총 3개
-
신생아 호흡곤란 증후군 케이스2025.05.031. 신생아 호흡곤란 증후군 신생아 호흡곤란 증후군은 폐의 발달이 완성되지 않은 미숙아에게 주로 발생하며, 폐 표면활성제의 생성과 분비 부족으로 인해 폐의 지속적인 팽창을 유지하지 못해 호흡곤란이 초래되는 질병입니다. 재태기간이 짧을수록, 출생 시 체중이 작을수록 발생 빈도가 높으며, 주요 원인은 폐 미숙과 표면활성제 부족입니다. 임상 증상으로는 빠른 호흡, 신음소리, 콧구멍 벌렁거림 등이 나타나며, 진단을 위해 방사선 검사와 혈액 검사 등이 필요합니다. 치료는 표면활성제 투여, 산소요법, 기계적 호흡 등을 통해 폐의 가스 교환을 ...2025.05.03
-
신생아 호흡곤란 증후군의 정의, 원인 및 병태생리2025.11.141. 신생아 호흡곤란 증후군의 정의 호흡곤란증후군은 폐의 발달이 미숙하여 폐의 지속적인 팽창을 유지시키는 표면활성제가 부족하여 호흡곤란이 초래되는 질병으로 주로 미숙아에게 나타난다. 단일 질병으로서는 사망률이 가장 높으며 신생아기의 대표적인 질병이다. 재태기간이 짧을수록, 출생시 체중이 작을수록 발생빈도가 높으며, 전 출생아의 1~2%, 미숙아의 10~15%에서 발생한다. 2. 표면활성제의 역할과 부족의 영향 표면활성제는 폐포의 공기-액체 경계면의 표면장력을 감소시켜 폐포의 팽창을 용이하게 하고 폐포가 쭈그러지는 것을 방지하는 물질...2025.11.14
-
신생아 중환자실(NICU) 호흡곤란 증후군(RDS) 사례 연구2025.05.141. 신생아 호흡곤란 증후군(RDS) 태아의 폐는 정상적으로 임신 35주~36주까지 기능적 발달이 완전하지 않기 때문에, 미숙아들은 효과적인 가스교환에 어려움이 있습니다. 폐의 표면적을 증가시키는 폐포 중격의 마지막 확장이 임신 3기에 이루어지며, 계면활성제는 24주에 처음 폐포상피에 있는 Type 2세포에서 생성됩니다. 이러한 이유로 미숙아의 대부분의 폐포는 팽창할 수 없어 폐가 확장된 상태를 유지하지 못하면, 영아는 각 호흡마다 더 많은 노력을 해야 합니다. 피로가 축적함에 따라 개방가능한 폐포의 수가 더 적어져서 광범위하게 무...2025.05.14