총 31개
-
미숙아망막병증의 발생 및 진행 위험인자 분석2025.04.271. 미숙아망막병증의 발생 위험인자 미숙아망막병증의 발병 위험인자로 적은 출생체중과 재태연령, 인공호흡기 및 계면활성제 사용이 있다. 이러한 요인들이 미숙아망막병증 발생에 관련된 것으로 나타났다. 2. 미숙아망막병증의 진행 위험인자 미숙아 중 2형 미숙아망막병증으로의 진행에 관련된 전신위험인자 중 뇌실주위백질연화증만이 1형 미숙아망막병증 혹은 문턱 미숙아망막병증에 도달하여 치료를 시행하게 된 경우와 관련된 위험인자로 확인되었다. 또한 비측 미숙아망막병증도 향후 치료를 요하는 경우로 진행하게 되는 위험인자로 나타났다. 3. 미숙아망막...2025.04.27
-
미숙아 망막병증(Retinopathy of Prematurity, ROP)에 대한 문헌고찰2025.01.281. 미숙아 망막병증의 정의 미숙아 망막병증은 망막 혈관들의 비정상적인 발달로 인해 망막의 혈관성 변화가 일어나는 질환으로, 임신 주수가 낮고, 저체중 출생아에게서 많이 발생한다. 망막 혈관들이 완전히 발달하기 전에 출생한 미숙아의 경우, 망막조직이 대기나 산소에 노출되어 그 산소 농도가 높아지면 망막 혈관들이 수축한다. 2. 미숙아 망막병증의 원인 미숙아의 경우, 망막 혈관이 완전히 발달하지 않은 상태로 출생하여 산소 농도의 변화에 매우 취약하다. 미숙아에게는 저산소증을 유발하는 호흡 문제가 나타나며, 치료 도중에 인공호흡기 착용...2025.01.28
-
아동간호학_ROP_보호자의 지식부족, 기도 흡인 위험성2025.01.141. 미숙아 망막병증 미숙아로 태어난 경우, 특히 출생체중이 적을수록 미숙아 망막병증이 발생할 가능성이 높다. 초기 증상은 아기가 직접 느낄 수 없으며, 미숙아 망막병증이 진행하는 경우에도 아기가 느낄 수 있는 증상이 없고, 눈의 표면에 나타나는 현상이 미미하므로 전문의의 자세한 검진이 필수적이다. 2. 미숙아 망막병증의 원인 미숙아로 출생하게 되면 눈도 제대로 성장하지 못한 상태로 태어나게 된다. 특히 망막의 혈관이 덜 성숙한 상태에서, 출생 후 혈관 성장에 필요한 여러 종류의 혈관 성장 인자의 불균형이 나타나게 되어 망막 혈관 ...2025.01.14
-
문헌고찰_아동간호학_신생아 일과성 빈호흡, 기관지폐이형성증, 미숙아 망막병증, 신생아 저혈당증, 생리적 황달 및 고빌리루빈혈증2025.05.011. 신생아 일과성 빈호흡 신생아 일과성 빈호흡은 일시적인 빠른 호흡을 주증상으로 하는 질환으로, 주로 출생 후 신생아 폐 속에 있는 폐액의 흡수가 지연되어 나타나며 생후 1~3일 정도 호흡 곤란증이 지속되다가 호전된다. 제왕절개술로 출생한 아기, 경산부의 아기, 분만 시 마취로 인한 과다 진정, 둔위분만, 저출생 체중아, 주산기 가사, 당뇨병 산모의 신생아에서 나타날 수 있다. 임상증상과 방사선 소견 등으로 진단하며, 산소와 지지적인 간호를 통해 3~4일 이내에 호전된다. 2. 기관지폐 이형성증 기관지-폐 이형성증은 만성 폐쇄성 ...2025.05.01
-
미숙아에서 흔한 질환 간호2025.01.141. 호흡기능장애 호흡곤란 증후군(RDS)은 표면활성제 결핍과 흉곽의 생리적 미숙으로 인해 발생하며, 폐 표면활성제 치료, 인공호흡기 치료 등으로 관리한다. 간호중재로는 영아의 상태 지속적 감시, 기도 흡인, 구강 간호 등이 필요하다. 2. 기관지폐형성이상(BPD) 미숙아의 폐 손상으로 인해 생후 28일 또는 재태주령 36주가 지나도 산소공급이 필요한 상태를 말한다. 특별한 치료법은 없으며, 간호중재로는 휴식과 추가 열량 제공, 수분 제한 등이 필요하다. 3. 미숙아 무호흡증(AOP) 20초 이상 자발적인 호흡이 없는 상태로, 상부...2025.01.14
-
신생아 호흡곤란증후군(RDS) 질병고찰 보고서2025.11.181. 신생아 호흡곤란증후군(RDS)의 정의 및 원인 RDS는 표면활성제 결핍과 흉곽의 생리적 미숙으로 인해 미숙아에게 발생하는 질환입니다. 폐의 구조적, 기능적 미숙의 조합으로 초래되며, 폐포 중격의 미발달과 제2유형세포의 미성숙으로 표면활성제가 부족하게 됩니다. 이로 인해 출생 직후 폐가 충분히 팽창하지 못하고 무기폐가 발생하며, 폐부종 및 세포 손상이 일어납니다. 다태 임신, 당뇨병 산모의 영아, 제왕절개 분만, 한랭스트레스 등이 위험요인입니다. 2. RDS의 진단방법 혈액가스 검사를 통해 혈당, 혈청 pH, PaO2를 측정하여...2025.11.18
-
미숙아 간호과정 사례보고서2025.11.151. 미숙아(Prematurity) 정의 및 원인 미숙아는 재태기간 35주 4일에 출생한 신생아로, 폐의 미성숙으로 인한 계면활성제 부족이 주요 원인이다. 폐의 불완전한 구조적 발달, 고도로 유연한 흉벽, 저산소증, 당뇨병, 산전 스트레스 등이 기여요인이다. 본 사례의 환아는 출생체중 2.54kg, 신장 47cm로 미숙아 증후군의 특징을 보이며 인큐베이터에서 치료 중이다. 2. 미숙아의 주요 합병증 및 특징 미숙아는 호흡기계 불완전으로 인한 호흡장애, 체온조절 미성숙, 심혈관계 불완전, 뇌혈관계 불완전, 눈의 발달 불완전 등의 합병...2025.11.15
-
신생아, 고위험신생아 특성 및 간호2025.04.301. 신생아의 특성 신생아의 호흡, 순환, 혈액, 체온조절, 소화, 배설, 신경, 내분비, 감각 기능 등 다양한 생리적 특성을 설명하고 있습니다. 신생아는 출생 직후 여러 기능이 미숙하여 각별한 관리가 필요합니다. 2. 신생아 일반적 간호 신생아의 호흡 유지, 체온 유지, 눈 간호, 출혈 예방, 신분 확인, 목욕과 피부 간호, 영양 공급 간호, 감염 예방 등 신생아 관리를 위한 다양한 간호 중재를 설명하고 있습니다. 3. 미숙아의 특성 및 간호 미숙아의 생리적 특성과 호흡, 심혈관계, 위장관, 간, 신장, 면역 기능의 미숙성을 설명...2025.04.30
-
미숙아 간호사례: 흡철반사 및 체온조절 문제2025.11.181. 미숙아(Preterm Infant)의 정의 및 특징 미숙아는 제태기간 37주 미만 또는 최종 월경일로부터 259일 미만에 태어난 아기를 의미한다. 생활력이 약하고 사망률이 높으며, 체중이 1kg 이하에서 90%, 1-1.5kg에서는 50%의 사망률을 보인다. 머리가 크고 피부가 얇으며 붉은 빛이 돌고 피하지방이 적다. 체온조절이 불충분하고 호흡장애가 많으며, 소화흡수, 간기능, 신장기능 등이 성숙아에 비해 불량하다. 2. 미숙아의 합병증 미숙아에게 발생 가능한 합병증으로는 빈혈, 뇌실내출혈, 기관지폐이형성증, 인지/운동기능 장...2025.11.18
-
미숙아(조산아) 케이스 스터디: 신생아 집중치료 및 간호2025.11.151. 미숙아의 정의 및 분류 미숙아는 재태기간 37주 이전에 출생한 영아를 의미하며, 출생체중에 따라 저출생 체중아(2500g 미만), 극소 저체중아(1500g 미만), 초미숙아(1000g 미만)로 분류된다. WHO 정의에 따르면 출생체중과 관계없이 재태기간 37주 이전 출생이 기준이며, 저출생 체중아의 2/3가 미숙아에 해당한다. 본 사례는 재태기간 30+6주, 출생체중 1740g의 극소 저체중아이다. 2. 미숙아의 원인 및 위험요인 미숙아 출산의 주요 원인으로는 유산 경험, 산모의 질병(태반 조기 박리, 전치 태반, 양수 이상,...2025.11.15
