총 17개
-
장애나 유전병을 가진사람의 임신과 출산2025.05.111. 장애와 유전병의 개념과 관계 장애와 유전병의 개념과 관계에 대해 설명합니다. 장애는 장애인 복지법과 장애인에 관한 특수교육법에서 정의하는 장애유형을 의미하며, 유전병은 유전자 이상에 의한 유전병과 염색체 이상에 의한 유전병으로 나뉩니다. 일부 유전병은 장애로 판정되기도 하지만 그렇지 않은 경우도 있으며, 유전되지만 장애라고 여겨지는 증상들도 있습니다. 2. 우생학의 개념과 역사 우생학은 찰스 다윈의 진화론에 영향을 받아 탄생한 학문으로, 골튼이 창시했습니다. 우생학은 우수하거나 건전한 유전자를 가진 인구를 증가시키고 열악한 유...2025.05.11
-
DNA 조작과 유전자 치료 기술2025.11.181. 유전자 재조합 기술 한 생물의 유전자 일부를 분리하여 원하는 기능을 가진 유전자를 연결해 새로운 유전자를 만드는 기술이다. 대장균의 플라스미드에 원하는 유전자를 붙여 증식시키는 방식으로 진행된다. 장점으로는 대량생산 가능, 농약 사용 감소, 식량문제 해결이 있으며, 단점으로는 항생제 내성, 생태 다양성 파괴, 윤리적 문제가 있다. 2. 유전자 편집 기술과 유전자 가위 목적 유전자를 선택적으로 제거하거나 염기치환을 통해 돌연변이를 일으키는 생명공학 기술이다. 유전자 가위는 DNA 특정 부위를 인식하고 절단하는 분자생물학적 도구로...2025.11.18
-
유전자 가위를 이용한 유전병 치료2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위는 DNA 절단 기능을 가진 도구로, 인간 및 동식물 세포의 유전자 교정과 비정상 유전자 치료에 사용됩니다. 유전자 가위의 작동 원리는 특정 표적 위치의 DNA를 정확하게 절단하는 것에서 시작되며, 이를 통해 돌연변이가 일어난 염기서열의 교정, 원하는 유전자의 삽입 등이 가능합니다. 2. 유전자 가위의 발전 유전자 가위 기술, 특히 제3세대 유전자 가위인 크리스퍼는 정확성과 효율성이 향상되어 식물, 동물, 인간 등 모든 생물체에 대한 유전자 편집 및 조절 작용에 획기적으로 이용될 수 있습니다. 크리스퍼의...2025.01.29
-
유전자 드라이브 기술의 한계와 윤리적 문제점2025.11.141. 말라리아 질병의 심각성 말라리아는 세계에서 가장 많은 사상자를 낳은 질병으로, 간세포와 적혈구를 파괴하며 헤모조인이 간과 비장에 쌓여 부작용을 일으킨다. 빈혈, 두통, 혈소판 감소 등의 증세를 보이며 심한 경우 사망에 이른다. 2016년 전 세계적으로 2억1600만 명이 감염되어 44만5천 명이 사망했으며, 모기를 통한 질환 사망자는 연 72만5천 명에 달한다. 2. 유전자 드라이브 기술의 원리 모기에게 불임 유전자를 퍼뜨리는 기술로, 크리스퍼 유전자 가위를 이용해 DNA를 편집한다. 유전자 변형 모기가 야생 모기와 교배할 때...2025.11.14
-
CRISPR를 이용한 만성골수성백혈병 유전자 전위의 복구2025.01.281. 만성골수성백혈병 만성 골수성 백혈병은 필라델피아 염색체를 지닌 조혈모 세포의 클론이 비정상적으로 확장되면서 골수 내에 비정상 세포가 과도하게 증식하여 생기는 질환입니다. CML의 원인은 9번 염색체와 22번 염색체의 각각에서 일정 부분이 절단된 후에 두 조각이 서로 위치를 바꾸어 이동하는 전위에 의해서 생긴 필라델피아 염색체에 의해서 발병합니다. 이 전위로 인해서 9번 염색체의 ABL 유전자와 22번 염색체의 BCR 유전자의 융합이 일어나게 되고, BCR-ABL 융합 유전자로 인해 비정상적인 타이로신 카이네이즈의 활성을 가지는...2025.01.28
-
유전자 치료 성공사례2025.04.261. 유전자 치료 유전자 발현체계(gene expression system)를 이용해 치료 유전자를 질병부위에 전달하고 이상 유전자를 대치하거나 그 부위에 치료용 단백질을 생산케 하여 질병을 치료하는 새로운 치료법을 말한다. 간단히 말해, 유전자 치료의 원리는 치료용 유전자를 생체 내에 적절히 발현시켜 병을 치료하는 방법이다. 2. 유전자 치료 성공사례 1) 난치성 간질환 환자의 간을 15% 가량 떼어낸 뒤 정상적인 유전자를 삽입하여 환자의 콜레스테롤 수치가 치료 시작 5개월 만에 30-35% 정도 떨어졌음. 2) SCID(중증 복...2025.04.26
-
여러 분야에서 사용되는 유전자의 사용 예시와 미래의 방안, 윤리적 방안2025.01.211. 쥐 유전자 조작 뉴질랜드 정부는 2050년까지 비 재래종 포식자를 절멸하기 위한 국가 공공사업을 시작하였다. 덫을 설치하고 독극물을 살포하는 등의 방법을 동원함과 동시에, 정부는 유전자 조작 기술을 활용하여 효과적으로 사업을 진행하고자 한다. 2. 모기 유전자 조작 연구진들은 유전자 조작 기술로 생존을 위해 특정 화학 물질을 필요로 하는 수컷 모기를 만들어 풀어놓는 방법을 생각해내었다. 또한 유전자 드라이브 기술을 통해 모기 성별에 영향을 미치는 유전자를 조작하여 암컷 모기만 불임으로 태어나게 만들었다. 3. 사람 못 보는 모...2025.01.21
-
코로나 19 백신 치료제의 생명공학 기술2025.11.151. 코로나 19 치료제 코로나 19 치료제는 다양한 생명공학 기술을 활용합니다. 렘데시비르는 RNA 복제를 차단하여 바이러스 증식을 억제합니다. 크리스퍼 가위 기술은 cas13 효소를 이용해 RNA의 특정 부분을 절제합니다. 중화항체 치료제는 혈장치료제와 단클론항체 기술을 포함하며, 단클론항체는 B림프구와 골수암세포를 융합하여 무한증식 가능한 항체를 생산합니다. 항바이러스제인 몰누피라비르는 경구형 후보 물질이며, 프로테아제는 에이즈와 C형간염 치료에도 사용됩니다. 2. 코로나 19 백신 종류 코로나 19 백신은 세대별로 분류됩니다...2025.11.15
-
한국의 제네릭 산업 경향과 미래 위협 요인2025.11.151. Porter's 5 Forces Framework를 통한 제네릭 산업 분석 한국의 제네릭 산업은 Porter's 5 Forces Framework로 분석할 수 있습니다. 진입자의 위협으로는 정부의 규제 개혁으로 진입장벽이 낮아져 많은 중소제약사들이 시장에 진입하고 있습니다. 2012년 1,337품목에서 2015년 3,492품목으로 1개 성분당 제네릭 수가 증가했습니다. 기존기업과의 경쟁은 국내 약 900곳의 제약사가 약 5.5조원 규모의 제네릭 시장에서 벌이고 있으며, GMP 적합판정서 도입으로 허가 절차가 간소화되어 경쟁이 ...2025.11.15
-
생명공학과 인간의 미래: 유전자 편집과 GMO 논쟁, 디자이너 베이비와 유전질환 치료2025.01.261. 생명공학 기술의 발전 생명공학 기술, 특히 크리스퍼(CRISPR) 기술의 발전은 유전 질환 치료, 농업 혁신, 환경 보호 등 다양한 분야에서 활용될 수 있다. mRNA 백신 개발 성공 사례를 통해 생명공학이 공중 보건 위기에 효과적으로 대응할 수 있음을 보여준다. 2. 유전자 편집 기술의 윤리적 문제 유전자 편집 기술의 확장성은 인간의 생명과 관련된 윤리적 규제와 사회적 합의가 필요한 분야이다. 이 책은 잠재적 위험을 방지하고 기술 발전을 올바르게 관리할 수 있는 방법에 대해 다루며, 균형 잡힌 관점을 제공한다. 3. GMO ...2025.01.26
1 / 2
