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DNA sensitivity test2025.01.181. DNA 구조와 기능 DNA는 유전 정보를 저장하는 분자로서 2개의 polymer strand가 double helix 구조를 이루며 4가지 염기가 상보적으로 결합한다. 다양한 요인에 의해 double strand 구조가 깨질 수 있으며, DNA repair system에 의해 복구되지만 심각할 경우 세포가 죽기도 한다. 2. DNA 손상 유발 물질 MMS(Methyl methanesulfonate)는 DNA adduct를 형성하여 DNA polymerase의 복제를 어렵게 하고 double strand break를 유발한다. ...2025.01.18
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DNA 복제 메커니즘과 유전자 발현 조절2025.12.181. DNA 복제 과정 DNA 복제는 반보존적 복제 방식으로 이루어지며, 복제 분기점에서 DNA helicase가 이중 나선을 단일 가닥으로 분리한다. SSB 단백질이 단일 가닥을 안정화하고, DNA polymerase가 5'에서 3' 방향으로 새로운 DNA 가닥을 합성한다. Leading strand는 연속적으로 합성되고, lagging strand는 Okazaki fragment로 합성된 후 DNA ligase에 의해 연결된다. 이 과정에서 10억 개의 nucleotide당 1개의 오류만 발생할 정도로 높은 정확도를 보인다. 2...2025.12.18
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CRISPR-Cas9 유전자 가위의 작용기전과 원리2025.12.191. CRISPR-Cas9 시스템의 정의 및 발전 CRISPR-Cas9는 유전자 편집 기술로, 세균의 항바이러스 방어 메커니즘을 유전공학에 활용한 기술입니다. 유전자 가위는 1세대 징크핑거 뉴클레아제(ZFN), 2세대 탈렌(Talen), 3세대 크리스퍼(CRISPR)로 발전했습니다. CRISPR는 'clustered regularly interspaced short palindromic repeats'의 약자로, 세균의 DNA에서 짧게 반복되는 염기서열을 의미합니다. 기본적인 분자생물학 지식만으로도 사용 가능하며, 혁명적인 유전자 ...2025.12.19
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유전공학(생명과학2)2025.01.141. DNA 복제 DNA 복제 시 선도가닥과 지연가닥의 합성 및 특징, DNA 복제에 관여하는 효소(헬리케이스, 프라이메이스, 라이게이스, 자이레이즈, DNA 중합효소 1, DNA 중합효소 2)와 DNA 복제가 5' → 3'으로 이루어지는 이유에 대해 설명하고 있습니다. 2. CRISPR/Cas9 유전자 가위 CRISPR/Cas9 유전자 가위 기술의 장단점에 대해 설명하고 있습니다. 이 기술은 교정하려는 DNA와 상보적인 서열을 갖는 단일 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되어 있으며, 다중 절단이 가능하고 절단 위치를 예측할 ...2025.01.14
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암의 발생 원인, 특성 및 치료법2025.12.171. 암세포의 특성 암세포는 정상세포와 달리 무한복제, 증식, 포도당 과다섭취, 전이 등의 특성을 가진다. 암세포는 아포토시스가 일어나지 않아 스스로 사라지지 않으며, 정상세포보다 포도당 소비량이 월등히 많다. 암의 가장 무서운 점은 다른 부위로 이동하여 전이될 수 있다는 것이다. 양성종양과 달리 암은 주변 조직으로 침투하고 전이하여 치명적 결과를 초래한다. 2. 암의 유전적 기초 암유전자와 암억제유전자의 돌연변이가 암 발생의 주요 원인이다. 원발암유전자는 세포분열과 성장을 촉진하며, ABL1, ERBB-2, K-RAS, MYC 등...2025.12.17
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구충제의 항암효과 분석 실험2025.11.141. 구충제(펜벤다졸)의 항암 기전 구충제(FB)는 Anti-microtubule agents 기전을 통해 암세포의 세포분열을 억제한다. 구충제의 농도가 증가함에 따라 암세포의 세포주기가 증가하고 부유상태의 세포가 증가하여 세포사멸을 유도한다. 펜벤다졸은 포유류에 비해 선충류의 튜불린 활성을 더욱 강하게 억제할 수 있으며, 암세포의 부착을 방해하는 기작을 가지고 있을 것으로 추측된다. 2. 실험 설계 및 방법 AGS와 A549 암세포주를 사용하여 구충제의 농도(0, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1 μM)를 달리하여...2025.11.14