총 536개
-
에스테르화 반응 실험 예비레포트2025.11.151. 에스테르화 반응 (Fisher 에스테르화) 카르복시산(RCOOH)과 알코올(R'OH)을 반응시켜 에스테르(RCOOR')를 생성하는 반응이다. 이는 가역반응으로, 황산을 촉매로 사용하여 반응속도를 향상시킨다. 좋은 수율을 얻기 위해 온도를 높이거나, 생성된 물을 제거하거나, 알코올을 과량으로 사용하여 Le Chatelier의 원리를 적용한다. 벤젠이나 톨루엔을 이용한 공비혼합물 방법도 사용된다. 2. 에스테르 화합물의 특성과 응용 에스테르 화합물은 자연계에 널리 존재하는 중요한 화합물이다. 파인애플, 바나나 등 과일과 꽃의 향기...2025.11.15
-
전북대 화공 화학공학기초실험2_유기화학공학기초실험 레포트2025.01.171. 아스피린 제조 이번 실험은 아스피린 제조를 통해 에스테르화 반응을 이해하고 반응속도와 반응속도 상수를 구하는 실험이었다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 만들었다. 첫 번째 실험에서는 아스피린을 제조하고 얻어진 산물을 분석해 수율을 구하고 융점을 측정하였다. 실험 결과 아스피린은 1.42g, 고분자 부산물은 1.25g을 얻었고, 아스피린의 수율은 18.5%가 나왔다. 수율이 낮은 이유는 미반응 살리실산과 고분자 부산물의 존재 때문이다. 아스피린의 순도 분석을 위해 측정한 융점의 보정된 값은 151...2025.01.17
-
n-butyl acetate 합성 실험 보고서2025.01.121. 에스터화 반응 에스터는 카르복시산의 카르복실기의 수소를 알킬기로 치환한 화합물을 말한다. 에스터화 반응은 산과 알코올이 반응하여 에스터를 형성하는 반응이다. 이 반응은 알코올의 수소원자가 카복실산의 아실기로 치환되는 형태이다. 역반응으로 에스터에 산 또는 알칼리를 가하면 다시 산과 알코올로 가수분해 된다. 높은 수율을 얻고 싶으며 촉매를 첨가함과 동시에 생성물의 한쪽 또는 양쪽을 반응계에서 제거해야 한다. 2. n-butyl acetate 합성 n-butyl acetate는 상온에서 무색 무취의 가연성 액체인 에스터이다. 황산...2025.01.12
-
유가실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 랩리포트, 결과02025.05.081. Triphenylcarbinol Triphenylcarbinol은 화학 실험에서 자주 사용되는 화합물입니다. 그리냐르 반응을 통해 합성할 수 있으며, 이 실험에서는 그 과정과 결과를 보여줍니다. 실험 과정에서 생성된 화합물의 특성과 분석 결과를 자세히 설명하고 있습니다. 2. 그리냐르 반응 그리냐르 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 마그네슘과 유기 할로겐화물의 반응을 통해 그리냐르 시약을 생성하고 이를 이용해 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 이 실험에서는 그리냐르 반응을 통해 triphenylcarbin...2025.05.08
-
Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험 보고서2025.11.131. Grignard 반응 마그네슘과 브로모벤젠으로부터 Grignard 시약을 합성하는 반응입니다. 이 실험에서는 무수 디에틸 에테르에 브로모벤젠을 혼합하여 Mg 용액에 떨어뜨리는 과정을 거쳤습니다. 반응이 잘 진행되지 않을 때 촉매로 요오드를 사용하여 반응을 성공적으로 진행했습니다. 마그네슘 조각이 드롭핑 깔때기와 R.B.F 연결부에 걸려 공기가 유입되어 역류가 제대로 진행되지 않는 어려움이 있었습니다. 2. Triphenylcarbinol 합성 벤조페논과 HCl을 이전에 합성한 Grignard 시약과 반응시켜 triphenylc...2025.11.13
-
유기공업화학실험 A+ 레포트 extraction(추출)2025.05.071. 산 염기 용액 제조 실험에 사용할 용액의 양을 계산하기 위해 물질의 몰 수와 순도를 고려하여 산 염기 용액을 제조하였다. 순도를 고려하지 않아 실제 사용한 값과 계산값의 차이가 있었다. 2. 추출 과정 benzoic acid, 4-methoxyphenol, p-chloroaniline을 각각 추출하기 위해 적절한 산 염기 용액을 선택하고 중화 반응을 통해 추출하였다. 용매 층과 수용액 층의 분리가 잘 되지 않아 에멀젼이 형성되는 등의 어려움이 있었다. 3. 수율 계산 추출한 물질의 무게를 측정하고 이론적 수득량과 비교하여 수율...2025.05.07
-
[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
-
일반화학및실험: 재결정과 거르기2025.11.181. 재결정(Recrystallization) 혼합시료에서 벤조산과 아세트아닐리드를 분리하기 위해 사용되는 기본적인 유기화학 실험 기법입니다. 재결정은 고체 혼합물을 적절한 용매에 용해시킨 후 냉각하여 목적 물질을 선택적으로 결정화시키는 방법으로, 순도 높은 화합물을 얻을 수 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 중화시키고 아세트아닐리드를 분리하는 과정에서 재결정 원리가 적용됩니다. 2. 거르기(Filtration) 재결정된 고체 물질을 액체로부터 분리하는 기본 실험 기법입니다. 거르기는 여과지를 이용하여 고체와 액체를 물리적으로 분리...2025.11.18
-
Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
-
Diels-Alder 반응을 이용한 유기화학 실험2025.11.131. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 말레산 무수물과 (E,E)-2,4-헥사디엔-1-올을 반응시켜 (3aR,4S,5S,7aR)-5-메틸-3-옥소-1,3,a,4,5,7a-헥사하이드로이소벤조푸란-4-카복실산을 합성하는 반응이다. 이 실험에서 수율은 75.2%로 비교적 높은 수준을 보였으며, 말레산 무수물이 한정 반응물로 작용하여 완전히 반응하였다. TLC 분석을 통해 반응물의 소멸을 확인할 수 있었다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 얻은 생성물의 질량은 0.603g이며, 이론적 수율 대비 실제 수율은 75.2...2025.11.13
1 / 54
