN2 반응은 반응 속도가 중요한데, 이러한 반응 속도에는 기질, 친핵체, 용매, 이탈기 등 다양한 요인이 영향을 줄 수 있다. 기질의 입체 장애가 작을수록, 친핵체의 세기가 강할수록, 양성자성 용매보다는 비양성자성 용매가 유리하며, 이탈기의 안정성이 클수록 반응 속도가 빨라진다. 실험에서는 1-butanol과 NaBr, H2SO4를 반응시켜 1-bromobutane을 합성하였는데, HBr 대신 NaBr과 H2SO4를 사용하여 HBr을 생성시키고 이를 통해 SN2 반응을 진행하였다. 황산은 탈수 반응을 촉진하고 부...2025.05.08
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SN2 반응 메커니즘 및 TLC 분석 실험2025.11.131. SN2 반응(Bimolecular Nucleophilic Substitution) SN2 반응은 분자 간의 상호작용과 원자의 전달 경로를 파악하여 반응의 메커니즘을 이해하는 실험이다. 이 반응 과정에서 핵친성 치환이 일어나며, 새로 합성한 화합물의 구조와 특성을 NMR spectrum을 통해 분석한다. SN2 반응은 이분자 반응으로 반응 속도가 핵친성체와 기질의 농도에 모두 의존한다. 2. 박층 크로마토그래피(TLC, Thin Layer Chromatography) TLC는 고체-액체 흡착 크로마토그래피의 한 형태로, 유리판이...2025.11.13
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유기할로젠 화합물 친핵성 치환반응 실험 결과 레포트2025.01.221. 유기할로젠 화합물의 친핵성 치환반응 실험 결과를 통해 유기할로젠 화합물의 SN2 반응과 SN1 반응 메커니즘을 설명하였다. SN2 반응은 이탈기의 뒷면에서 친핵체가 공격하며 동시에 이탈기가 이탈하는 반응이고, SN1 반응은 기질에서 이탈기가 먼저 이탈하여 탄소 양이온이 생성되고 그 자리에 친핵체가 자리잡는 반응이다. 1차 알킬 할라이드는 SN2 반응을, 2차 알킬 할라이드는 친핵체의 세기에 따라 SN2 또는 SN1 반응을 한다. 반응 속도에 미치는 요인으로는 기질 구조, 이탈기, 친핵체 농도, 용매 등이 있다. 1. 유기할로젠...2025.01.22
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1-브로모부테인 합성 예비보고서2025.05.101. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응(SN2)은 전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 다른 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응이다. 반응의 가장 일반적인 형태는 NU + R-LG → R-NU + LG로 나타낼 수 있다. 친핵체의 전자쌍이 기질을 공격하여 결합하고 동시에 이탈기가 전자쌍과 함께 이탈한다. SN2 반응은 기질, 이탈기, 친핵체, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. 2. SN1 반응 SN1 반응은 할로젠화 알킬과 같은 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치...2025.05.10
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유기공업화학실험 A+ 레포트 SN1, SN2 reaction2025.01.121. SN2 반응 SN2 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 기질의 농도, 친핵체의 농도 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 치환기의 크기가 증가하거나 숫자가 늘어나면 입체 장애가 증가하여 친핵체 공격이 어려워져서 반응이 느려진다. 이탈기는 음전하를 가장 잘 안정시키는 약한 염기가 가장 좋으며, Br-이 Cl-보다 반응성이 크게 나타난다. 기질과 친핵체의 농도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 용매의 극성 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 탄소 양이온 중간체가...2025.01.12
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유기할로젠 화합물과 친핵성치환반응2025.01.151. 유기할로젠 화합물 유기할로젠 화합물은 탄소-할로겐 결합을 가지는 화합물을 말한다. 이러한 화합물은 친핵성 치환반응에 참여할 수 있는데, 반응 메커니즘에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 구분된다. SN1 반응은 1단계 반응으로 기질이 먼저 분해되어 탄소양이온이 생성되고, 두 번째 단계에서 친핵체가 결합하여 생성물을 형성한다. SN2 반응은 1단계 반응으로 친핵체가 기질을 직접 공격하여 배위가 반전되면서 생성물을 만든다. 이러한 반응 메커니즘의 차이로 인해 기질 구조, 친핵체 농도, 용매 등이 반응 속도에 미치는 영향이 다르게...2025.01.15
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2-methyl-2-butanol과 HCl 반응을 통한 할로겐화 유기물 합성2025.11.121. 할로겐화 반응 (Halogenation) 2-methyl-2-butanol과 HCl의 반응을 통해 2-chloro-2-methylbutane을 합성하는 실험이다. 25ml의 2-methyl-2-butanol(0.228mol)과 65ml의 HCl 35% 용액(0.736mol)을 반응시켜 한계반응물인 2-methyl-2-butanol을 기준으로 이론적 무게 24.303g의 생성물을 얻을 수 있다. 실제 수득률은 34.045%로 측정되었으며, 이는 층분리 과정에서 유기층의 손실로 인한 오차로 분석된다. 2. SN1 반응 메커니즘 S...2025.11.12
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유기할로젠 화합물: 친핵성 치환반응2025.01.121. 친핵성 치환반응 본 실험에서는 주어진 여러 가지 구조의 유기 할로젠 화합물에 대하여 친핵성 치환반응인 SN1 반응과 SN2 반응의 반응속도를 측정하고 상대 비교하여 기질 구조, 친핵체 농도 및 용매가 친핵성 치환반응의 반응속도에 미치는 영향을 조사하고 그 결과를 고찰함으로써 관련 이론을 체득하도록 한다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서 1의 의미는 두 단계 중 첫 단계인 속도결정단계에 한 종류의 분자, 즉 기질만이 관여한다는 것이고, 반응속도 크기는 3차, 2차, 1차 순이다. SN1 반응은 첫 단계에서 탄소양이온(carbo...2025.01.12
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[유기화학실험] tert-Butyl Chloride 합성2025.01.121. Sn1 반응 이번 실험은 Sn1 반응을 통해 tert-butylchloride를 합성하고 반응 메커니즘을 설명하는데 의의가 있다. Sn1 반응은 일분자성 친핵성 치환 반응으로, 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치환 반응을 말한다. 이 반응에 사용되는 친핵체는 염기성이 매우 약한 중성 화합물이거나 음이온이어야 하며, Sn1 반응은 일분자성이므로 일차 반응이며 친핵체는 속도 결정 단계에서 작용하지 않는다. 2. tert-Butylchloride 합성 tert-butylchlori...2025.01.12
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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