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[화공생물공학단위조작실험] Grignard 반응 1,1-Diphenylethanol 제조 결과레포트 A+2025.05.041. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 유기 할로겐화물과 마그네슘을 반응시켜 Grignard 시약을 만들고, 이를 다른 화합물과 반응시켜 새로운 화합물을 합성하는 방법이다. 이 실험에서는 Grignard 반응을 통해 1,1-Diphenylethanol을 제조하였으며, FT-IR 분석을 통해 생성물을 확인하였다. 그러나 완벽한 반응이 이루어지지 않아 순수도가 다소 낮은 것으로 나타났는데, 이는 Mg 조각을 완전히 용해시키지 못한 것이 주요 원인으로 추정된다. 2. FT-IR 분석 FT...2025.05.04
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유기화학실험1 - Alcohol Dehydration: Steam Distillation 채점기준2025.05.051. 알코올 탈수 반응 메커니즘 실험의 목적은 알코올 탈수 반응의 메커니즘을 이해하고, 생성물을 Baeyer 테스트를 통해 확인하는 것입니다. 반응 메커니즘에는 H3PO4가 강 브뢴스테드 산으로 작용하여 탈수 과정을 촉진하는 역할이 포함됩니다. 또한 생성물은 Zaitsev 규칙에 따라 결정됩니다. 2. 증류법을 이용한 생성물 분리 이 실험에서는 증기 증류법을 사용하여 생성물을 분리합니다. H3PO4는 높은 끓는점을 가지고 있어 증류 과정에서 쉽게 증류되지 않으므로, 생성물을 효과적으로 분리할 수 있습니다. 3. Baeyer 테스트를...2025.05.05
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험 결과보고서2025.11.111. NaBH4 환원 반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카르보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건, 생성물 분석 등을 다루며, 유기합성에서 기본적이고 중요한 반응입니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 반응물 준비, 반응 진행, 생성물 분리 및 정제, 특성 분석 등의 일련의 과정을 수행합니다. NaBH4 환원 실험은 이러한 기본적인 유기합성 기법과 실험 방법론을 학습하는 데 중요한 역할을 합니다...2025.11.11
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Diels-Alder 반응을 이용한 유기화학 실험2025.11.131. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 말레산 무수물과 (E,E)-2,4-헥사디엔-1-올을 반응시켜 (3aR,4S,5S,7aR)-5-메틸-3-옥소-1,3,a,4,5,7a-헥사하이드로이소벤조푸란-4-카복실산을 합성하는 반응이다. 이 실험에서 수율은 75.2%로 비교적 높은 수준을 보였으며, 말레산 무수물이 한정 반응물로 작용하여 완전히 반응하였다. TLC 분석을 통해 반응물의 소멸을 확인할 수 있었다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 얻은 생성물의 질량은 0.603g이며, 이론적 수율 대비 실제 수율은 75.2...2025.11.13
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 결과2025.05.091. Diels-Alder 반응 이번 실험에서는 분자 모형을 만드는 과정을 통해 Diels-Alder 반응의 생성물을 확인하였다. Diels-Alder 반응은 pericyclic mechanism의 일종으로, 다이엔의 4개의 파이 전자와 친다이엔체의 2개의 파이 전자가 반응하여 재배열된다. 그 결과 시그마 결합 1개가 파이 결합 2개로 바뀌고, 파이 결합 2개가 시그마 결합 1개로 바뀐다. 생성물을 보면 다이엔의 단일 결합이 이중 결합으로 바뀌고, 친다이엔체의 이중 결합이 단일 결합 또는 삼중 결합이 단일 결합으로 바뀌는 것을 확인...2025.05.09
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Grignard 반응-1,1-Diphenylethanol 제조2025.01.271. Grignard 반응 본 실험을 통하여 Grignard 시약을 제조하고, 이를 카보닐 화합물 중 하나인 Acetophenone과 반응시켜 새로운 C-C 결합을 갖는 1,1-diphenylethanol을 제조하였다. 또한 반응 생성물을 FT-IR 장비를 이용하여 반응이 예상대로 진행되었는지 확인하였다. 2. FT-IR 분석 FT-IR을 통하여 얻은 Spectrum으로 결정체를 분석하였으며, 예상 생성물의 화학구조를 분석하여 생성물 안에 포함되어 있는 모든 작용기를 파악하고 Reference를 참조하여 작용기의 Peak 특성을 확...2025.01.27
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Grignard 반응을 이용한 1,1-diphenylethanol 제조2025.11.161. Grignard 시약 제조 마그네슘 조각과 브로모벤젠을 디에틸 에테르에 혼합하여 Grignard 시약을 제조하는 과정이다. 3-neck round-bottom flask에 마그네슘 2g을 넣고, 브로모벤젠 19.4g을 디에틸 에테르 60ml에 혼합하여 dropping funnel을 통해 천천히 첨가한다. 건조제가 포함된 drying tube와 condenser를 설치하여 수분 침입을 방지하고, 교반 시 마그네슘이 반응하면서 투명한 아메리카노 색의 용액이 형성된다. 이 과정에서 수분 침입은 Grignard 시약을 파괴하고 벤젠을...2025.11.16
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화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인2025.01.041. 알데하이드와 케톤의 구별 알데하이드와 케톤은 둘 다 carbonyl기를 가지고 있어 공통적인 반응을 일으키지만 알데하이드는 carbonyl기에 수소가 붙어 있어 산화를 일으켜 carboxylic acid를 생성할 수 있지만 케톤은 그런 반응이 일어나지 않는다. 알데하이드는 carboxylic acid로 산화되면서 Tollens 시약이나 Fehling 용액 등을 환원시킬 수 있지만 케톤은 환원을 시키지 못한다. 이러한 차이점을 이용하면 알데하이드와 케톤을 쉽게 서로 구별할 수 있다. 2. Tollens 시약을 이용한 알데하이드 ...2025.01.04
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아세트아닐리드 제조 실험 예비보고서2025.11.131. 아세트아닐리드(Acetanilide) 합성 아세트아닐리드는 아닐린과 아세트산 무수물의 반응을 통해 제조되는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아닐린의 아미노기(-NH2)가 아세틸기(-COCH3)로 치환되는 아실화 반응을 이용하여 아세트아닐리드를 합성합니다. 이는 기본적인 유기합성 실험으로 널리 사용되는 표준 실험 절차입니다. 2. 아실화 반응(Acylation Reaction) 아실화 반응은 아미노기나 하이드록시기 같은 친핵성 작용기에 아실기가 첨가되는 반응입니다. 아세트아닐리드 제조에서는 아닐린의 아미노기가 아세트산 무수물의 ...2025.11.13
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