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PCR 활용한 유전자 증폭 실험 결과레포트2025.01.191. PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 실험 결과 분석을 통해 Wild type과 Mutant type의 DNA 밴드 진하기 차이를 확인하였고, 이를 바탕으로 ALDH2 유전자의 돌연변이 여부를 확인할 수 있었다. 또한 실험 과정에서 발생할 수 있는 오차 요인을 분석하고, PCR 기술의 다양한 활용 분야에 대해 설명하였다. 1. PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA 분자를 증폭하는 기술로, 유전자 분석, 질병 진단, 범죄 수사 등 다양한 분야에서 널리 활용되고 있습니다. ...2025.01.19
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DNA 클로닝과 유전공학 기술2025.11.121. DNA 클로닝 기술 DNA 클로닝은 특정 유전자를 선택적으로 증폭하는 DNA 복제기술입니다. 제한효소로 DNA를 절단하고, 클로닝 벡터에 연결한 후, 숙주세포에 도입하여 DNA를 증폭시킵니다. 5단계 과정으로 진행되며: ①DNA 절단(제한효소 사용), ②벡터 선택(플라스미드, 바이러스), ③DNA 연결(DNA 리가제), ④숙주세포 이동, ⑤선별 배양입니다. 재조합 DNA 기술 또는 유전공학이라고도 불립니다. 2. 클로닝 벡터와 발현 벡터 클로닝 벡터는 DNA 증식 및 분리에 사용되며, 자가복제, 마커 선택, 제한효소 부위를 갖...2025.11.12
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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유방암 관련 정책과 동향2025.01.031. 유방암의 종류와 원인 유방암은 유관과 소엽 같은 실질조직에 생기는 암과 그 외의 간질조직에 생기는 암으로 나뉘며, 유관과 소엽의 암은 암세포가 주위 조직으로 퍼진 정도에 따라 다시 침윤성 유방암과 비침윤성 유방암으로 나뉜다. 유방암의 위험요인으로는 직계 가족의 가족력, 유방촬영술상 치밀한 유방, 여성 호르몬의 영향, 높은 체질량 지수, 방사선 노출, 유방암 관련 유전자 변이 등이 있다. 2. 유방암 진단 방법 유방암은 자가검진과 임상 진찰, 방사선 검사(유방촬영술, 유방초음파), 조직검사(생검) 등으로 진단한다. 유방촬영술과 ...2025.01.03
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유전학2_경북대2025.05.031. DNA microarray DNA microarray는 고체 표면에 부착된 미세한 DNA 조각의 집합체입니다. DNA 칩과의 차이점은 DNA 칩은 합성된 올리고뉴클레오타이드로 배열되어 있고, DNA 마이크로어레이는 변성된 DNA가 배열되어 있습니다. DNA 마이크로어레이의 장점은 매우 희귀한 전사체도 검출할 수 있고 전사체 수준의 작은 차이도 감지할 수 있습니다. 단점은 프로브의 하이브리드화 효율이 다를 수 있고 사전 서열 지식이 필요하다는 것입니다. 2. RNA-seq RNA-seq은 각 전사체를 서열에 따라 식별할 수 있고...2025.05.03
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방사선 조사 및 자외선이 DNA에 미치는 영향2025.11.131. 자외선(UV Radiation)과 Thymine Dimer 메커니즘 자외선은 200-280nm의 파장을 가진 강한 에너지의 전자기파로, 미생물 살균에 사용된다. UV-A, UV-B, UV-C, 진공자외선 등 4가지 종류가 있으며, 특히 UV-C(200-280nm)의 253.7nm 파장이 살균 전용 파장이다. 자외선이 DNA에 조사되면 인접한 두 개의 Pyrimidine 염기(thymine, cytosine) 사이에 공유결합이 형성되어 thymine dimer가 생긴다. 이는 DNA의 RNA 주형가닥 역할을 방해하고 복제 시 오...2025.11.13
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식물생명공학 실험보고서2025.11.141. MS 배지 제작 MS 배지는 식물 조직배양에 필수적인 배양 배지로, MS powder, sucrose, Gelrite, plant agar 등의 성분을 정확한 비율로 혼합하여 제작된다. 마그네틱 교반기를 이용해 성분을 혼합하고, NaOH와 HCL로 pH를 조절한 후 autoclave로 살균하는 과정을 거친다. 배지 조성의 정확성이 가장 중요하며, 고온 살균 후 실온에서 서서히 냉각해야 한다. 2. DNA 추출 동진벼 조직에서 DNA를 추출하는 실험으로, 액체질소로 냉동시킨 시료를 쇠구슬로 물리적으로 분쇄하여 세포벽을 제거한다....2025.11.14
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Agarose gel 제작 및 DNA 전기영동 실험2025.11.181. DNA 전기영동(Electrophoresis) DNA 전기영동은 DNA가 음전하를 띠고 전기장에서 양극으로 이동하는 원리를 이용한 분석 기법이다. Agarose gel 매질에서 DNA는 크기에 따라 다른 속도로 이동하여 분리된다. TAE buffer를 사용하며, Tris는 양이온을 공급하고 Acetate는 pH를 조절하며 EDTA는 DNase를 억제한다. DNA의 이동속도는 크기, 형태, gel 농도, 전압, buffer 성분에 영향을 받는다. 2. Agarose gel 제작 1% Agarose gel은 1X TAE 용액 35...2025.11.18
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인수공통 프리온 질환 : 광우병과 크로이츠펠트-야곱병2025.01.281. 프리온 질환 프리온은 단백질(pr-)과 바이러스(-ion)가 합쳐져 만들어진 합성어로, 핵산을 가지지 않고 단백질만으로 이루어진 전염병체를 말한다. 정상적인 구조를 지닌 프리온 단백질(PrPC)은 신경 세포를 보호하는 기능을 하지만, 비정상적인 구조를 지닌 프리온 단백질(PrPSc)은 프리온 단백질에 돌연변이가 생긴 '베타-병풍' 구조로, 접히기 쉬운 상태이다. 이렇게 잘못 접힌 프리온 단백질이 결합하면 정상 구조의 프리온도 접힌 구조로 변화하여 끊임없이 전염된다. 2. 광우병 광우병은 소해면상뇌증으로 부르기도 하며, 뇌 조직...2025.01.28
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유전물질 전기영동 생화학 실험 및 보고서2025.05.081. 생화학 실험 생화학 실습 보고서에서는 유전물질 전기영동 실험의 목적, 원리 및 이론, 실험 방법, 결과 분석 및 설명, 고찰 등을 다루고 있다. 실험에 사용된 주요 시약인 Trisma base, EDTA, Boric acid, ddH2O, Agarose, CT DNA, Ethidium Bromide 등에 대해 설명하고 있다. 전기영동의 원리와 Agarose gel의 특성, TBE buffer의 특징 등을 다루고 있다. 2. pH 측정 실험에서는 1×TBE running buffer의 pH를 측정하였다. pH는 용액 속 수소 이...2025.05.08
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