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스타이렌과 MMA의 공중합2025.05.051. 공중합 공중합은 두 종류 이상의 단량체가 동시에 중합하여 중합체에 두 종류 이상의 단량체가 존재하게 되는 현상을 말한다. 공중합을 통해 단일중합체의 장점을 살리고 단점을 보완한 새로운 중합체를 만들 수 있다. 공중합의 종류에는 교대혼성중합, 통계적 공중합, 블록혼성중합, 그래프트혼성중합 등이 있다. 공중합체의 조성은 원소분석, 적외선 분광법, 자외선 분광법, 핵자기공명분광법 등으로 분석할 수 있다. 2. 스타이렌-메틸메타크릴레이트 공중합 이 실험에서는 스타이렌과 메틸메타크릴레이트를 라디칼 중합하여 St-MMA 공중합체를 만들고...2025.05.05
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염색체 이상으로 인한 지적장애 증후군과 교육 지원 방안2025.11.141. 지적장애의 유전적 원인 지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애로 지능지수가 70 이하인 경우를 말한다. 유전적 원인은 염색체 이상 증후군(다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군 등), 단일 유전자 이상(결절성 경화증), 선천성 대사장애(페닐케톤뇨증, 테이-삭스병 등)로 분류된다. 지적장애의 주요 원인은 선천적 이상, 임신 중 이상, 분만 시 이상, 후천적 이상으로 구분되며, 원인을 알 수 없는 경우가 더 많다. 2. 염색체 이상 증후군의 특성 다운증후군은 21번 염색체 중복으로 발생하며 특징적인 얼굴 형태와 지능 저하가...2025.11.14
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전자재료 보고서2025.05.101. 반도체 구성 물질의 물성 이해 및 반도체 성능저하 요인 개선 방안 반도체 구성 물질의 물성을 이해하고 high k 물질 및 low k 물질, graphene 등의 물질을 이용하여 반도체 성능향상을 도모하는 것이 주요 내용입니다. SiO2의 Scaling 한계로 인한 Gate Leakage와 Dram Capacitor의 Leakage 증가 문제를 해결하기 위해 High-K 유전체가 대두되었지만, 대부분의 High-K 유전체가 Crystallization-Induced 누설전류와 낮은 신뢰성을 가지고 있어 실리콘과의 계면상태가 우...2025.05.10
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틱장애의 원인2025.01.161. 유전적·생리적 원인 틱장애는 유전적 요인과 뇌의 구조적·기능적 이상, 신경생리학적 이상, 남성호르몬 등의 생리적 요인이 원인으로 작용한다. 일란성 쌍생아에서 틱장애의 일치율이 높고, 틱장애 환자의 가족에서 유병률이 높은 것으로 보아 유전적 요인이 중요한 것으로 알려져 있다. 또한 틱장애는 전두엽과 대뇌기저핵의 병변, CSTC회로의 기능이상, 신경전달물질의 이상 등 뇌의 구조적·기능적 이상과 관련이 있다. 2. 심리적·환경적 요인 틱장애는 부정적/긍정적 스트레스 상태가 지속되거나, 부모의 과도한 기대 및 강압적인 훈육 등 심리적...2025.01.16
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정신건강에 미치는 요인들(개인별, 사회벽, 구조별)2025.01.021. 정신건강에 미치는 개인별 요인 정신건강은 유전적 요인, 성격, 인지능력, 습관 등의 다양한 개인별 요인에 영향을 받는다. 유전적 요인은 정신질환 발생 위험성과 관련이 있으며, 성격적 특성 중 외향성이 낮은 사람들은 우울증과 불안증에 노출될 가능성이 높다. 인지능력이 낮은 사람들은 정신건강 문제에 노출될 가능성이 높아지며, 습관적인 요인 중 알코올과 마약 등의 악용은 정신건강 문제와 관련이 있다. 2. 정신건강에 미치는 사회적 요인 가족과 친구 관계는 정신건강에 긍정적인 영향을 미치며, 이들과의 교류는 정신건강 개선에 효과적이다...2025.01.02
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조로증(길포드증후근): 유전자질환의 이해와 간호2025.11.121. 조로증의 유전학적 특성 조로증(길포드증후근)은 Lamin A 유전자의 결함으로 인해 핵이 불안정해지고 노화현상이 급속도로 진행하는 유전자질환입니다. 환자의 부모는 보인자가 아니며 돌연변이를 가지지 않으므로, 이 질환은 정자와 난자 수정 직전에 발생하는 신규 돌연변이로 나타납니다. 초기 유아기에는 정상이지만 9-24개월부터 심각한 성장 지연을 보이며, 결국 저신장과 저체중 양상을 나타냅니다. 2. 조로증의 임상증상 및 합병증 조로증 환자는 탈모, 둥근 두상, 작은 손과 굽은 손가락관절 등의 외형적 특징을 보입니다. 전신 죽상경화...2025.11.12
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주의력결핍 및 과잉행동장애(ADHD)의 원인2025.01.161. ADHD의 생물학적 원인 ADHD의 생물학적 원인을 주장하는 연구는 크게 유전 연구와 뇌손상 연구로 구분할 수 있다. ADHD의 유전적 요인에 대한 연구는 ADHD의 행동 특성이 가계를 통해 유전되며, 특정 유전자 문제로 인해 ADHD가 발병함을 주장한다. ADHD의 일부는 대뇌피질(frontal cortex)에서의 이상을 보고하는데, 특히 우반구에서 이상이 두드러지며, 일부 연구에서 ADHD의 피질하 조직(subcorticalstructure)이 일반인보다 작다는 것이 밝혀지고 있다. 2. ADHD의 환경적 요인 ADHD 원...2025.01.16
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인간 행동의 결정요인: 유전과 환경의 상호작용2025.11.181. 유전인자의 영향 유전인자는 개인의 유전체에 내재된 정보로 생물학적 특성과 성격 형성에 영향을 미칩니다. 특정 유전인자의 변이는 뇌 구조, 신경전달물질, 호르몬 수준을 조절하여 행동 패턴과 성향을 형성합니다. 예를 들어 도파민 수용체 유전자의 변이는 보상 시스템을 조절하여 중독성 행동이나 리스크 행동에 취약한 경향을 보일 수 있습니다. 유전적 영향은 개인의 특성, 능력, 행동 경향을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 2. 환경변화의 영향 환경은 개인이 살아가는 주변 조건과 외부 요소들을 의미하며 가정, 교육, 문화, 사회적 상...2025.11.18
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옥신 신호전달에서 ARF7과 ARF19의 측근 형성 역할2025.11.171. 옥신(Auxin)의 신호전달 메커니즘 옥신은 식물 호르몬 중 가장 먼저 발견된 호르몬으로, 전구체는 트립토판이며 가장 활성형은 인돌-3-초산(IAA)이다. 신호전달 과정에서 ARF 단백질이 전사인자로 작용하며, 옥신이 없을 때는 AUX/IAA가 ARF를 억제한다. 옥신이 존재하면 AUX/IAA, 옥신, SCF^TIR1이 복합체를 형성하여 프로테아좀에서 분해되고, ARF가 이량체를 이루어 옥신 조절 유전자의 전사를 유도한다. 2. ARF7과 ARF19 유전자의 측근 형성에서의 역할 ARF7과 ARF19는 측근 형성에 필수적인 전...2025.11.17
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DNA sensitivity test2025.01.181. DNA 구조와 기능 DNA는 유전 정보를 저장하는 분자로서 2개의 polymer strand가 double helix 구조를 이루며 4가지 염기가 상보적으로 결합한다. 다양한 요인에 의해 double strand 구조가 깨질 수 있으며, DNA repair system에 의해 복구되지만 심각할 경우 세포가 죽기도 한다. 2. DNA 손상 유발 물질 MMS(Methyl methanesulfonate)는 DNA adduct를 형성하여 DNA polymerase의 복제를 어렵게 하고 double strand break를 유발한다. ...2025.01.18
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