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Cannizzaro 반응을 이용한 벤조산과 벤질알콜 합성2025.11.171. Cannizzaro 반응 Cannizzaro 반응은 α-수소를 갖지 않는 알데하이드가 강염기 존재 하에서 자동 산화-환원을 일으키는 반응입니다. 벤즈알데하이드가 강염기(KOH) 존재 하에서 반응할 때 벤조산 염과 벤질알콜이 생성됩니다. 이 반응은 친핵성 첨가반응을 따르며, 알콜과 카르복시산 염의 혼합물을 생성합니다. 반응 메커니즘은 4단계로 진행되며, 2단계에서 H⁻이온이 한 알데하이드 분자에서 다른 알데하이드 분자로 직접 전이됩니다. 2. 친핵성 첨가반응 메커니즘 카르보닐기는 편극화되어 있어 카르보닐 탄소가 부분적인 양전하를...2025.11.17
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염료의 합성 인디고 합성 및 염색 예비+결과 보고서2025.01.211. 인디고 합성 이번 합성 실험은 아세톤과 2-나이트로벤즈알데하이드가 알돌 축합반응을 하여 인디고를 만들어내는 실험이다. 먼저 실험과정에 관하여 간단하게 살펴보자면 염기촉매를 통해 알돌축합반응을 일으킨 후 용매로 물을 선택하여 합성된 인디고가 물에 잘 안녹는 물질임을 이용하여 단순히 온도를 낮춤으로써 비교적 쉽게 재결정되는 모습을 관찰할 수 있었다. 이때 아세톤은 끓는점 56 °C의 물질로 반응 중에 기화될수 있으므로, 환류냉각기를 설치하여 이를 방지하여주었다. 2. 인디고 염색 인디고는 물에 잘 녹지 않는데, 염료가 물에 안 녹...2025.01.21
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험- Cannizzaro reaction2025.01.161. Cannizzaro 반응 Cannizzaro 반응은 알파 위치 탄소 원자에 수소를 가지고 있지 않은 알데하이드가 강염기 조건에서 자동 산화-환원 반응을 일으키는 것을 말한다. 이 반응에서 알데하이드는 카르복실산과 알코올을 생성한다. 실험에서는 벤즈알데하이드가 강염기 조건에서 벤조산과 벤질 알코올을 생성하는 Cannizzaro 반응을 관찰하였다. 2. 산화-환원 반응 산화-환원 반응은 화학종 사이의 전자 이동을 특징으로 하는 반응이다. 산화는 분자, 원자 또는 이온이 산소를 얻거나 수소 또는 전자를 잃는 것을 말하며, 환원은 분...2025.01.16
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포피린과 금속포피린의 합성 및 분광학적 분석2025.11.141. 포피린(Porphyrin)의 구조와 성질 포피린은 4개의 피롤 고리가 메틸렌기로 연결된 거대고리 화합물이다. 중심의 4개 질소 원자가 전자 주개로 작용하여 금속과 착물을 형성할 수 있다. 11개의 이중결합 중 9개가 재배열되어 (4+2n) π-전자 규칙을 따르는 방향성을 가지며, 잘 컨주게이트된 전자 구조로 인해 가시광선을 잘 흡수하여 진한 색을 띤다. 자연계에서 헤모글로빈의 헴, 엽록체의 클로로필 등 중요한 생물학적 역할을 수행한다. 2. 포피린의 합성 방법 테트라페닐포피린(TPP)은 피롤과 벤즈알데하이드의 축합 반응으로 합...2025.11.14
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알돌 축합 반응과 디벤잘아세톤 합성2025.11.151. 알돌 반응(Aldol Reaction) 알돌 반응은 유기화학에서 알데하이드나 케톤의 알파 탄소와 카보닐 탄소를 연결하여 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응이다. 두 개의 카보닐 화합물을 결합하여 베타-히드록시 카보닐 화합물을 생성한다. 알돌은 알데하이드와 알코올의 합성어로, 하이드록시알데하이드 또는 하이드록시케톤 구조를 가진다. 알돌 반응은 더 큰 물질을 만드는 효과적인 방법으로 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한다. 2. 알돌 축합 반응(Aldol Condensation) 알돌 축합 반응은 알돌 반응 후 물분자가 제거되어...2025.11.15
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염료의 합성_인디고 합성 및 염색 실험 결과보고서2025.01.131. 인디고 합성 이번 실험에서는 아세톤과 2-니트로벤즈알데하이드가 알돌 축합반응을 하여 인디고 염료를 합성하였다. 알돌 축합반응은 탄소-탄소 결합을 형성하는 반응으로, 산 또는 염기 하에서 알데하이드나 케톤 화합물을 축합시켜 알돌을 생성한다. 이 과정에서 물에 의한 탈양성자화, 호변이성질화, 클라이젠 축합반응 등이 일어난다. 실험에서는 염기성 촉매인 수산화나트륨을 사용하여 반응을 진행하였다. 2. 인디고 염색 인디고를 이용한 천 염색 과정에서는 아이티온산나트륨을 환원제로 사용하여 물에 잘 용해되는 인디고화이트를 생성한다. 이후 산...2025.01.13
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.131. Wittig 반응 Wittig 반응은 유기화학에서 카르보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 포스포란(phosphorane)을 반응시켜 알켄을 생성하는 중요한 반응입니다. 이 반응은 1954년 Georg Wittig에 의해 개발되었으며, 선택적으로 알켄의 기하이성질(E/Z 이성질체)을 제어할 수 있는 장점이 있습니다. 반응 메커니즘은 베타인(betaine) 중간체를 거쳐 옥사포에탄(oxaphosphetane)을 형성한 후 분해되어 알켄과 포스핀 옥사이드를 생성합니다. 2. 스틸벤(Stilbene) 스틸벤은 두 개의 벤젠 고리가 ...2025.11.13
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은거울 반응 실험 예비레포트2025.11.131. 은거울 반응 은거울 반응은 환원성 유기화합물을 검출하는 반응으로, 알데하이드의 강한 환원력을 이용하여 톨렌스 시약의 은이온을 환원시킨다. 환원된 은은 시험관 벽이나 비커 등의 표면에 얇은 은박을 생성시킨다. 이 과정에서 알데하이드가 카르복실산으로 산화되며, 주로 환원력이 강한 알데하이드나 알데하이드기를 가진 화합물 검출에 펠링 반응과 함께 유용하게 활용되고 포도당 검출에도 이용된다. 2. 알데하이드 알데하이드는 포르밀기를 가지고 있는 탄소 화합물이다. 탄소수가 적은 알데하이드는 물과 잘 섞이며 카르복실산으로 산화되기 쉬워 환원...2025.11.13
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알돌 반응을 이용한 디벤잘아세톤 합성2025.11.161. 알돌 반응(Aldol Reaction) 알돌 반응은 유기화학에서 알데하이드나 케톤의 알파-카본과 카보닐 카본을 연결하여 더 큰 물질을 만드는 탄소-탄소 결합 형성 반응이다. 두 개의 카보닐화합물을 결합하여 새로운 베타-하이드록시 카보닐화합물을 형성하며, 알돌 축합반응은 물 분자를 잃고 알파, 베타-불포화 카보닐 부분을 생성한다. 이 실험에서는 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한다. 2. 얇은 막 크로마토그래피(TLC) 얇은 막 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 실험 기법으로, 정지상과 이동상을 이용하여 물질들의 이동 속...2025.11.16
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