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지수함수로 보는 약물 혈중농도와 반감기2025.11.131. 약물 혈중농도 그래프 약물의 혈중농도 그래프는 시간에 따른 약물의 농도를 표현합니다. 최고 혈중농도를 Cmax, 도달시간을 Tmax로 표현하며, 그래프 아래 면적인 AUC가 클수록 몸속에서 약이 많이 이용됩니다. 약효 발휘를 위해서는 혈액 속 농도가 일정 수준 이상 유지되어야 하며, 약물이 체내에 들어간 후 농도가 절반으로 줄어드는 시간을 반감기라 합니다. 반감기는 약물의 고유한 성질로 항상 일정합니다. 2. 지수함수를 이용한 혈중농도 계산 혈중농도 공식은 지수함수를 사용합니다. 반감기가 6시간이고 초기 혈중농도가 200(㎍/...2025.11.13
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약대세특 / 약의 서방형 제제와 타이레놀 ER2025.01.021. 약물 혈중 농도와 반감기 발표에서 다룬 타이레놀과 타이레놀 서방정(타이레놀 ER)의 약물 혈중 농도 및 반감기 차이에 대해 조사했습니다. 일반 타이레놀과 서방정 제형의 약물 방출 메커니즘이 다르기 때문에 혈중 농도 및 반감기가 다르게 나타나는 것을 확인했습니다. 서방정 제형은 약물이 서서히 방출되어 혈중 농도가 일정하게 유지되는 특징이 있습니다. 2. 서방형 제제의 원리 서방형 제제는 약물이 서서히 방출되도록 설계된 제형입니다. 이를 통해 약물의 혈중 농도를 일정하게 유지할 수 있어 치료 효과를 높이고 부작용을 줄일 수 있습니...2025.01.02
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약물의 흡수와 이동(지수함수)2025.01.131. 약물동태학 약물이 몸속에서 어떻게 흡수되고 대사되고 배설되는지에 대한 학문인 약물동태학의 기초가 되는 약물 반감기의 지수적 성질과 활용방법에 대하여 알아보았습니다. 2. 약물의 흡수와 이동 약물도 경구로 복용하면 음식과 같은 과정을 거쳐 소화기관에서 흡수되며, 내장 혈관들을 따라 간 문맥을 통해 간으로 이동해 대사 된 후 다시 혈액을 타고 표적 장기인 뇌로 이동합니다. 뇌에서 자신의 할 일을 마친 약물은 혈액을 타고 신장으로 이동해 소변으로 걸러져 몸 밖으로 배출됩니다. 3. 약물의 혈중 농도 - 반감기, 항정 상태 약물을 복...2025.01.13
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지수함수로 보는 약물 혈중농도2025.01.151. 약물 혈중농도 약물의 혈중농도는 지수함수로 나타낼 수 있습니다. 약물의 반감기와 초기 혈중농도를 이용하여 시간에 따른 혈중농도 변화를 계산할 수 있습니다. 타이레놀의 경우 일반형과 ER(서방형) 제품의 혈중농도 차이를 그래프로 확인할 수 있습니다. 일반형은 빠른 약효 발현, ER형은 지속적인 약효를 나타냅니다. 2. 약물 반감기 약물의 반감기는 혈중농도 변화를 나타내는 중요한 지표입니다. 반감기가 6시간인 약물의 경우, 12시간 후 혈중농도가 초기 농도의 1/2 수준으로 감소합니다. 이를 통해 약물 투여 시간 및 용량 조절이 ...2025.01.15
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수학1 보고서 (약물 혈중농도, 복용횟수의 지수함수를 통한 수학적 도출)2025.01.151. 지수 함수 지수 함수는 밑이 1이 아닌 양의 상수이고, 변수가 모든 실수값을 취할 때 정의되는 함수입니다. 지수 함수의 형태는 y = a^x로 나타낼 수 있습니다. 2. 약물 혈중 농도 약물의 혈중 농도는 시간에 따라 지수 함수적으로 감소합니다. 이를 나타내는 수식은 C = C_0 * e^(-kt)로 표현할 수 있습니다. 여기서 C는 당시의 혈중 농도, C_0는 초기 혈중 농도, e는 자연로그의 밑, k는 소실 속도 상수, t는 경과 시간을 나타냅니다. 3. 생물학적 반감기 생물학적 반감기는 생물체 내에 존재하는 특정 물질의 ...2025.01.15
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의약품 개발 단계, 흡수-분포-대사-배설, 반감기2025.05.021. 신약 개발 과정 신약 개발은 7~12년 이상 걸리는 긴 과정으로, FDA 이전 단계, FDA 승인 단계, IND(임상시험 신약 승인 신청), 임상시험 단계 I-III, NDA(신약 승인 신청), 4단계 사후 마케팅 감시 등의 단계를 거친다. 2. 약동학 약동학은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정을 다룬다. 흡수는 생체이용률과 초회통과효과에 의해 영향을 받으며, 분포는 혈액순환과 단백질 결합을 통해 이루어진다. 대사는 주로 간에서 일어나며 1단계 반응(분해)과 2단계 반응(결합)이 있다. 배설은 주로 신장을 통해 이루어지며...2025.05.02
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약동학 파라미터와 컴파트먼트 모델 분석2025.11.171. 약동학 파라미터 약동학 파라미터는 약물의 체내 동태를 반영하는 지표로, 혈중농도-시간 곡선하 면적(AUC), 소실속도상수(k), 반감기, 분포용적(Vd), 클리어런스(CL) 등이 있다. AUC는 약물 노출 정도를 나타내며 사다리꼴 공식으로 산출된다. 소실속도상수는 단위 시간당 체내 약물 소실 비율을 의미하고, 반감기는 약물이 절반으로 감소하는 시간이다. 분포용적은 체내 약물량을 혈중 농도로부터 산출하는 환산치이며, 클리어런스는 약물이 혈중에서 소실되는 속도를 농도로 보정한 값이다. 2. 컴파트먼트 모델 컴파트먼트 모델은 신체 ...2025.11.17
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N차 반응에 대한 반감기2025.01.141. 2차 반응 2차 반응 속도식은 {1} over {LEFT [ A RIGHT ] _{t}} =kt+ {1} over {LEFT [ A RIGHT ] _{0}}이며, 속도 상수 k의 단위는 M ^{-1} BULLET s ^{-1}입니다. 2차 반응 적분식을 유도하면 {1} over {LEFT [ A RIGHT ] _{t}} =kt+ {1} over {LEFT [ A RIGHT ] _{0}}가 됩니다. 이를 이용하여 2차 반응 반감기 공식 {1} over {k LEFT [ A RIGHT ] _{0}} =t _{{1} over {2...2025.01.14
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미적분, 화학 연계 발표자료 - 반감기와 미적분2025.01.211. 반감기 반감기란 어떠한 물질의 양이 초기값의 절반이 되는데 걸리는 시간을 말합니다. 화학반응 속도를 구하는 데 중요한 요소이며, 방사능 원소들의 반감기와 화학반응에서의 반감기(농도)가 있습니다. 붕괴 상수의 차이에 따라 반감기가 달라집니다. 2. 미분 방정식 1개의 입자가 단위시간당 반응할 확률이 K(붕괴상수)일 때, N개의 입자에서 단위시간당 반응할 입자수는 NK로 나타낼 수 있습니다. 이를 통해 미분방정식을 유도할 수 있으며, N에 대한 관계식을 통해 반감기를 구할 수 있습니다. 1. 반감기 반감기는 방사성 물질이나 약물 ...2025.01.21
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FDA 승인 신약 Quviviq의 개발과정 및 임상분석2025.11.171. Quviviq(다리도렉산트)의 약물 개요 및 작용메커니즘 Quviviq은 2022년 1월 10일 FDA 승인을 받은 불면증 치료제로, 스위스 제약사 이도르시아에서 개발했습니다. 주성분인 다리도렉산트는 이중 오렉신 수용체 길항제(ORA) 계열 약물로, 뇌의 각성을 촉진하는 신경전달물질인 오렉신을 차단하여 과도한 각성을 억제합니다. 이는 뇌를 진정시키는 기존 수면제와 달리 각성 상태를 조절하는 새로운 기전을 가집니다. 전 세계 18개국에서 1,854명의 성인 불면증 환자를 대상으로 광범위한 글로벌 임상 3상이 진행되었습니다. 2....2025.11.17
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