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서울여자대학교 유기화학실험 nitration 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 nitration 이 보고서는 서울여자대학교에서 진행된 유기화학실험 중 nitration 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 methyl benzoate를 반응물로 사용하여 HNO3와 H2SO4를 이용한 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution)을 수행하였습니다. 이를 통해 methyl 3-nitrobenzoate를 생성하였고, TLC 분석을 통해 반응 결과를 확인하였습니다. 보고서에는 실험 과정, 관찰 사항, 결과 분석 및 토의 등이 자세히 기술되어 있습니다...2025.01.17
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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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실험 보고서: 추출 실험 - 산-염기 특성2025.05.051. 추출 실험 이 실험에서는 벤조산, DMAP, 트리페닐메탄의 추출 실험을 수행했습니다. 실험 결과, 각 물질의 수득량과 수득률을 계산했습니다. TLC 분석을 통해 추출 단계별 물질의 분리 및 정제 과정을 확인했습니다. 수득률 계산 결과, 벤조산과 DMAP는 예상 범위 내였지만 트리페닐메탄의 수득률이 100%를 초과했습니다. 이는 완전한 건조가 이루어지지 않아 잔류 용매나 수분이 남아있었기 때문으로 보입니다. 따라서 보다 정확한 수득률 측정을 위해서는 건조 과정의 개선이 필요할 것으로 판단됩니다. 1. 추출 실험 추출 실험은 화학...2025.05.05
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에테르의 합성 - Williamson 방법을 이용한 에테르 제조2025.01.041. 에테르 합성 실험 목적은 에테르의 제법과 방법을 알아보고 Williamson 방법을 이용하여 에테르를 제조하는 것이다. 실험 방법은 에탄올, sodium ethoxide, benzyl chloride를 사용하여 1시간 동안 환류하고 TLC로 반응 진행도를 확인한 후 에탄올을 제거하고 추출 및 건조 과정을 거쳐 수율을 계산하는 것이다. TLC 결과 반응이 완전히 진행되지 않았음을 확인할 수 있었고, Williamson 에테르 합성법의 메커니즘과 이 방법으로 만들 수 있는 에테르와 만들 수 없는 에테르에 대해 설명하였다. 또한 무...2025.01.04
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[유기화학실험] esterification 에이플러스받은 레포트2025.01.181. esterification esterification의 방법을 이론적으로 배우고 실험을 통해 생성물을 만들어 본다. 생성물이 제대로 나왔는지 small scale work-up을 시행해서 TLC로 판단한다. 2. alkyl ester 합성 알코올을 이용하여 ester를 합성하는 방법, 산 염기 반응을 이용하여 ester를 합성하는 방법, 알킬 할라이드를 이용하여 ester를 합성하는 방법 등을 다룬다. 3. esterification 메커니즘 esterification 반응의 메커니즘을 설명하고, 중간체 생성과 물 제거를 통해...2025.01.18
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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