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실험 보고서: 추출 실험 - 산-염기 특성2025.05.051. 추출 실험 이 실험에서는 벤조산, DMAP, 트리페닐메탄의 추출 실험을 수행했습니다. 실험 결과, 각 물질의 수득량과 수득률을 계산했습니다. TLC 분석을 통해 추출 단계별 물질의 분리 및 정제 과정을 확인했습니다. 수득률 계산 결과, 벤조산과 DMAP는 예상 범위 내였지만 트리페닐메탄의 수득률이 100%를 초과했습니다. 이는 완전한 건조가 이루어지지 않아 잔류 용매나 수분이 남아있었기 때문으로 보입니다. 따라서 보다 정확한 수득률 측정을 위해서는 건조 과정의 개선이 필요할 것으로 판단됩니다. 1. 추출 실험 추출 실험은 화학...2025.05.05
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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[일반화학] 크로마토그래피 실험 결과 보고서2025.05.101. 크로마토그래피 이번 실험에서는 용해도가 서로 비슷한 벤조산과 아세트아닐라이드의 분리, 정제하여 침전한 아세트아닐라이드의 수득률을 계산하는 실험을 진행하였다. 벤조산과 아세트아닐라이드가 혼합된 시료에 0.5 M의 NaOH를 첨가하여 용액을 전반적으로 염기성을 띠게 하였는데 이는, 원래의 벤조산과 아세트아닐라이드는 온도가 증가 할수록 용해도가 증가하는 추세이지만 염기성 상태에서는 벤조산만 해리가 되어 물속에서 이온상태로 존재하게 된다. 반면에, 아세트아닐라이드는 산성용액에서만 해리가 되므로 서로 고온에서는 잘 녹아있지만 저온에 도...2025.05.10
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 결과2025.05.091. Sulfanilic acid 합성 이번 실험에서는 Aniline과 황산(H2SO4)을 반응시켜 Sulfanilic acid를 합성하였다. 결과적으로 방향족 설폰화 반응에 의해 Aniline의 H+가 -SO3H로 치환되어 Sulfanilic acid가 합성된다. 이때 공명 안정화에 의해 더 많은 공명을 가지는 ortho(1,2-)와 para(1.4-)가 major 생성물이 되고, meta(1,3-)가 minor 생성물이 된다. 하지만 ortho는 부피가 큰 치환기인 NH2와 SO3H의 거리가 너무 가깝기 때문에 반발력에 의해 덜...2025.05.09
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[화학공학실험 1] 카페인 추출 결과보고서2025.05.041. 카페인 추출 실험 결과 보고서에 따르면, 실험 1에서 3번의 추출을 진행한 후 유기용매층, 수용액층, reference caffeine의 TLC를 분석한 결과, 1, 2차에서는 수용액 층에서도 reference caffeine과 유사한 위치에 spot이 발견되었고 Rf값이 0.750으로 카페인과 매우 유사하여 수용액 층에 카페인이 남아있음을 알 수 있었다. 3차에서는 유기용매 층에서만 spot이 관찰되어 수용액 층에 있던 카페인이 유기용매층으로 모두 분배되어 추출이 완료되었음을 확인할 수 있었다. 실험 2에서는 실험 1에서 얻...2025.05.04
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재결정과 여과2025.01.121. 재결정 재결정은 화합물 정제를 위한 방법 중 하나로, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 고체 물질을 높은 온도에서 녹여 포화 상태의 용액으로 만든 후, 서서히 냉각시키면서 순수한 고체를 얻는 과정을 말한다. 재결정의 종류에는 단일 용매 재결정, 뜨거운 여과 재결정, 다중 용매 재결정, 천천히 증발 등이 있다. 재결정 용매 선택 시 고려사항으로는 불순물의 용해성이 크고 원하는 물질의 용해성이 작은 것, 저온과 고온의 용해도 차이가 높은 것, 정제하고자 하는 물질과 용매가 화학적으로 반응하지 않는 것, 용질의 녹는점보다 용매의 끓는점...2025.01.12
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일반화학실험 보고서(아스피린 합성 실험)2025.04.251. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응이다. 산성 용액에서 매우 빠르게 일어나고, 카르복실 산 대신 카르복실 무수물을 이용하기도 한다. 에스테르화 반응의 역반응은 가수분해 반응으로, 평형상태에서 정반응과 역반응이 동시에 일어난다. 유기산 대신 산의 무수물을 사용하면 역반응이 거의 안 일어나, 유기산과 알코올의 반응보다 에스테르가 더 쉽고 빠르게 형성된다. 2. 아스피린 합성 반응 아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜 합성...2025.04.25
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아스피린 합성 실험 결과 보고서 (에스테르화 반응/ 토의 및 고찰)2025.01.181. 아스피린 합성 아스피린은 진통제, 해열제로 쓰이며 혈중 농도를 낮추어 심혈관 질환이나 심장마비 예방약으로 사용됩니다. 이 실험에서는 직접 아스피린을 합성해보고 그 과정에서 에스테르화 반응에 대해 알아보았습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 산과 알코올 또는 페놀에서 에스테르를 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산촉매에 의해 진행되며, 제한 시약을 과량 사용하거나 생성된 물을 제거하면 수율을 높일 수 있습니다. 에스테르화 반응의 역반응인 비누화 반응에 대해서도 알게 되었습니다. 3. 아스피린 합성 실험 결과 실험 결과 ...2025.01.18
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화실기_실험4 Quenching Study with Absorption2025.01.181. 분자의 흡수 및 형광 스펙트럼 분자는 광양자를 흡수하면 보다 높은 에너지 준위로 들뜨고, 안정한 상태에 있지 않은 것은 원상태로 되돌아가려고 한다. 이 때 들뜸 에너지를 방출하는데, 이는 열적에너지로나 화학적 변화나 광양자의 재방출에 의해서 일어날 수 있다. 분자의 흡수 및 형광 스펙트럼을 비교하면 서로 겹치지 않고 거울상 관계에 있으며, 형광 스펙트럼이 더 긴 쪽에서 나타난다. 2. 형광 양자 수득률(Fluorescence Yield, FY) 형광 양자 수득률(FY, ?f)는 흡수된 총 광자수에 대한 형광을 통해 방출된 광자...2025.01.18
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