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유기화학실험1 - Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 중 하나인 Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 실험의 채점기준에 대한 내용입니다. 주요 내용으로는 실험의 목적, 원리, 시약, 실험 전 준비사항, 실험 결과 및 토론 등에 대한 채점 기준이 포함되어 있습니다. 2. SN1 반응 이 실험에서는 SN1 반응의 속도에 영향을 미치는 요인들, 즉 농도, 온도, 용매 극성 등을 조사하는 것이 주요 목적입니다. SN1 반응의 메커니즘과 속도결정단계, 반응 완결 확인 방법 등 SN1 반응의 원리에 대한 ...2025.05.05
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[유기화학실험2] 실험3_예비레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 PCC(Pyridinium chlorochromate)를 이용하여 1-옥타놀의 산화 반응을 수행하는 것입니다. 실험 목적은 PCC를 이용해 알코올의 산화 반응을 관찰하는 것이며, 실험 방법은 1) 19 mL의 R.B.F에 자석 막대를 넣고 Celite와 PCC를 넣는다. 2) 플라스크에 디클로로메탄을 넣고 교반한다. 3) 1-옥타놀 1.0 g (7.8 mL)을 플라스크에 넣고 1시간 동안 교반한다. 4) 디에틸 에테르를 넣는다. 5) 여과 깔때기에 Celite를 2.5 cm로 펴서 놓고 여과한다. 6)...2025.05.15
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
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[유기화학실험2] 실험3_결과레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 1-옥타놀의 산화 1-옥타놀을 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)를 사용하여 산화하는 실험을 수행했습니다. 실험 과정에서 반응 물질과 생성물의 화학적 특성, 반응 메커니즘 등을 관찰하고 분석했습니다. 이를 통해 유기 화학 실험에서 산화 반응의 원리와 응용 방법을 이해할 수 있었습니다. 2. 피리디늄 클로로크로메이트(PCC) 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)는 알코올을 알데히드나 케톤으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. PCC는 온화하고 선택적인 산화제로, 다른 기능기를 보호하면서 알코올만을 산화시킬 수 있습니다. 이번 실험...2025.05.15
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Alcohol Dehydration Steam Distillation 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.151. 유기화학 실험 이 실험의 목적은 2-methylcyclohexanol의 alcohol dehydration 및 steam distillation을 통해 methylcyclohexane을 얻는 것입니다. 실험 원리는 E1 제거 반응과 steam distillation 기술을 이용하는 것입니다. 실험 과정에는 alcohol 탈수, carbocation 형성, alkene 생성, 그리고 steam distillation을 통한 순수한 유기화합물 분리 등이 포함됩니다. 2. E1 제거 반응 E1 제거 반응은 두 단계로 이루어집니다. ...2025.01.15
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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화학공학실험 1-브로모부테인 합성 결과보고서2025.05.101. 1-브로모부테인 합성 이번 실험은 1-Bromobutane과 NaI의 반응을 통해 1-Bromobutane의 반응을 관찰해 보았다. n-Butanol과 NaBr을 서로 반응시켜 1-Bromobutane을 형성하였다. 이를 증류한 후 분별깔때기에 넣고 분별함으로써 1-Bromobutane 층을 얻었고 무수 MgSO4를 첨가하여 수분을 제거하고 이를 NaI-Acetone과 반응시켜보았다. 반응결과 노랗게 투명했던 액체가 짙은 노란색을 띄고 흰색 침전물이 용액 하단에 침전되어 뿌옇게 되었다. 조사 결과 반응에 사용된 1-Bromob...2025.05.10
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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[유기화학실험2 A+]Prelab3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 디엔과 디엔파일이 반응하여 시클로헥센을 형성하는 고리첨가 반응입니다. 디엔의 π 전자와 디엔파일의 π 전자가 상호작용하여 기존의 π 결합을 끊고 새로운 시그마 결합을 형성합니다. 디엔의 최고점유분자궤도(HOMO)가 일반적으로 디엔파일의 최저비점유분자궤도(LUMO)보다 낮으며, 디엔과 디엔파일 사이의 에너지 차이가 작을수록 궤도 중첩이 잘 일어나 반응이 잘 진행됩니다. 전자공여기(EDG)가 디엔에 있고 전자끌기기(EWG)가 디엔파일에 있으면 반응이 더 잘 일어납니다. Die...2025.01.12
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