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연쇄극 '의리적 구토'(1919)의 형식과 사회적 영향2025.12.131. 연쇄극의 상영 및 구성 방식 연쇄극 '의리적 구토'는 1919년 총 7회에서 10회 분량으로 구성된 연속 상영 극이다. 각 회는 독립된 에피소드로 구성되면서도 전체적으로 하나의 큰 서사를 이루며, 매 회 클리프행어를 통해 다음 회에 대한 기대감을 유발한다. 극장 관객 통계에 따르면 재관람률이 65% 이상으로 나타났으며, 이는 단일 극 상영 대비 약 20% 이상 높은 수치이다. 각 회의 상영 간격은 1주일에서 2주일 정도로 설정되었으며, 신문 및 잡지에 연재되는 형식을 병행하여 30% 이상의 독자들이 관련 기사를 접했다. 2. ...2025.12.13
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한국영상문학론: 연속영화, 연쇄극, 극영화의 이해2025.12.161. 연속영화(Serial Film) 1910년대 초반 미국과 프랑스에서 제작된 장르로, 저예산의 활극 중심이었다. 서부극, 범죄물, 모험물, 사이언스 픽션 등을 다루었으며, 2권 1편으로 구성되어 주 단위로 12-13주간 상영되었다. 마지막에 위기일발의 장면(cliffhanger)을 삽입하여 관객의 지속적 관심을 유도했다. 야외촬영과 스타 시스템이 특징이며, 현대의 OTT 드라마 방식의 선례라 할 수 있다. 2. 연쇄극 <의리적 구토>(1919) 단성사 사장 박승필이 제작한 한국 최초의 활동사진 연쇄극이다. 김도산이 각본·연출, ...2025.12.16
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유전공학 기술 (DNA 분리 및 정제, PCR, 재조합 DNA)2025.04.301. 유전공학 유전공학은 DNA의 인위적인 변형을 통해 유전물질을 변화시키는 기술로, 의약품 분야, 환경, 농축산 분야 등에 활용되고 있다. 주요 기술로는 DNA 분리 및 정제, 재조합 DNA, PCR(중합 효소 연쇄반응) 등이 있다. 2. DNA 분리 및 정제 플라스미드 DNA는 유전공학적 실험에서 vector DNA로 사용되며, 알칼리 용해법을 통해 분리할 수 있다. 이 방법은 세포막을 파괴하고 DNA를 변성시켜 플라스미드 DNA를 추출한다. 3. 재조합 DNA 재조합 DNA 기술은 연구하고자 하는 유전자를 세균의 플라스미드에 ...2025.04.30
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[일반생물학실험]혈액에서 DNA 추출2025.01.161. DNA 추출 이 실험의 목적은 혈액에서 DNA를 추출하고, 중합효소 연쇄반응(PCR)을 통해 DNA 증폭 산물을 만들어 전기영동으로 확인하는 것입니다. PCR은 DNA 사슬 중 특정 부분을 대량으로 증폭시키는 방법으로, 처음에는 대장균에서 분리한 DNA 중합효소 I을 사용했지만 사이클이 지날 때마다 효소를 첨가해야 하는 불편함이 있었습니다. 그러나 사이키가 높은 온도에서도 활성이 유지되는 Taq DNA 중합효소가 발견되면서 PCR 실험 방법이 보편화되었습니다. 2. 중합효소 연쇄반응(PCR) PCR은 증폭시키려는 주형 DNA,...2025.01.16
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PCR, DNA 전기영동 실험 레포트2025.05.131. PCR (중합효소연쇄반응) PCR은 실험실에서 DNA 분자의 특정 부분을 표적으로 하여 빠르게 증폭하는 기술이다. 몇 시간 안에 1개의 DNA 분자로 1000억개에 이르는 DNA 분자를 만들어 낼 수 있어서 DNA 감식에 사용할 수 있는 충분한 양의 DNA를 얻을 수 있다. PCR은 세 단계의 과정을 반복하는데 그 결과 동일한 DNA의 분자 수가 기하급수적으로 증가한다. 첫 단계인 변성단계에서는 반응 혼합물의 DNA 가닥을 분리하기 위해서 95도인 높은 온도에 방치한다. 두번째 단계인 결합단계는 목적 DNA의 양쪽 말단에 상보...2025.05.13
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연극 '오백에 삼십' 감상문2025.12.121. 연극의 특성과 영화와의 차이 연극은 배우와 관객이 직접 소통하는 특징이 있다. 영화는 미리 촬영된 영상을 스크린에 띄워 보는 방식이지만, 연극은 관객 바로 앞에서 실시간으로 연기하며 때로는 배우와 관객 간의 직접적인 상호작용이 가능하다. 조명의 활용으로 시간 표현, 극적 상황 강조, 배우의 감정 표현 등이 가능하며, 관객들이 함께 참여하는 부분도 있어 영화와는 다른 독특한 경험을 제공한다. 2. 배우의 연기력과 무대 표현 배우들은 마이크 없이도 명확한 발음으로 긴 문장을 정확하게 전달하며, 관객의 시선을 집중시킨다. 한 배우가...2025.12.12
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.031. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 단백질(표적 핵산)을 증폭해서 검출하는 검사법으로, 두 개의 primer(시발체) 사이에 낀 DNA를 시험관 내에서 대량(20만~50만배)으로 증폭시킬 수 있는 혁명적인 방법입니다. PCR은 DNA의 해리(denaturation), primer와 주형 DNA의 결합(Annealing), DNA의 신장(Extension)의 3단계로 이루어지며, 이를 1 cycle로 하여 2의 제곱으로 증폭됩니다. PCR은 생물의 분류, 의료(유전병 진단), 범죄 수사(DNA 지문 분석) 등 DNA를 취급하는 ...2025.01.03
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RT-PCR을 이용한 cDNA 합성 및 유전자 발현 분석2025.12.191. cDNA 역전사 역전사효소에 의해 mRNA로부터 상보적인 DNA(cDNA)를 생성하는 과정입니다. cDNA는 전사되고 스플라이싱이 일어난 mRNA와 염기 상보성을 보이며, 발현 가능한 mRNA의 서열과 단백질 정보를 나타냅니다. 역전사효소는 RNA template이 존재해야 DNA 합성 활성을 가지므로, 게놈 DNA 내 전사되지 않는 부분은 제거됩니다. cDNA 합성은 프라이밍, RNA-DNA 하이브리드 형성, 신장 단계를 거칩니다. 2. 역전사효소(Reverse Transcriptase) RNA template로부터 RNA ...2025.12.19
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PCR 원리와 응용2025.12.161. PCR(중합효소연쇄반응)의 개념 및 원리 PCR은 특이적 DNA 조각을 증폭시키는 기술로, 매우 짧은 시간 안에 수백만 개의 복사본을 생성할 수 있습니다. Taq DNA 중합효소라는 열안정성 DNA 중합효소와 두 가지 프라이머를 사용하여 DNA 중합반응을 일으킵니다. PCR 반응은 주형 DNA의 열변성(96°C, 30초), 프라이머 결합(온도 조절), 신장 반응(72°C)의 세 단계로 이루어지며, 이 과정을 약 25회 반복하여 DNA를 지수함수적으로 증폭합니다. 2. DNA 중합효소와 프라이머의 역할 DNA 중합효소는 DNA ...2025.12.16
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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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