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A+ 졸업생의 아세트 아닐라이드 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아세틸화 아세틸화는 유기화합물 중의 히드록시기(- OH)나 아미노기(- NH2) 및 2차 아민(RR'- NH)의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올(R- OH) 및 페놀(ArOH)중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기(- COCH3)로 치환하는 반응이다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 2. 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합...2025.01.14
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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.121. 아세트아닐라이드 합성 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물과 빙초산을 반응시켜 아세트아닐라이드를 합성하는 과정을 다룹니다. 아세트아닐라이드는 아닐린의 아미노기에 아세틸기가 도입되는 아실화 반응을 통해 생성됩니다. 실험에서는 아세트산 무수물과 빙초산의 혼합액을 사용하여 반응 속도를 높이고 부산물 생성을 억제하는 방법을 설명합니다. 또한 재결정화 과정을 통해 순도 높은 아세트아닐라이드를 얻는 방법도 다루고 있습니다. 2. 아세틸화 반응 아세틸화 반응은 유기화합물의 히드록시기(-OH) 또는 아미노기(-NH2)의 수소 원자를 아세틸...2025.01.12
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일반화학실험 '아스피린 합성' 결과 레포트(Main report) A+자료2025.01.181. 아스피린 합성 본 실험은 아스피린을 합성하는 과정과 합성한 아스피린을 정제하는 과정으로 구성되어 있습니다. 아스피린 합성 과정에서는 일반 유기산 대신 무수 아세트산을 사용하여 합성 효율을 높였으며, 인산을 촉매로 사용하여 반응을 진행하였습니다. 정제 과정에서는 재결정과 감압 여과를 통해 불순물을 제거하였습니다. 최종적으로 얻어진 아스피린의 수득률은 40.0%로, 실험 방법의 한계와 이론적인 수득률 가정과의 차이로 인해 오차가 발생한 것으로 분석되었습니다. 2. 아세틸화 반응 본 실험에서는 살리실산의 하이드록시기(-OH)가 아세...2025.01.18
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유기화학 합성 과제: 아세틸살리실산과 아세트아미노펜의 합성과정2025.01.021. 아세틸살리실산 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 아스피린으로 잘 알려진 합성 의약품입니다. 최초로 합성된 진통제이면서 동시에 혈전예방약으로도 사용되고 있습니다. 버드나무 껍질에 함유되어 있는 살리실산이라는 물질에서 시작되었으나 살리실산은 부작용이 많았기 때문에 그 부작용을 감소시키기 위해 합성되었습니다. 아세틸살리실산은 방향족 벤젠 분자에 카복실기와 에스터기가 결합된 구조로 이루어져 있으며, 살리실산과 아세트산을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성합니다. 2. 아세트아미노펜 합성 아세트아미노펜(Aceta...2025.01.02
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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.171. 아세틸화 반응 아닐린에 아세트산무수물과 빙초산의 혼합액을 가하여 가열하면, 아닐린의 아민기(-NH2)에 아세틸기(CH3CO-)가 도입되는 아세틸화 반응이 일어나 아세트아닐라이드가 생성된다. 이는 유기화합물의 수소 원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 아실화 반응의 한 종류이다. 2. 아세트산무수물과 빙초산의 혼합액 사용 아세트산무수물을 단독으로 사용하면 반응이 빠르지만 다이아세틸 유도체가 부산물로 생길 수 있고, 빙초산을 단독으로 사용하면 반응이 느리므로 두 시약을 혼합하여 사용한다. 이를 통해 반응 시간을 단축하고 수율을 높일...2025.01.17
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 예비2025.05.091. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 아실기를 가지는 화합물과 방향족 화합물 사이에 일어나는 반응으로, 아세틸기가 방향족 화합물에 도입되는 Friedel-Crafts Acylation 반응과 알킬기가 도입되는 Friedel-Crafts Alkylation 반응이 있다. 이번 실험에서는 Friedel-Crafts Acylation 반응을 이용하여 Biphenyl에 아세틸기를 도입하여 4-Acetylbiphenyl을 합성한다. 반응에는 염화 아세틸, 무수 염화 알루미늄 촉매, 메틸렌 클로라이드 용매가 ...2025.05.09
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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸 살리실산(아스피린) 합성 아세틸 살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였다. 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였으며, 증류수를 이용하여 불순물을 제거하고 재결정을 통해 순도 높은 아세틸 살리실산을 얻었다. 실험 결과 71.11%의 수율을 얻었으며, 오차 원인으로는 불완전한 결정화, 손실 등이 있었다. 아스피린의 순도는 녹는점, 염화철(II...2025.01.12
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아스피린 재결정 및 녹는점 측정2025.01.161. 아스피린 합성 실험을 통해 아스피린을 합성하고 재결정 과정을 거쳐 순도를 높였다. 아스피린은 의약품으로 널리 사용되는 물질로, 이번 실험에서는 아스피린 합성의 의미와 순도 측정 방법에 대해 학습하였다. 2. 재결정 재결정은 불순물이 섞인 고체를 고온에서 용해시켜 진한 용액을 만든 후 냉각시키는 과정을 통해 순수한 결정을 얻는 방법이다. 이번 실험에서는 에틸에테르와 석유에테르를 사용하여 아스피린의 불순물을 제거하는 데 재결정 기술을 활용하였다. 3. 녹는점 측정 순물질의 녹는점은 일정하게 유지되지만, 혼합물의 경우 온도가 일정하...2025.01.16
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Synthesis of Ionic Liquid & Acetylation of cellulose in Ionic Liquid 결과보고서2025.01.181. Cellulose Cellulose는 D-glucose가 β-1,4 결합으로 다수 중합되어 사슬형태로 연결된 고분자이다. β-1,4 결합이란 첫 번째 glucose 분자의 1번 탄소(C1)에 있는 hydroxyl group(-OH)과 두 번째 glucose 분자의 4번 탄소(C4)에 있는 hydroxyl group (-OH) 사이에서 결합이 형성되는 것이다. 따라서 β-1,4 결합에 의해 cellulose 분자는 직선형 사슬 구조로 만들어진다. Cellulose는 각 glucose unit마다 수소결합을 할 수 있는 세 개의 ...2025.01.18
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시트르산회로2025.05.071. 시트르산회로의 개요 시트르산회로는 탄수화물, 단백질, 지질 대사의 중심이 되는 경로로서 세포에서 에너지를 생산하는 중추적인 역할을 한다. 이 회로는 분해대사와 합성대사에서 모두 작용하며, 에너지의 저장 형태로서 뿐 아니라 아미노산, 뉴클레오타이드 염기, 콜레스테롤 등 많은 다른 분자들의 구성 재료를 만드는 중요한 전구체들을 만들어 낸다. 2. 시트르산회로의 구조 시트르산회로는 미토콘드리아의 내막으로 둘러싸인 지역인 매트릭스에서 일어나며, 내막과 외막 사이의 공간인 막간공간은 전자전달 과정에서 양성자가 모이는 공간으로 사용된다....2025.05.07
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