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유기 염료 합성 예비 보고서 - 발색단, 조색단, 아조계 원료, 디아조화, 커플링 반응2025.01.021. 유기 염료 합성 이 실험에서는 4-나이트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린, 수산화 소듐을 이용하여 아조계 염료를 합성하고, 관련된 화학 반응을 관찰 및 탐구합니다. 염료는 방향족 고리 구조와 불포화 결합을 가지며, 발색단과 조색단으로 구성됩니다. 아조계 염료는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 생성됩니다. 2. 발색단과 조색단 발색단은 특유한 파장의 빛을 흡수하여 색을 나타내는 원자단이며, 조색단은 발색단과 상호작용하여 염착성을 부여하는 원자단입니다. 발색단과 조색단이 결합하면 색이 짙어지고 염착력이 강해집니다. 3. ...2025.01.02
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.111. 아조염료(Azo Dyes) 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 두 개의 방향족 화합물이 디아조늄염을 통해 결합되어 형성됩니다. 아조염료는 밝은 색상과 우수한 염색성으로 인해 섬유, 종이, 가죽 등 다양한 산업에서 광범위하게 사용되며, 유기화학에서 중요한 합성 대상입니다. 2. 디아조화 반응(Diazotization) 디아조화 반응은 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 과정입니다. 이 반응은 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 저온에서 진행되어야 하며 생성된 디아조늄염...2025.11.11
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메틸오렌지의 합성 실험2025.11.141. 아조계 화합물 (Azo compound) 아조기를 지닌 화합물로, 아조 결합이 두 방향족 고리를 짝짓게 만들어 대부분 짙은 색을 띤다. 메틸오렌지는 아조계 염료 중 하나로 산-염기 적정에 사용되는 지시약이다. pH에 따라 색이 변하는데, pH 3.1 이하에서는 붉은색, pH 4.4 이상에서는 노란색, pH 3.1~4.4에서는 주황색을 띤다. 2. 다이아조화 반응 (Diazotization) 방향족 1차 아민 화합물에 NaNO2와 HCl을 사용해 반응시켜 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 반응 속도가 빠르고 다이아조늄염이 열이나...2025.11.14
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메틸오렌지 합성 결과보고서2025.01.281. 메틸오렌지 합성 실험 결과 보고서에 따르면, 메틸오렌지는 아조계 염료로 다이아조화 반응, 커플링 반응, 염기성 용액 첨가 등의 단계를 거쳐 합성되었습니다. 다이아조화 반응에서는 설파닐산과 탄산나트륨, 아질산나트륨이 반응하여 다이아조늄염이 생성되었고, 커플링 반응에서는 다이아조늄염과 N,N-dimethylaniline이 반응하여 아조화합물이 형성되었습니다. 마지막으로 염기성 용액인 NaOH를 첨가하여 최종적으로 주황색의 메틸오렌지가 생성되었습니다. 이 실험을 통해 아조계 염료의 합성 메커니즘을 이해할 수 있었습니다. 1. 메틸오...2025.01.28
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지시약의 합성_메틸오렌지의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 아조 화합물 아조 화합물은 염기성 용액에서 색을 내는 그룹인 아조기를 형성하였다가 양성자가 첨가되면 또 다른 발색단으로 변해 색을 나타낸다. 고전적인 아조 지시약들은 산도가 증가함에 따라 노란색에서 붉은색으로 색 변화를 나타낸다. 가장 일반적인 아조 지시약으로 알려진 것이 메틸오렌지와 메틸레드이다. 2. 다이아조화 반응 방향족 1차 아민 화합물을 산의 존재하에 또는 와 반응시키면 다이아조늄염(diazonium salt)이 생성되는데, 이러한 반응을 다이아조화 반응이라고 한다. 이 때 2차, 3차 아민은 반응하지 않으며, 반응 ...2025.01.22
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유기 염료 합성 예비 레포트2025.01.061. 유기 염료 합성 이 실험은 유기화학반응을 통해 아조계 염료(Azoic dye)를 합성하는 것을 목적으로 합니다. 아조계 염료는 분자 내에 아조기(-N=N-)를 가지고 있어 강력한 발색 성질을 가지고 있으며, 동물 섬유나 식물 섬유, 합성섬유 등에 널리 사용됩니다. 이 실험에서는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 아조 화합물을 생성하게 됩니다. 반응 과정에서 수득률을 높이기 위해 반응 조건을 고려해야 합니다. 1. 유기 염료 합성 유기 염료 합성은 화학 산업에서 매우 중요한 분야입니다. 유기 염료는 섬유, 플라스틱, 페인트, ...2025.01.06
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메틸오렌지 실험2025.05.041. 천연지시약 제조와 메틸오렌지 합성 이번 실험은 설파닐산의 다이아조화 반응을 통해 다이아조늄염을 생성한 후, 이와 N,N-다이메틸 아닐린의 커플링 반응을 통해 메틸 오렌지를 합성하였다. 또한 붉은 양배추를 잘게 잘라서 이를 증류수와 함께 가열하고 여과하여 천연지시약을 만들었다. 합성 메틸오렌지, 시판용 메틸오렌지, 천연지시약인 양배추 지시약을 여러 가지 용액들에 첨가하여 색 변화를 통해 용액을 비교해 보았다. 메틸 오렌지를 합성하는 과정에서 수득률은 64.43％가 나왔다. 여러 가지 실험 과정 중의 실수가 수득률을 100％로 만...2025.05.04
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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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Ethyl Ethenesulfonate Synthesis through Elimination and Sulfonylation2025.01.211. E2 elimination E2 elimination은 유기 화학의 제거 반응의 일종으로, 1-step mechanism을 따라서 bimolecular하게 일어난다. 따라서 반응 속도는 RX와 base의 농도의 영향을 받아 second order로 결정된다. 이 반응은 C-H와 C-X 사이의 결합이 끊어지는 것과 C=C 이중 결합이 형성되는 과정이 단일 단계로 일어난다. 따라서 E2 메커니즘을 따르는 반응은 antiperiplanar 배향으로 일어나고, 에너지 상태가 낮은 staggered conformation의 전이상태를 ...2025.01.21
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천연지시약 제조와 메틸오렌지 합성 (예비+결과)2025.05.061. 산-염기 아레니우스, 브뢴스테드-로우리, 루이스 정의를 설명하고 pH와 지시약의 개념을 다룸. 2. 메틸오렌지 메틸오렌지의 화학구조와 pH에 따른 색변화, 메틸오렌지 합성 과정인 다이아조늄의 커플링 반응을 설명함. 3. 안토시아닌 안토시아닌의 특성과 천연지시약으로의 활용 가능성을 설명함. 4. 천연지시약 자주색 양배추, 수국 등 안토시아닌을 함유한 천연물질을 이용한 천연지시약 제조 방법을 설명함. 5. 메틸오렌지 합성 설파닐산, 소듐 카보네이트, 소듐 나이트리트, N,N-다이메틸 아닐린 등을 이용한 메틸오렌지 합성 과정을 상세...2025.05.06
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