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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.181. Suzuki-Miyaura 교차 짝짓기 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴붕산과 아릴 또는 비닐 할라이드를 염기 조건에서 반응시켜 sp2 혼성 탄소 원자 간의 단일 결합을 형성한다. 이 반응은 의약품, 고분자, 농약 등 다양한 가치 있는 화합물 합성에 사용되며, 2010년 노벨 화학상 수상 대상이 된 중요한 유기합성 반응이다. 2. Suzuki-Miyaura 반응 메커니즘 산화적 첨가(oxidative addition)에서 Pd(0) 촉매가 아릴 브로마이드의 탄소-브로민 결합을 끊어 아릴 Pd(II...2025.11.18
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Suzuki-Miyaura 교차 커플링 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴 붕산과 아릴 할라이드를 염기 조건에서 반응시킨다. 산화적 첨가, 전이금속화, 환원적 제거의 세 단계로 진행되며, 바이아릴 화합물 합성에 사용된다. 이 실험에서는 미지의 아릴 브로마이드(A~F)와 미지의 아릴 붕산(1~3)을 반응시켜 바이아릴 생성물을 합성한다. 2. 핵자기공명(NMR) 분광법 유기 구조 결정을 위한 가장 강력한 도구로, 외부 자기장에서 원자핵의 공명 현상을 이용한다. 1H-NMR과 13C-NMR을 통해 화학적...2025.11.13
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Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16
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디아조늄염과 그 반응성2025.11.131. 디아조늄염(Diazonium salt) 방향족 1차 아민을 아질산으로 다이아조화하여 얻는 화합물이다. R그룹에는 알킬기 또는 아릴기와 같은 유기치환체로 되어있으며, X는 할로젠족으로 구성되어 있다. 다이아조짝지음 반응을 일으켜 염료 및 기타 유기합성물에 사용되며, 유기합성에서 중간체를 연구하는데 활용된다. 아렌디아조늄염은 1차 벤젠아민을 차가운 질산과 반응시켜 만들어지며, 알칸 디아조늄염에 비해 공명안정화되어 있어 높은 에너지 상태의 알릴 양이온이 생성된다. 2. 다이아조화(Diazotization) 방향족 1차 아민과 아질산...2025.11.13
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Grignard 반응 실험 결과보고서2025.11.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 탄소-탄소 결합 형성 반응입니다. 유기마그네슘 화합물(Grignard 시약)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응으로, 새로운 탄소 골격을 만드는 데 널리 사용됩니다. 이 반응은 합성 유기화학에서 기본적이고 필수적인 반응 중 하나입니다. 2. Grignard 시약 Grignard 시약(RMgX)은 유기마그네슘 할라이드로, 매우 반응성이 높은 유기금속 화합물입니다. 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 강한 친...2025.11.11
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그리냐르 반응 실험 결과보고서2025.11.131. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, 유기마그네슘 화합물(그리냐르 시약)과 카보닐 화합물이 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응입니다. 이 반응은 알코올, 알데하이드, 케톤 등 다양한 유기물 합성에 널리 사용되며, 유기합성 실험에서 기본적이고 필수적인 반응입니다. 2. 유기마그네슘 화합물(그리냐르 시약) 그리냐르 시약은 RMgX 형태의 유기마그네슘 화합물으로, 여기서 R은 알킬 또는 아릴기, X는 할로겐입니다. 이 화합물은 매우 반응성이 높으며 친핵성을 가지고...2025.11.13
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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NMR을 이용하여 타이레놀 성분중 아세트아미노펜의 구조 분석2025.05.131. NMR 원리 자기공명 현상은 자기장 속에 놓여 있는 시료에 라디오파를 조사할 때 시료의 자성을 가진 핵의 스핀 상태가 변화되면서 특정 주파수의 라디오파를 흡수하거나 방출하는 현상이다. NMR 분광기는 자석, 프로브, 콘솔과 워크스테이션으로 구성되어 있으며, 이를 통해 시료 속 화합물의 분자구조에 대한 정보를 얻을 수 있다. 2. 타이레놀 성분 분석 타이레놀 500mg 1정의 주성분은 Acetaminophen 500mg이며, 기타 첨가제로 분말셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이흰색 등이 포함되어 있다. Acetaminop...2025.05.13
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