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CRISPR/Cas9 시스템2024.12.311. CRISPR/Cas9 시스템 CRISPR와 Cas는 박테리아의 면역체계에서 영감을 받은 유전자 편입 기술입니다. CRISPR 배열은 박테리아가 과거 바이러스에 감염되었을 때 획득한 외부 DNA 조각을 기억하는 기억체와 같은 요소입니다. Cas9 효소는 CRISPR 배열에 저장된 외부 DNA에 대응하는 부위를 탐지하고 해당 부위를 절단하는 유전자 가위로 작용합니다. CRISPR/Cas9 시스템은 특정 DNA 부위를 정확하게 수정하고 원하는 변경을 쉽게 적용할 수 있어 효율적으로 빠르게 유전자 편집을 할 수 있습니다. 이 시스템은...2024.12.31
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CRISPR-Cas9의 원리 및 활용분야2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위란 유전체에서 특정한 유전자 염기서열을 인지하여 해당 부위의 DNA를 절단하는 인공 제한효소를 말한다. 유전자 교정은 인공 제한효소가 유전체에서 특정한 DNA 구간을 잘라낸 후 그 부위에 원하는 유전자를 빼거나 더하는 방식으로 이루어진다. 제한효소, 징크핑거, 탈렌 등의 유전자 가위가 개발되었으며, 이후 CRISPR-Cas9이라는 3세대 유전자 가위가 등장했다. 2. CRISPR-Cas9의 원리 CRISPR-Cas9 기술은 게놈의 특정 DNA 서열과 일치하도록 설계된 가이드 RNA와 DNA를 잘라내는 C...2025.01.29
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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CRISPR/Cas9 / 유전자 가위 / 분자생물학 레포트2025.05.101. 유전자 가위기술 유전자 가위기술은 기존의 의학적 방법으로 치료가 어려운 다양한 난치성 질환에 대하여 문제가 되는 유전자를 제거하거나 정상적인 기능을 하도록 유전자를 편집 또는 삽입함으로써 근원적인 치료를 할 수 있는 기술입니다. 유전자 가위기술은 1세대 ZFN, 2세대 TALEN, 3세대 CRISPR/Cas9으로 발전해왔습니다. 2. CRISPR/Cas9 시스템 CRISPR/Cas9은 세균의 면역반응에 관여하는 단백질에서 유래한 것으로 외부에서 침입한 바이러스 유전자를 절단함으로서 박테리아를 보호하는 기능을 가집니다. CRIS...2025.05.10
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[유전공학] CRISPR/Cas9 system과 관련논문 분석2025.05.031. CRISPR/Cas9 System CRISPR/Cas9 System은 현재 가장 많이 사용되고 있는 3세대 Genome Editing 기술입니다. CRISPR은 박테리아에서 발견되는 짧은 회문서열을 의미하며, 이는 박테리아가 박테리오파지에 대해 가지고 있는 adaptive immunity에서 중요한 역할을 합니다. CRISPR 부위 사이에는 spacer라는 부위가 있는데, 이는 이전에 박테리아 내부에 침입한 경험이 있는 파지의 서열 일부를 저장해 둔 것을 의미합니다. pre-crRNA가 생성되고 tracrRNA가 결합하면 gu...2025.05.03
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CRISPR를 이용한 만성골수성백혈병 유전자 전위의 복구2025.01.281. 만성골수성백혈병 만성 골수성 백혈병은 필라델피아 염색체를 지닌 조혈모 세포의 클론이 비정상적으로 확장되면서 골수 내에 비정상 세포가 과도하게 증식하여 생기는 질환입니다. CML의 원인은 9번 염색체와 22번 염색체의 각각에서 일정 부분이 절단된 후에 두 조각이 서로 위치를 바꾸어 이동하는 전위에 의해서 생긴 필라델피아 염색체에 의해서 발병합니다. 이 전위로 인해서 9번 염색체의 ABL 유전자와 22번 염색체의 BCR 유전자의 융합이 일어나게 되고, BCR-ABL 융합 유전자로 인해 비정상적인 타이로신 카이네이즈의 활성을 가지는...2025.01.28
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나노의생명공학 레포트입니다.2025.05.081. Corona virus 코로나바이러스는 27~32 kb 길이의 단일가닥 감염성 있는 양성 RNA 게놈을 가지며, 바이러스 입자 표면에 곤봉 모양의 Spike 단백질이 존재한다. 코로나바이러스의 감염은 숙주세포의 수용체와 비리온(virion)의 결합에 의해 개시되며, 바이러스 Spike 단백질이 숙주세포의 수용체 결합에 중요한 역할을 한다. 코로나바이러스의 유전체 RNA로부터 replicase 단백질이 만들어지며, 비구조단백질(nsp3, nsp4, nsp6)에 의해 형성되는 이중막 소포(DMVs)가 바이러스의 RNA 합성과 전사...2025.05.08
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인수공통 프리온 질환 : 광우병과 크로이츠펠트-야곱병2025.01.281. 프리온 질환 프리온은 단백질(pr-)과 바이러스(-ion)가 합쳐져 만들어진 합성어로, 핵산을 가지지 않고 단백질만으로 이루어진 전염병체를 말한다. 정상적인 구조를 지닌 프리온 단백질(PrPC)은 신경 세포를 보호하는 기능을 하지만, 비정상적인 구조를 지닌 프리온 단백질(PrPSc)은 프리온 단백질에 돌연변이가 생긴 '베타-병풍' 구조로, 접히기 쉬운 상태이다. 이렇게 잘못 접힌 프리온 단백질이 결합하면 정상 구조의 프리온도 접힌 구조로 변화하여 끊임없이 전염된다. 2. 광우병 광우병은 소해면상뇌증으로 부르기도 하며, 뇌 조직...2025.01.28
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Genome editing2025.01.231. 유전자 가위 기술 유전자 가위 기술은 유전적인 요인이 있는 난치성 질환을 치료하기 위해 문제가 되는 유전자를 없애거나, 필요한 유전자를 넣어주는 등의 행위를 하여 그 질환을 치료할 수 있는 의학적 방법이다. 이 기술은 2002년 1세대 기술인 ZFN에서부터 시작하여 TALEN, CRISPR/Cas9 등으로 발전해 왔으며 더 쉽고 정확한 방법이 계속 나오고 있다. 2. CRISPR/Cas9 기술 CRISPR/Cas9은 박테리아의 면역체계에서 아이디어를 얻어 발전한 기술이다. CRISPR은 E.coli의 염기서열에서 처음 발견된 ...2025.01.23
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Genome editing / knockout 벡터 확립 및 도입2025.05.031. Genome Editing Genome Editing은 생명체의 특정 염기서열을 교정하거나 편집하는 기술을 의미한다. 이러한 Genome editing 기술에는 과거부터 이용되었던 Zinc finger nucleases나 TALEN을 이용하는 방법이 있었으나 현재는 높은 정확도와 효율성을 갖추고, 비교적 쉽게 디자인할 수 있는 기술인 CRISPR을 주된 tool로써 사용하고 있다. CRISPR/Cas9 기술은 효소가 절단하는 부분의 염기서열을 guide RNA(gRNA)로서 인위적으로 제공해주어 원하는 부분의 DNA를 절단하도...2025.05.03
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